Hoë plasmacholesterol dra by tot die ontwikkeling van aterosklerose en hartsiektes.
Vir lipiedverlagende behandeling word spesiale middele gebruik, waarvan een die middel "Atocor" is. Die instruksies vir hierdie medikasie beskryf die hipokholesterolemiese en hipotrigliseridemiese rol daarvan in die vermindering van die konsentrasie van slegte cholesterol en ander vette in die menslike liggaam.
Algemene kenmerke
Die middel behoort aan inhibeerders van 3-metielglutariel-3-hidroksi-koënsiem A-reduktase. Geproduseer deur die Indiese maatskappy "Doctor Reddy's Laboratories".
Atokor kan dosisse van 0,020 en 0,010 g hê.
Uitreikingvorm
Die produk word in tabletvorm met 'n wit filmbedekking vervaardig. Die tablette word geëxtrudeer in die vorm van 'n driehoek met bikonvekse oppervlaktes, op een waarvan die letter "A" aangebring is, en op die ander is daar 'n dosisbenaming van "10" of "20".
Komposisie
Die aktiewe bestanddeel van die middel is atorvastatien, wat deur gemikroniseerde kalsium voorgestel wordtrihidraat. In die dwelm "Atocor" is die dosis en samestelling van die kwantitatiewe aktiewe bestanddeel effens anders. Elke 0,01084 of 0,02168 g atorvastatienkalsiumtrihidraat is gelykstaande aan 0,01 of 0,02 g suiwer atorvastatien.
Melksuiker, kalsiumkarbonaat, kroskarmellosenatrium, polisorbaat 80, hidroksipropielsellulose, laktose DT, magnesiumstearaat vorm die tabletstruktuur.
Die filmdop word gevorm uit hipromellose 15 cps, propileenglikol, gesuiwerde talk, titaandioksied.
Die samestelling is dieselfde vir beide dosisse Atokor, en hulle het 'n gemeenskaplike instruksie.
Tablette van 0,01 of 0,02 g is beskikbaar in pakkies van 10 in 'n blisterverpakking in 'n kartondoos.
Mechanisme van aksie
Dwelminstruksies vir gebruik verwys na selektiewe, mededingende inhibeerders van 3-metielglutariel-3-hidroksie-koënsiem A-reduktase. Dit is 'n belangrike ensiematiese verbinding vir die omskakeling van 3-hidroksi-3-metielglutarielkoënsiem A na mevalonzuur, wat die voorloper van stirene en cholesterol is.
As pasiënte homosigotiese, heterosigotiese familiële en nie-familiêre hipercholesterolemie het, sowel as gemengde dislipidemie, help die gebruik van Atocor om die konsentrasie van totale cholesterol, cholesteroldeeltjies wat in lae en baie lae digtheid lipoproteïene, trigliseriede en apolipoproteïene voorkom, te verminder B.
Medikasie "Atokor" beskrywing van die dwelm dui die vermoë van tablette om onstabiele verhoging van die vlak van bruikbare sterol inhoëdigtheid lipoproteïene.
In lewerselle word trigliseriede en cholesterolmolekules 'n integrale deel van lipoproteïenstowwe, wat 'n baie lae digtheid het. Hulle gaan na die plasma, waarmee hulle in die perifere weefsel binnedring. Hulle vorm lipoproteïenverbindings met lae versadiging, wat deur interaksie met hoë-affiniteit reseptorformasies gekataliseer kan word. Al hierdie stowwe kan die ontwikkeling van aterosklerose bevorder.
Die werking van atorvastatien word gekenmerk deur 'n uitgesproke en aanhoudende toename in die doeltreffendheid van LDL-reseptorkomplekse, 'n afname in die konsentrasie van skadelike cholesterol met verhoogde cholesterolemie van 'n homosigotiese oorerflike spesie.
Beteken "Atocor"-instruksie dui sy vermoë aan om plasmavlakke van cholesterol en lipoproteïen te verminder deur HMG-CoA-reduktase-ensiem te inhibeer. Dit vertraag die vorming van cholesterol in die lewerselle, verhoog die aantal reseptorformasies van lipoproteïene met lae versadiging in selmembrane. Dit verhoog die opname en katabolisme van cholesterolmolekules vanaf lae konsentrasie lipoproteïene.
Waarvoor word gebruik
Medikasie "Atocor" instruksies vir die gebruik van die tablet beveel aan om te neem met die primêre tekens van verhoogde cholesterolemie van die heterosigotiese tipe, plaaslike en nie-plaaslike toename in cholesterolkonsentrasie, gemengde heterolipidemie, verhoogde hoeveelheid plasma trigliseriede molekules.
Hulle word voorgeskryf in kombinasie met dieetvoorskrifte vir die verlaging van hoë cholesterolvlakke in lae versadigingslipoproteïene, apolipoproteïen B en trigliseriedverbindings.
Pille verminder plasma LDL-cholesterolkonsentrasies in homosigotiese familiële verhoogde cholesterolemie wanneer dieetvoeding en ander nie-farmakologiese metodes ondoeltreffend is.
Hoe om te neem
Medikasie "Atokor" instruksies vir gebruik beveel aan om slegs te drink nadat 'n standaard hipocholesterolemiese dieet aan 'n siek persoon voorgeskryf is, wat tydens terapie gebruik moet word. Dosis word vir elke pasiënt afsonderlik ingestel, wat bereken word vanaf die aanvanklike vlak van cholesterol in lae versadiging lipoproteïene. Dit is belangrik om die beoogde doel, die doeltreffendheid van terapie met Atocor, indikasies in ag te neem.
Die aanvanklike dosis is tipies 0,010 g per dosis per dag. Die gebruik van tablette hang nie af van die tyd van die dag en die verbruik van kos nie.
Die daaglikse dosis van die middel van 0,010 tot 0,080 g word gekies met inagneming van die aanvanklike aanwysers van skadelike cholesterol, teikenvoorvereistes en persoonlike doeltreffendheid. In die aanvanklike stadium van gebruik en met 'n toename in die konsentrasie van die geneesmiddel, moet die vlak van plasmavette na 'n halwe maand nagegaan word, en indien nodig, pas die dosis aan.
Primêre hipercholesterolemie en gekombineerde hiperlipidemie word behandel met 'n daaglikse dosis van 0,010 g.
Terapeutiese aktiwiteit vind plaas na 14 dae, en maksimum doeltreffendheid is moontlik na eenmaand. Langtermyn gebruik laat jou toe om die terapeutiese effek te behou.
Dwelms "Atokor"-instruksie in Russies bevat inligting oor die behandeling van hipercholesterolemie volgens homosigotiese familietipe. Gewoonlik word 'n daaglikse dosis van 0,080 g voorgeskryf. Met hierdie gebruik daal die cholesterolwaarde in LDL tot 40%.
Kenmerke van behandeling
Op Atokor-tablette beveel die gebruiksinstruksies sterk aan dat jy die oorsaak van die sekondêre toename in cholesterolwaardes moet vind voordat jy die middel begin gebruik. Hierdie faktore sluit in swak terapie vir diabetes mellitus, hipotireose, nefrotiese proses, disproteïenemiese veranderinge, obstruktiewe lewersiekte. Dit kan ook behandeling met ander dwelms en alkoholafhanklikheid insluit. Eers nadat jy van die bogenoemde redes ontslae geraak het, kan jy Atocor-tablette begin gebruik.
Selfs voor terapie word die lipiedbalans tussen totale cholesterol, LDL-cholesterol, HDL-cholesterol en trigliseriede bepaal.
Daar is geen data oor die gebruik van die middel in pediatriese praktyk nie, daarom word hierdie pille nie aan kinders voorgeskryf nie.
In die behandeling van bejaarde pasiënte ouer as 60 jaar is daar 'n toename in die plasmavlak van die aktiewe bestanddeel van die middel tot 40%.
Indien nierfunksie aangetas is, is geen dosisaanpassing nodig nie, aangesien hierdie toestand nie atorvastatienvlakke in die bloedstroom en die doeltreffendheid van die verlaging van slegte cholesterol beïnvloed nie.
Daar is bewyse dat dwelmgebruikvan hierdie klas veroorsaak die ontwikkeling van rabdomiolise miopatie en onvoldoende nierfunksie in 'n akute vorm. Met sulke siektes moet die medikasie vir 'n rukkie laat vaar word.
Atorvastatien-gebaseerde middels moet met omsigtigheid geneem word by mense wat alkohol misbruik of 'n geskiedenis van lewersiekte het.
Onder die werking van inhibeerders van die HMG-CoA-reduktase-ensiem is veranderinge in die biochemiese parameters van die lewer moontlik. Vir die tydige opsporing van sulke afwykings, is dit nodig om die leweraktiwiteit voor behandeling te evalueer, en dan weer na te gaan 3 maande nadat die pille geneem is.
Medikasie "Atocor"-instruksie in Russies sluit inligting in oor 'n merkbare toename in die plasmawaarde van die aktiewe bestanddeel by pasiënte met lewersiektes wat aan alkoholisme ly. Tydelike of algehele weiering van terapie bring die transaminase-aktiwiteit van die lewer terug tot sy oorspronklike perke. Baie pasiënte het nie die gebruik van die middel in klein dosisse gekanselleer nie, en geen nadelige reaksies het voorgekom nie.
Behandeling kan duiseligheid veroorsaak, lomerigheid kan ontwikkel, so pasiënte word verbied om voertuie of ander komplekse toestelle te bestuur terwyl hulle die tablette neem.
Wie moet nie gebruik nie
Kontraindikasies vir die middel "Atokor" sluit hipersensitiwiteit vir elke bestanddeel van die middel in.
Dit word nie geneem in akute lewersiektes en met hoë aktivering van transaminase-serum-ensieme, wanneerhul aktiwiteit is 3 keer hoër as die waarde van die boonste limiet van normale aanwysers.
Die middel word nie voorgeskryf aan vroue van voortplantingsouderdom wat nie voldoende voorbehoedmiddels gebruik nie. Kontraindikasie is die toestand van kraam en borsvoeding.
Die medisyne behandel nie kinders en adolessente jonger as 18 jaar nie.
Weens die teenwoordigheid van melksuiker in die samestelling van Atokor-tablette, verbied die gebruiksinstruksies die gebruik daarvan in geval van oorerflike onverdraagsaamheid teenoor galaktosemolekules, met 'n gebrek aan laktase en wanabsorpsie van galaktose-glukose.
Analoë
Daar is 'n groot aantal middels wat op atorvastatien gebaseer is. Die hipokholesterolemiese rol word toegeken aan die gebruiksaanwysings van die voorbereiding "Atocor". Analoë is ook in staat om die vlak van slegte cholesterol in menslike bloed te verlaag.
Een van hierdie medisyne is die Sloweense medisyne "Atoris", waarvan die vervaardiger die gesamentlike-aandelemaatskappy "Krka, Novo mesto" is. Beskikbaar in die vorm van tablette wat die aktiewe bestanddeel van 0,010 g, 0,020 g, 0,040 g bevat.
Die middel is bedoel om die hiperlipidemiese toestand uit te skakel, waarin dit nodig is om totale cholesterol, cholesterol in lipoproteïenverbindings met lae versadiging, die aantal apolipoproteïen- en trigliseriedmolekules in die bloedstroom te verminder.
Die middel word gebruik om mense met hipercholesterolemie van die poligeniese, heterosigotiese homosigotiese familiale tipe te behandel.
Met hulpdwelms "Atoris" verhoog die konsentrasie van cholesterol in lipoproteïene met hoë versadiging.
Nog 'n Sloweense analoog is die Tulip-middel, wat deur die Lek Pharmaceutical Company vervaardig word. Filmbedekte tablette is beskikbaar in drie sterktes: 0,01g, 0,02g en 0,04g elk.
Die middel word voorgeskryf om die primêre vorm van hipercholesterolemiese en gekombineerde hiperlipidemiese toestand uit te skakel, vir die behandeling van hoë cholesterol heterosigotiese en homosigotiese familietipe.
'n Soortgelyke middel is die Indiese medisyne "Astin", wat deur die maatskappy "Micro Labs Limited" vervaardig word. Beskikbaar in twee dosisse: 0,010 g en 0,020 g atorvastatien.
Die middel word voorgeskryf vir hoë lipiedinhoud, wanneer daar geen positiewe effek van dieetvoeding en ander aktiwiteite is nie.
Indiese produksie is die dwelm "Storvas" gebaseer op die kalsiumsout van atorvastatien. Geproduseer deur Ranbaxy Laboratories Limited in die vorm van 'n bedekte tablet in twee dosisse: 0,010 g en 0,020 g elk.
Die dwelm "Storvas" verminder die verhoogde inhoud van totale cholesterol, cholesterolmolekules in LDL, die konsentrasie van apolipoproteïen en trigliseriedverbindings in die primêre, heterosigotiese familiale en nie-familiêre hipercholesterolemiese toestand, sowel as in gemengde hiperlipidemiese siekte.
Die middel verminder die moontlikheid om 'n hartaanval van die miokardiale spier, beroertes en veranderinge in die brein te ontwikkelsirkulasie. Tablette vertraag die vordering van koronêre aterosklerose.
Die Amerikaanse analoog is die middel "Liprimar", wat deur die maatskappy "Pfizer" vervaardig word. Beskikbaar in die vorm van bedekte tablette in drie dosisse: 0,010 g, 0,020 g, 0,040 g elk. Die middel word ook gebruik om die hipercholesterolemiese toestand van verskillende soorte oorsprong uit te skakel.
Resensies
Medisin "Atokor" gebruiksinstruksies word gekenmerk as 'n instrument met 'n hoë bewese doeltreffendheid. Baie pasiënte wat aan verhoogde plasmavlakke van skadelike cholesterol ly, voel beter na 'n kursus van gebruik. Die waardes van totale cholesterol, sowel as LDL, word tot 'n normale vlak verlaag, wat die waarskynlikheid verminder om 'n aterosklerotiese en iskemiese toestand te ontwikkel.
Die middel word goed verdra, maar by sommige pasiënte kan dit stoelretensie, opgeblasenheid, pyn in die buik, naarheid en spysvertering veroorsaak. Daar is hoofpyne, slaap word versteur. 'n Konvulsiewe, asteniese en mialgiese toestand kan ontwikkel.
In seldsame gevalle word newe-effekte gemanifesteer deur miositis, miopatie, parestesie, perifere neuropatie, pankreatitis, hepatitis, cholestatiese geelsug.
Pille kan anoreksie, braking, hepatotoksisiteit, alopecia, pruritiese uitslag, impotensie, katarakte, hiper- of hipoglukemie veroorsaak.
