In die moderne wêreld is daar 'n groot verskeidenheid antiallergiese medisyne. Een van die mees aktiewe middele is "Nasonex". Resensies oor hom is net goed. Dit is die belangrikste middel van keuse vir allergieë van enige graad. "Nasonex" is 'n oorspronklike voorbereiding van die Belgiese produksie van die "Schering Plough"-korporasie. Werknemers van die maatskappy het 'n spuitmiddel ontwikkel wat die hormonale stof glukokortikoïed mometason insluit. 'n Gereedskap word gebruik om dit in die neus in te spuit.
Uitreikingvorm
In die instruksies vir "Nasonex", volgens pasiënte, is dit in detail geskryf in watter vorm die medikasie vervaardig word. Dit is beskikbaar in die vorm van 'n wit sproei in bottels met 'n dispenser: sestig dosisse en honderd-en-twintig dosisse. "Nasonex" is 'n gedoseerde medikasie, daarom maak dit dit moontlik om die flessie korrek te kalibreer. Behoorlike kalibrasie met elke druk van die dispenser laat toe dat die vereiste dosis van die aktiewe bestanddeel, wat vyftig mikrogram is, vrygestel word. Voor die eerste pers is dit nodig om die spuit opeenvolgend tien keer te druk. As gevolg van hierdie manipulasies word 'n eweredige toevoer van die aktiewe komponent gevestig. Indien die pasiënt vir 'n half maand of langer nie Nasonex gebruik het nie, word 'n kontrolekalibrasie vereis. Om dit te doen, druk die spuit twee keer. Dit is genoeg om die gladde vloei van die aktiewe bestanddeel te hervat.
Pasiënte behoort nog twee belangrike dinge te weet:
- Spray is 'n suspensie waarin die aktiewe bestanddeel nie opgelos word nie, maar lukraak geweeg word. Onthou dit en skud die bottel voor elke gebruik.
- Die spuitstuk op die flessie kan verstop raak. Van tyd tot tyd is dit nodig om die doppie, spuitstuk te verwyder en die gat in die bottel met warm water te spoel. Dit is streng verbode om die spuitstuk met 'n skerp naald skoon te maak. Dit veroorsaak dikwels dat die dispenser onklaar raak en wanfunksioneer.
Die belangrikste aktiewe bestanddeel is mometasoonfuroaat. Studies het die aktiwiteit van hierdie komponent bewys teen inflammasie wat veroorsaak word deur 'n allergiese reaksie, beide in die vroeë en gevorderde stadiums.
"Nasonex" is 'n hormonale middel. Volgens talle resensies van Nasonex vir kinders, is ouers bekommerd dat langdurige gebruik van hormonale medikasie negatiewe newe-effekte kan veroorsaak. Daar is eksperimenteel vasgestel dat na intranasale bespuiting van mometasoon minder as een persent van die aktiewe stof in die bloed dring. Al kon die kindneem die medisyne per mond, dit word feitlik nie uit die spysverteringskanaal geabsorbeer nie. Die hoeveelheid van die geneesmiddel wat geabsorbeer word, sal byna heeltemal in die gal of urine uit die liggaam uitgeskei word.
Farmakologie
Watter effek het die anti-allergiemiddel, word in detail beskryf in die gebruiksinstruksies van "Nasonex". In die resensies van pasiënte word sulke effekte op die liggaam opgemerk:
- Voorkom die vrylating van inflammatoriese provokateurs.
- Verhoog lipomodulienproduksie.
- Vertraag die ophoping van neutrofiele. Dit verminder die produksie van inflammatoriese eksudaat en produksie van limfokiene, verminder die migrasie van makrofage, wat lei tot 'n vermindering in die prosesse van infiltrasie en granulasie.
- Verminder inflammasie.
- Vertraag die verspreiding van onmiddellike allergiese simptome.
Subtiliteite van behandeling van allergieë, poliepe, sinusitis
Kliniese studies het bevestig dat met die ontwikkeling van allergieë binne die eerste twaalf uur na die gebruik van Nasonex, byna 'n derde van pasiënte met allergiese rinitis 'n uitgesproke effek kry. 'N Dag na terapie stop die manifestasie van allergiese reaksies by die helfte van die pasiënte. Spuit in die neus "Nasonex" kan ook allergiese simptome wat die pasiënt se oë beïnvloed - rooiheid, jeuk en waterige oë verlig.
In pasiënte met nasale poliepe, word gesê dat Nasonex-spuitterapie tot meetbare verbetering lei. Veral, na 'n tydperk van behandeling, word neusverstopping aansienlik verminder,die grootte van poliepe word verminder, die reuksintuig word herstel.
Met sinusitis "Nasonex" word gebruik in die gekombineerde terapie van rhinosinusitis en sinusitis. Die anti-inflammatoriese effek van die aktiewe bestanddeel vergemaklik die verloop van die siekte aansienlik. Terapie met "Nasonex" (volgens pasiënte se resensies) verminder pyn en druk in die sinusse van die neus, verminder rinorree en kongestie. Terselfdertyd is die terapeutiese effek in sinusitis langdurig en bly vir vyftien dae na die voltooiing van behandeling.
Farmakokinetika
Wanneer Nasonex in die neus ingespuit word, is die totale biobeskikbaarheid van mometasoonfuroaat minder as een persent. Mometasoon word uiters swak uit die spysverteringskanaal geabsorbeer. Farmakokinetika word in detail beskryf in die instruksies vir "Nasonex". Resensies wys daarop dat 'n klein hoeveelheid van die aktiewe bestanddeel die spysverteringskanaal kan binnedring. Dit veroorsaak egter nie veel ongemak nie, aangesien die aktiewe stowwe heeltemal in die urine en gal uitgeskei word.
Indikasies
Kom ons lys wanneer Nasonex-sproei voorgeskryf word:
- Seisoenale of chroniese rinitis as gevolg van allergieë by volwassenes en kinders vanaf twee jaar oud. Die medikasie word gebruik vir die behandeling van allergieë en vir die seisoenale voorkoming daarvan, soos beskryf in die gebruiksaanwysings van "Nasonex" vir kinders. Terugvoer van ouers dui daarop dat die middel vir voorkoming baie goed is.
- Akute sinusitis of verergering van aanhoudende sinusitis by volwassenes en kinders (gebruik vanaf die ouderdom van twaalf). "Nasonex" bysulke siektes is slegs 'n integrale deel van komplekse terapie.
- Akute simptomatiese rhinosinusitis sonder bewyse van ernstige infeksie by pasiënte ouer as twaalf.
- Nasale poliepe met simptomatiese neusverstopping en verlies aan reuk by pasiënte ouer as agtien jaar.
- Voorkoming van seisoenale allergiese rinitis by volwassenes en adolessente vanaf die ouderdom van twaalf (aanbeveel twee of vier weke voor die komende seisoen).
Kontraindikasies
Kom ons lys die kontraindikasies volgens die instruksies vir "Nasonex". In die resensies dui pasiënte aan dat daar nie soveel van hulle is nie, en newe-effekte is uiters skaars:
- Persoonlike sensitiwiteit vir dwelmmiddels.
- Onlangse operasie of trauma aan die neus wat skade aan sy slymvliese veroorsaak het.
- Kinders se ouderdom (met chroniese en seisoenale allergiese rinitis - tot twee jaar, met akute sinusitis of verergering van chroniese sinusitis - tot twaalf jaar, met poliposis - tot agtien jaar).
Volgens dokters se resensies van Nasonex, moet dit met spesiale sorg gebruik word wanneer:
- Tuberkulose van die respiratoriese kanaal.
- Virale infeksie van enige aard.
- Infeksie veroorsaak deur die herpesvirus.
- Teenwoordigheid van infeksie van die slymvlies van die nasofarinks.
In alle ander gevalle is die middel veilig en goedgekeur vir gebruik.
Dosis
Die middel word intranasaal gebruik. Volgens resensies is "Nasonex" in die neus meer effektief slegs na 'n reeks voorlopige prosedures:
- Verseker vrye nasale asemhaling, dit wil sê, maak die neus skoon van viskose slym met sout- of seewater.
- Gebruik vasokonstriktor-druppels indien nodig.
Vir allergieë word "Nasonex" vir beide kinders en volwassenes gebruik. Die gemiddelde dosis vir pasiënte ouer as twaalf jaar is twee pompe van die dispenser in elke neusgang een keer per dag. As daar tekens van verbetering in dinamika is, is dit nodig om die dosis met die helfte te verminder, dit wil sê tot een inspuiting in elke neusgang per dag. As die standaard aanvanklike dosis ondoeltreffend is, kan u dit verhoog. In sulke gevalle kan die dosis van die geneesmiddel een keer per dag tot vier inspuitings in elke neusgang wees, soos aangedui in die instruksies vir Nasonex. Resensies wys daarop dat die verhoging van die dosis beter help, maar dit veroorsaak ongemak in die vorm van 'n brandende sensasie in die neus. Na positiewe dinamika word die dosis gehalveer.
Kinders ouer as twee en jonger as twaalf jaar oud het net een inspuiting in die neusgange een keer per dag nodig. Positiewe dinamika in terapie moet nie vroeër as twaalf uur na die aanvanklike gebruik van die Nasonex-bespuiting verwag word nie. In volle krag begin die middel twee dae na die aanvang van behandeling werk.
Vir die behandeling van sinusitis "Nasonex", volgens resensies, by kinders word eers na twaalf gebruikjare. Die aanvanklike dosis is twee bespuitings in elke neusgang twee keer per dag. Indien nodig, kan die dosis verhoog word tot vier inspuitings twee keer per dag. Sodra die simptome afneem, word die dosis gehalveer.
Vir poliepe in die neusholte word die medikasie slegs vir volwasse pasiënte gebruik. Die standaard dosis in sulke gevalle is twee drukke van die flessie in elke neusgang een keer per dag.
Negatiewe effekte
Ondanks die veiligheid van die middel, veroorsaak die gebruik daarvan soms newe-effekte, soos gewaarsku deur die instruksies vir "Nasonex". By kinders (ouers merk dit op in die resensies), is sulke verskynsels baie skaars. Nadelige reaksies tydens geneesmiddelbehandeling is eerder die uitsondering op die reël.
Volwassenes kan ervaar:
- Neusbloeding. Hulle word waargeneem in vyf persent van pasiënte wat Nasonex gebruik het. Bloeding is egter gewoonlik van korte duur en stop vanself. Wanneer dit met ander kortikosteroïede behandel word, is die waarskynlikheid van bloeding dieselfde as tydens die gebruik van "Nasonex".
- Inflammatoriese prosesse in die nasofarinks.
- Brandende sensasie en irritasie van die neusslymvlies.
Die waarskynlikheid om negatiewe effekte te ontwikkel wanneer die beskryfde middel gebruik word, is dieselfde as wanneer ander middels met 'n soortgelyke terapeutiese effek behandel word. Die gebruik van "Nasonex" vir adenoïede, volgens resensies, dra by tot die lys van ongewenste manifestasieshoofpyn. Dit kom selde voor en vereis nie staking van die geneesmiddel nie.
Volgens resensies van "Nasonex", was die voorkoms van nadelige gebeurtenisse by jong pasiënte vergelykbaar met die frekwensie van hul manifestasie wanneer placebo gebruik word. Wanneer intranasale hormone gebruik word, kan sistemiese negatiewe effekte voorkom, veral met langdurige gebruik in hoë dosisse.
Oordosis
Volgens resensies van "Nasonex", met langdurige gebruik van die middel in groot dosisse of met die gelyktydige gebruik van verskeie middels, kan die pasiënt se interne organe (veral die byniere) onderdruk word.
Die middel het 'n lae sistemiese biobeskikbaarheid, so dit is onwaarskynlik dat oordosis die gebruik van enige spesiale maatreëls behalwe toesig deur die behandelende geneesheer sal vereis. Dit sal heel waarskynlik moontlik wees om die dwelm later weer te begin.
Spesiale instruksies
Pasiënte wat Nasonex vir etlike maande gebruik, moet gereeld deur hul dokter ondersoek word vir veranderinge in die neusslymvlies. Dit word vereis om gereeld die gesondheid van pasiënte wat hormonale middels ontvang vir 'n lang tyd te monitor.
In die behandeling van kinders met adenoïede "Nasonex", volgens resensies, ontwikkelingsagterstand is moontlik. In die geval van die opsporing van 'n opskorting van die kind se groei, is dit nodig om die dosis dwelms tot 'n minimum te verminder. Wanneer laboratoriumstudies uitgevoer word by babas wat met"Nasonex" in 'n daaglikse dosis van honderd mcg deur die jaar, groeivertraging is nie waargeneem nie.
In die geval van 'n swaminfeksie in die nasofarinks, kan dit nodig wees om terapie met Nasonex te stop. 'n Duidelike verandering in die toestand van die nasofaryngeale mukosa wat vir 'n lang tyd voortduur, kan 'n rede wees om behandeling met Nasonex te staak. Volgens resensies kan dwelmanaloë dieselfde negatiewe effekte veroorsaak.
Met langdurige behandeling is tekens van onderdrukking van die funksie van die bynierstelsel nie waargeneem nie. Mense wat oorgaan na Nasonex-behandeling vereis spesiale aandag aan hul gesondheid.
Pasiënte wat met hormonale middels behandel word, het verminderde immuniteit en moet gewaarsku word oor die groter waarskynlikheid om allerhande infeksies vir hulle op te doen. Daar is 'n behoefte om 'n dokter te raadpleeg indien daar kontak was met 'n besmette persoon. As tekens van 'n ernstige bakteriële infeksie verskyn, word onmiddellike mediese advies ook vereis.
Wanneer "Nasonex" gedurende die jaar gebruik is, was daar geen tekens van veranderinge in die neusslymvlies nie. Daarbenewens het die aktiewe komponent van die geneesmiddel 'n neiging getoon om die histologiese prentjie te normaliseer.
Die doeltreffendheid en veiligheid van "Nasonex" is nie bestudeer in die behandeling van poliepe van verskeie etimologieë wat die pasiënt se nasofarinks heeltemal toemaak nie.
Indien daar gevind word dat poliepe ongewoon of onreëlmatig in vorm is, verwring of bloei, word 'n mediese ondersoek vereis vooraanstelling van Nasonex.
Daar is geen bevestigde data oor die effek van die middel Nasonex op 'n persoon se vermoë om voertuie te bestuur nie.
Swangerskap en laktasie
Laboratoriumstudies van die veiligheid van die gebruik van die middel "Nasonex" wanneer 'n kind deur verwagtende moeders gedra word, is nie uitgevoer nie.
Soos ander hormonale middels, moet Nasonex slegs tydens swangerskap en tydens borsvoeding gebruik word as die waarskynlikheid van die verwagte voordeel uit die gebruik daarvan die waarskynlike risiko vir die fetus of ongebore baba regverdig.
Babas wie se ma's hormonale middels tydens swangerskap ontvang het, moet ondersoek word vir moontlike veranderinge in die funksionering van die byniere.
Gebruik by kinders
Die middel is teenaangedui:
- vir allergiese rinitis - by kinders onder twee jaar oud,
- vir akute of chroniese sinusitis - tot twaalf jaar,
- met poliposis - tot die ouderdom van meerderjarigheid.
Kliniese studies tydens die behandeling van kinders, wanneer "Nasonex" gebruik word teen 'n dosis van honderd mcg per dag vir 'n jaar, is geen ontwikkelingsagterstand opgemerk nie.
Analoë
Die instruksies vir die gebruik van Nasonex (volgens ouers) noem nie hoe hierdie middel vervang kan word nie. Sy analoë is soos volg:
- "Rhinoclenil".
- "Flixonase".
- "Nazarel".
- "Awamys".
- "Nasobek".
Hierdie middels, wat analoë van Nasonex is, word anders gekenmerk in pasiëntresensies. Sommige van hulle word meer effektief genoem, ander veroorsaak meer nadelige reaksies. Dit hang af van die individuele persepsie deur die menslike liggaam van daardie stowwe wat deel is van die dwelms. Daarom moet hulle slegs gebruik word nadat 'n dokter geraadpleeg is.
