Die artikel sal instruksies vir gebruik vir Ambroxol-tablette verskaf.
Hulle is 'n mukolitiese middel met 'n ekspektorerende effek. Danksy hom word die vervoer van sputum verbeter. Onderdruk hoes effens. Geproduseer in die vorm van tablette, in een blisterkontoerpak van tien tablette, in 'n kartonbondel - twee pakke.
Farmakologiese invloed
Ambroxol is 'n ekspektorant en mukolitiese middel, wat 'n aktiewe N-gedemetieleerde bromheksienmetabolisme is. Dit het nie net ekspektorant nie, maar ook sekretolitiese en sekretomotoriese effekte. Dit stimuleer die sereuse selle van die kliere van die brongiale mukosa, wat die hoeveelheid slymafskeiding verhoog en sodoende die versteurde proporsie van die slymvlies ensereuse komponente van sputum. Terselfdertyd is daar 'n aktivering van hidroliserende ensieme, sowel as 'n toename in die vrystelling van lisosome uit Clara-selle, en dit lei tot 'n afname in sputumviskositeit. Die dwelm "Ambroxol" dra by tot 'n toename in die inhoud van endogene oppervlakaktiewe middel in die longe, wat verband hou met 'n toename in afskeiding en sintese in alveolêre pneumosiete en defekte in die verval daarvan. Oppervlakaktiewe middel is 'n oppervlakaktiewe komponent wat gly van brongiale afskeidings in die lumen van die respiratoriese stelsel verskaf.
Danksy "Ambroxol" neem die inhoud van die sereuse komponent in die brongiale afskeiding toe, die struktuur daarvan verbeter en die viskositeit van sputum neem af, dit word vloeibaar; gevolglik word mukosiliêre vervoer verbeter, sputum word makliker van die brongiale boom verwyder. Nadat Ambroxol gebruik is, vind die effek gemiddeld binne 'n halfuur plaas en duur van ses tot twaalf uur, wat deur 'n enkele dosis bepaal word.
Farmakokinetika
In ooreenstemming met die gebruiksinstruksies vir tablette, word "Ambroxol", wat binnekom, vinnig en byna heeltemal geabsorbeer. Die maksimum tyd is van een tot drie uur. Dit bind met ongeveer 85% aan plasmaproteïene. Gaan deur die plasentale versperring en word saam met borsmelk uitgeskei. Metabolisering van die geneesmiddel word in die lewer uitgevoer, metaboliete word gevorm (glukuroniese konjugate, dibromantranielsuur), hoofsaaklik deur die niere uitgeskei (90% in die vorm van metaboliete), onveranderd - minder as tien persent.
Van-as gevolg van die hoë proteïenbinding, sowel as die groot waarde van Vden omgekeerde stadige penetrasie in die bloed vanaf die weefsels, tydens gedwonge diurese of dialise, is daar geen noemenswaardige uitskeiding van ambroxol. Die opruiming van laasgenoemde by pasiënte met ernstige lewerversaking word met 20-40% verminder. Metaboliettyd word verleng in ernstige nierversaking.
In watter gevalle moet volwassenes Ambroxol-tablette volgens die gebruiksinstruksies gebruik?
Wanneer van toepassing
Ambroxol-tablette word gebruik vir respiratoriese siektes wanneer viskose sputum vrygestel word:
- chroniese en akute vorm van brongitis;
- chroniese obstruktiewe longsiekte;
- brongiektase;
- brongiale asma, wat dit moeilik maak om ekspektorasie te maak.
Kontraindikasies
Volgens die gebruiksinstruksies is Ambroxol-tablette teenaangedui in:
- oormatige sensitiwiteit van die pasiënt vir enige van die stowwe van die geneesmiddel;
- eerste trimester van swangerskap;
- lewer- en/of nierversaking;
- skaars genetiese siektes wat veroorsaak word deur onverdraagsaamheid teenoor enige van die hulpkomponente waaruit die middel bestaan.
Met omsigtigheid kan pasiënte tydens swangerskap (tweede en derde trimester) en borsvoeding gebruik word, sowel as diegene wat aan maagsere lyduodenum en maag. Dit word bevestig deur die gebruiksinstruksies vir Ambroxol 30 mg tablette
Swangerskap en laktasie
Ernstig gekontroleerde en voldoende studies rakende die veiligheid van die gebruik van die middel tydens swangerskap en borsvoeding is nie uitgevoer nie. Die dwelm kruis die plasentale versperring. Wanneer dierestudies uitgevoer is, is direkte of indirekte negatiewe effekte op swangerskap, embrioniese of postnatale ontwikkeling van die fetus nie vasgestel nie. Uitgebreide kliniese ervaring het die afwesigheid van enige simptome van negatiewe effekte na die 28ste week van swangerskap bevestig. Daar is egter 'n paar eenvoudige voorsorgmaatreëls wat op enige middel tydens swangerskap van toepassing is.
Ambroxol is ongewens om in die eerste trimester van die geboorte van 'n kind te neem. Dit gaan ook in moedersmelk oor, en hoewel die nadelige uitwerking van die middel op die baba nie verwag word nie, word dit nie aanbeveel vir vroue terwyl hulle borsvoed nie.
Gebruiksinstruksies vir Ambroxol-tablette laat kinders toe om dit te gee.
Gebruik van die geneesmiddel en dosiskenmerke
"Ambroxol" word na etes geneem en met vloeistof afgespoel. Kinders vanaf twaalf jaar en volwassenes: een tablet drie keer per dag (30 mg). Hierdie dosis kan na 8-10 dae verminder word - twee keer per dag, een tablet Ambroxol.
Volgens die gebruiksaanwysings vir kinders 3 jaar oud, word die middel gegee in die vorm van 'n stroop van 7,5 mg van die aktiewe bestanddeel. Dit stem ooreen met 1 mloplossing vir orale toediening, 'n halwe maatlepel stroop wat Ambroxol 15 mg / 5 ml bevat of 1/4 maatlepel stroop met 'n hoër konsentrasie (30 mg / 5 ml).
Kinders 6 tot 12: Halwe tablet 2-3 keer daagliks (15mg). Die duur van die behandeling word individueel deur die dokter bepaal, dit hang af van die erns van die siekte. As een of twee dosisse van die geneesmiddel gemis word, is dit nie toegelaat om volgende keer 'n groter dosis te neem nie. Die gemiste dosis moet die volgende dag geneem word. As die doseringsregime nie gevolg word nie, kan daar 'n afname in die doeltreffendheid van terapie wees.
Newe-effekte
Soos bevestig deur die gebruiksinstruksies en resensies van Ambroxol-tablette, kan newe-effekte vanaf die spysverteringskanaal waargeneem word: in seldsame gevalle - droë mond, diarree, hardlywigheid; as die middel vir 'n lang tyd en in groot dosisse gebruik word, dan kom braking, naarheid, gastralgie en sooibrand voor.
Allergiese reaksies: veluitslag, angioedeem, urtikaria, jeuk; individuele gevalle - allergiese kontakdermatitis, geïsoleerde manifestasies van anafilaktiese reaksies van die pasiënt.
Ander newe-effekte: selde – hoofpyn en swakheid. Indien die gelyste negatiewe reaksies verskyn, asook newe-simptome wat nie in die instruksies beskryf word nie, moet jy jou dokter kontak.
Oordosis
Volgens die gebruiksinstruksies vir Ambroxol-tablette, metOordosis simptome is soos volg: dispepsie, braking, naarheid en diarree. Terapie word uitgevoer met behulp van maagspoeling binne een tot twee uur nadat die middel geneem is, wat kunsmatig braking veroorsaak, die gebruik van produkte wat vet bevat, asook simptomatiese behandeling.
Kenmerke van interaksie met ander middels
Gelyktydige gebruik met hoeswerende middels veroorsaak probleme met sputumafskeiding met 'n afname in hoesmanifeste. Help om die penetrasie van doksisiklien, eritromisien, sefuroksim en amoksisillien in die afskeiding van die brongi te verhoog.
Wat anders sê die gebruiksinstruksies vir Ambroxol-hoestablette vir ons?
Voorsorgmaatreëls
Dit word nie aanbeveel om dit gelyktydig te gebruik met hoeswerende middels wat dit moeilik maak om ekspektorasie te maak nie. Verskeie gevalle van ernstige velskade is aangemeld, insluitend Stevens-Johnson-sindroom en epidermale toksiese nekrolise wat verband hou met die gebruik van die ekspektorant Ambroxol. Hierdie gevalle kan meestal verklaar word deur die erns van comorbiditeite of die gelyktydige gebruik van ander middels.
Daarbenewens, in die vroeë stadiums van toksiese epidermale nekrolise en Stevens-Johnson-sindroom, kan mense simptome van 'n nie-spesifieke griepagtige siekte ontwikkel: lyfseer, koors, hoes, rinitis en seer keel. As 'nhierdie tekens verskyn, kan dit onnodige behandeling met anti-koue middels veroorsaak. Daarom, as verskeie letsels van die slymvlies of vel voorkom, moet u 'n spesialis raadpleeg, en terapie moet as 'n voorsorgmaatreël gestaak word. Dit word bevestig deur die gebruiksinstruksies vir Ambroxol Hydrochloride tablette
As die funksionering van die niere benadeel is, moet die medikasie eers geneem word nadat met die dokter gepraat is.
Hierdie medisyne bevat laktose en moet dus nie gebruik word by pasiënte met seldsame geboorte-galaktose-intoleransie, die Lapp-laktasetekort of glukose-galaktose-wanabsorpsie nie.
"Ambroxol": analoë
Die Ambroxol-middel het die volgende analoë vir die hoofaktiewe bestanddeel: AmbroGEXAL, Halixol, Ambrobene, Flavamed, Ambroxol Vramed, Fervex, Ambroxol retard, Suprimakof", "Ambroxol-Verte", "Remebrox", " Ambroxol-Flessie", "Neo-Bronchol", "Ambroxol-Richter", "Mukobron", "Ambroxol-Teva", "Medox", "Bronchorus", " Ambroxol-Hemofarm", "Lazolvan", "Ambrolan", " Lazolangin", "Bronhoksol", "Ambrosan", "Bronhovern" (druppels), "Ambrosol", "Deflegmin".
Resensies oor die dwelm
Terugvoer oor die gebruik van "Ambroxol" is oorwegend positief. Onder sy voordele is bekostigbaarheid, uitstekende sputumverwydering, goeie geh alte, doeltreffendheid. Hy isanaloog van duur ingevoerde medisyne. Baie pasiënte beskou Ambroxol as die beste middel om ekspektorante hoes te voorkom. Tablette veroorsaak nie allergiese reaksies nie, is nie skadelik nie, daar is geen noemenswaardige kontraindikasies nie. Dit verwyder slym goed en vinnig, help om hoes, beide nat en droog, te verlig. Die effek word na 3-4 dae waargeneem.
Onder die tekortkominge is die gereelde afwesigheid van die middel op 'n opsigtelike plek in apteke. In sommige gevalle blyk dit steeds ondoeltreffend te wees, maar daar is baie minder negatiewe resensies as positiewes.
Ons het die gebruiksinstruksies vir Ambroxol 30 mg-tablette nagegaan.