Selfs klein ontwrigtings in breinaktiwiteit verander vroeër of later in ernstige siektes. Een van die mees onaangename en gevaarlikste is epilepsie. Tot onlangs was daar feitlik geen middels wat in staat was om hierdie pynlike toestande te beheer en te blus nie. Sulke medisyne is eers in die middel van die vorige eeu geskep, byvoorbeeld Depakin. Wat is hierdie dwelm? Dit is 'n sterk dwelm, so jy kan dit nie na jou eie goeddunke gebruik nie. As dit verkeerd geneem word, kan newe-effekte van "Depakine" voorkom.
Kom ons beskryf hierdie hulpmiddel in meer besonderhede. "Depakine" is 'n anti-epileptiese en antikonvulsiewe middel. Dit is aktief in alle vorme van epilepsie. Die dwelm verminder ook die gevoel van paniek en vrees, verbeter die bui van pasiënte en wys sodoende sy kalmerende eienskappe. "Depakine" word gebruik in die behandeling van epilepsie, gemanifesteer in die vorm van aanvalle, konvulsiewe sindrome, gedragsversteurings, bipolêreaffektiewe versteurings, met die voorkoms van stuiptrekkings en tics by kinders. Newe-effekte van "Depakine", wat in sy instruksies opgemerk word, kan hulself uit verskillende liggaamstelsels manifesteer. Daarom moet die neem van die middel met die dokter ooreengekom word.
Komposisie en vrystellingvorms
"Depakin" word in die volgende vorms vervaardig:
- Stroop vir orale gebruik in flessies van 150 ml. Die verpakking van die geneesmiddel in die kit bevat 'n dubbelzijdige doseerlepel. Die stroop word met enige vloeistof gemeng voordat dit geneem word.
- Depakine Enteric filmbedekte tablette, 100 stukke per pakkie. Een tablet bevat 300 mg van die aktiewe bestanddeel.
- Tablette "Depakin Chrono" 30 of 100 stukke per pakkie. Een stuk bevat die aktiewe stof 300 mg of 500. "Depakine Chrono" in Latyn - DEPAKINE CHRONO.
- Korrels "Depakin Chronosphere". Hulle is beskikbaar in sakke van dertig of vyftig stukke per pak. Een sakkie "Depakine Chronosphere" kan 100, 250, 500, 750 of 1000 mg van die aktiewe bestanddeel bevat. Die maksimum konsentrasie van die aktiewe stof word sewe uur na die gebruik van die middel in die bloed bepaal. Die verspreiding van die geneesmiddel in die weefsels vind eweredig deur die dag plaas. Kinders word aangeraai om hierdie medisyne saam met ma altye te drink deur die korrels in die drank te gooi (byvoorbeeld in bessies of vrugtesap). Moenie Depakine Chronosphere met warm kos of vloeistof meng nie.aanbeveel. As die produk aan 'n baba gegee word, moet dit nie in 'n bababottel gegooi word nie. Nadat die Depakine Chronosphere-korrels met water by kamertemperatuur gemeng is, moet die voorbereide oplossing onmiddellik verbruik word. Dit word nie aanbeveel om die korrels te kou nie. Moenie die voorbereide oplossing vir 'n lang tyd (meer as 'n halfuur) stoor nie. As die medisinale inhoud in 'n glas gegooi word, moet die produk goed gemeng word voor gebruik, aangesien die korrels van die geneesmiddel dikwels op die bodem van die houer sak. Newe-effekte van "Depakine Chronosphere" sal hieronder beskryf word.
- Poeier vir inspuiting. Vir een bottel 400 mg natriumvalproaat en 1 ampul water vir inspuiting.
samestelling van die dwelm "Depakine Chrono" (ATC-kode N03AG01)
Hierdie medisyne kom in die vorm van langwerpige wit tablette met 'n kerf aan albei kante. Hulle het nie 'n reuk en 'n onaangename smaak nie, maar hulle hoef steeds nie gekou te word nie. Een dosis "Depakine Chrono" 500 (ATC-kode N03AG01) bevat die aktiewe bestanddeel in die vorm van natriumvalproaat 333 mg en valproïensuur 145 mg. Een dosis "Depakine Chrono" 300 bevat die aktiewe bestanddeel in die vorm van natriumvalproaat 199,8 mg en valproïensuur 87,0 mg. Newe-effekte van "Depakine Chrono" 300 en ander medisyne sal hieronder in besonderhede beskryf word.
Dosis en metode van toediening van "Depakine Chrono"
Absorpsie van Depakine Chrono-tablette begin onmiddellik nadat dit die maag binnegekom het. Hulle het 'n langdurige aksie. Dit lei tot die afwesigheid van pieke van die aktiewe komponent in die bloedplasma en dra by tothandhawing van die vereiste konsentrasies van die aktiewe stof vir 'n lang tydperk. Volgens die gebruiksinstruksies van "Depakine Chrono", moet dit soos volg geneem word:
- Pille word twee of drie keer per dag mondelings geneem. Die medisyne kan met 'n klein hoeveelheid vloeistof afgespoel word. Tablette moet ingesluk word sonder om te kou.
- Die middel word voorgeskryf vir volwassenes en jong kinders wat meer as sewentien kilogram weeg.
- Die daaglikse dosis van die geneesmiddel word bepaal op grond van die ouderdom, gewig van die pasiënt. Kinders onder 6 jaar oud moet nie die dwelm in tablette neem nie. Wanneer 'n dosis voorgeskryf word, is dit nodig om die spektrum van persoonlike sensitiwiteit vir valproaat in ag te neem. 'n Korrelasie is gevind tussen die dosis per dag, die konsentrasie van die geneesmiddel in die bloed en die terapeutiese effek. Bepaling van die vlak van die aktiewe stof "Depakine" in die bloedplasma kan 'n toevoeging wees tot die monitering van die pasiënt in gevalle waar epilepsie nie beheer word nie of daar is 'n vermoede van newe-effekte van "Depakine". Die doeltreffendheid van die middel is gewoonlik van 40 tot 100 mg/l.
- Aanvanklike dosis van medikasie moet 5 tot 15mg/kg per dag wees, en verhoog hierdie dosis geleidelik met 5mg/kg oor 'n tydperk van sewe dae tot 'n geskikte hoeveelheid.
- Vir kinders van 6 tot 14 jaar oud is die maksimum dosis van die middel per dag 30 mg/kg. Hierdie berekening is korrek vir liggaamsgewig tot 30-40 kg.
- Vir adolessente van 14 jaar en ouer is die dosis 25mg/kg (vir pasiënte wat tussen 40 en 60kg weeg).
- Vir volwassenes en adolessente wat meer as 60 kg weeg, is die dosis 20mg/kg.
- As die frekwensie van aanvalle nie by hierdie dosisse beheer word nie, kan dit verhoog word met streng monitering van die pasiënt se toestand. Daar moet egter in gedagte gehou word dat die effek van die middel merkbaar kan wees na 4-6 weke na die aanvang van toediening. Daarom word dit nie aanbeveel om die dosis voor hierdie tyd te verhoog nie.
- By bejaarde pasiënte moet die dosis ingestel word in ooreenstemming met die gesondheidstatus van pasiënte wat aan siektes ly.
"Depakine Chrono" het 'n vorm van geleidelike, eenvormige vrystelling van die aktiewe bestanddeel, wat lei tot 'n vermindering in die konsentrasie daarvan in die bloedplasma en beheer dit gedurende die dag op ongeveer dieselfde vlak.
Aanwysings vir die neem van "Depakin Chrono"
Die middel word vir volwassenes en kinders voorgeskryf as 'n terapie vir behandeling:
- Epileptiese aanvalle.
- Vorms van kinderepilepsie.
- Gedeeltelike epileptiese aanvalle.
- Bipolêre affektiewe versteurings en die voorkoming daarvan.
"Depakin Chrono" verwys na neuroleptika of antipsigotika. Dit is medisyne met 'n baie wye spektrum van voorkomende aktiwiteit. Hul hoofaksie lê in die vermoë om psigose te onderdruk en die manifestasies daarvan soos opwinding, delirium, angs en vrees uit te roei of aansienlik te verminder. Van besondere belang is dat neuroleptika (antipsigotika) 'n aantal effekte het:
- Aktiveer.
- Slaappille.
- Antidepressief.
- Korrektiewe gedrag.
Neuroleptika word ook suksesvol gebruik in die behandeling van neurotiese afwykings:
- Obsessiewe sensasies.
- Gemoedsveranderinge.
- Verhoogde en langdurige paniek.
- Gebrek aan slaap.
- Verander sonder rede.
- Lae aktiwiteit state.
- Apatie.
- Spysverteringsstoornisse op die agtergrond van neurose.
Indikasies vir die behandeling van babas
Newe-effekte van "Depakine Chrono" by kinders kom redelik gereeld voor. 'n Belangrike aspek in terapie is die onvermoë om uitgebreide aanvalle van plaaslike te onderskei. Epilepsie-sindroom by jong kinders kan baie anders wees. Dit is noodsaaklik dat die middel wat teen epilepsie gebruik word, 'n breë spektrum van werking het. In ons land is vir 'n lang tyd net dwelms van die bensodiasepiengroep ("Gidazepam", "Diazepam", "Clonazepam" en ander) gebruik, wat nie in alle gevalle hul doeltreffendheid getoon het nie.
Resensies oor "Depakine" is dubbelsinnig. Ouers van jong pasiënte rapporteer die positiewe en negatiewe uitwerking daarvan. Baie newe-effekte word opgemerk deur moeders en vaders van babas wat hierdie middel voorgeskryf word. Volgens die ouers se terugvoer kan ons tot die gevolgtrekking kom dat indien u kind nie met epilepsie gediagnoseer is nie, dit beter is om nie Depakine te neem nie.
Nadelige reaksies
Ongelukkig het hierdie dwelm baie van hulle. Daarom, hul behandelingmoet onder die toesig van 'n geneesheer uitgevoer word. Kom ons kyk watter newe-effekte kan voorkom wanneer Depakine “van verskillende liggaamstelsels af geneem word:
Senuweestelsel:
- Bewing.
- Stupor.
- Lomerig.
- stuiptrekkings.
- Hoofpyne.
- Duiseligheid (kom voor wanneer dit binneaars toegedien word).
- Geheuegapings.
- Slaeloosheid.
- Enkefalopatie.
- Soms koma.
- Ataxia.
- Omkeerbare demensie.
Indien hierdie simptome voorkom, moet die dosis heroorweeg word.
hematopoietiese stelsel:
- Anemie.
- Leukopenie.
- Trombositopenie.
- Neutropenie.
- Makrositose.
- Agranulositose.
- Hipoplasie (of aplasie) van eritrosiete.
- Mikrositiese anemie.
In sulke gevalle word die dwelm gekanselleer.
Bloedstolling:
- Bloeiing.
- Spontane akhymosis.
- Verhoogde INR.
- Toename in tromboserende tyd.
- Bloeding.
In hierdie situasies, om die newe-effekte van Depakine te verwyder, word die middel gekanselleer, en die pasiënt word ondersoek.
Psyche:
- Verwarring.
- Aandagversteuring.
- Aggressiwiteit.
- Depressiewe toestand.
- Afname in leervermoë.
- Psigomotoriese hiperaktiwiteit.
Vereis monitering van die pasiënt se toestand en hersiening van die dosis. Volgens resensies oor"Depakine", newe-effekte by kinders gaan baie dikwels gepaard met geestesversteurings, sowel as wanfunksies van die spysverteringskanaal
Verteringstelsel:
- Naarheid (baie algemeen).
- Gingival hiperplasie.
- Diarree (dikwels).
- Abdominale pyn (algemeen).
Onttrekking van die middel in hierdie geval is nie nodig nie.
Minder algemeen:
- Pankreatitis (sommige sterftes).
- Maagkrampe.
- Anorexia.
Dit word aanbeveel om die middel tydens etes te drink om hierdie simptome te verminder.
Urienestelsel:
- Enuresis.
- Fanconi-sindroom.
- Tubulo-interstisiële nefritis.
Immunisteem:
- Urtikaria.
- Angioedeem.
- Drug Rash Syndrome.
Vel:
- Juk (baie algemeen).
- Alopecia.
- Uitslag.
- Erythema multiforme.
- Stevens-Johnson-sindroom.
- Spyker, haarafwykings.
Muskuloskeletale stelsel:
- Osteopenie.
- Osteoporose.
- Frakture (as gevolg van verminderde weefselmineraaldigtheid).
- Sistemiese lupus erythematosus.
- Rabdomiolise.
Endokriene stelsel:
- Hyperandrogenism.
- Aknee.
- Sindroom van onvanpaste afskeiding van ADH.
- hipotireose.
- Alopecia (manlike tipe).
Ander oortredings:
- Gehoor- en siggestremdheid.
- Foute inlewerfunksie.
- hipotermie.
- Die voorkoms van gewasse (siste, poliepe).
- Galactorrhea.
- Borsvergroting.
- Polisistiese eierstokke
- Onvrugbaarheid (by mans).
- Metaboliese versteurings.
- Verhoogde eetlus.
- Gewigstoename.
Kontraindikasies
Om die newe-effekte van "Depakine" uit te sluit, moet jy jouself vergewis van 'n aantal kontraindikasies vir die neem van hierdie medikasie:
- Verhoogde sensitiwiteit vir geneesmiddelbestanddele soos valproaat, divalproaat of enige van die ander bestanddele in die aktiewe geneesmiddel.
- Hepatitis, akuut of chronies.
- Ander lewersiekte by pasiënt of familie.
- Gesinssterftes weens lewersiekte tydens valproïensuurgebruik.
- Lewerperforasie.
- In die teenwoordigheid van disfunksies van die pasiënt se lewer. Volgens resensies veroorsaak die newe-effekte van "Depakine" teen die agtergrond van lewerpatologieë by kinders meer dikwels as by volwassenes. Die hoërisikogroep is kinders onder drie jaar oud. Oor die ouderdom van drie word die voorkoms van sulke komplikasies ietwat verminder en neem dit geleidelik af met die volwassenheid van kinders. Lewerdisfunksie word dikwels gedurende die eerste ses maande van behandeling waargeneem, gewoonlik tussen die tweede en twaalfde weke, en meestal wanneer anti-epileptiese middels gekombineer word. Gedurende die eerste ses maande van terapie is dit nodig om gereeld die werking van die lewer te kontroleer. As baie lae vlakke van protrombien, fibrinogeen enander negatiewe faktore, 'n toename in die hoeveelheid bilirubien en hepatiese transaminases, geneesmiddelterapie moet gestaak word.
- Ontsteking van die pankreas. Ingewikkelde gevalle van pankreatitis is soms opgemerk, ongelukkig word sterftes soms aangeteken wanneer dwelms met valproïensuur gebruik word. Hierdie feite is waargeneem by pasiënte van verskillende ouderdomme en duur van behandeling, hoewel dit die moeite werd is om daarop te let dat die waarskynlikheid van die ontwikkeling van inflammasie van die pankreas afneem met toenemende ouderdom van pasiënte. Ontoereikendheid van die lewer tydens die inflammatoriese proses verhoog die risiko van dood van die pasiënt. Daar moet kennis geneem word dat in die behandeling van "Depakine" daar 'n effense toename in die vlak van transaminases kan wees. Pasiënte word dan sterk aangeraai om 'n uitgebreide ondersoek van die liggaam in die laboratorium te doen om die dosis van die geneesmiddel te hersien, indien nodig deur die ontleding. Verder is dit nodig om laboratoriumtoetse te herhaal, afhangende van die verandering in simptomatiese aanwysers. Vir kinders jonger as drie jaar word die gebruik van valproaat in monoterapie aanbeveel, maar voordat terapie begin word, moet die werklike voordeel van die neem daarvan in verhouding tot die waarskynlikheid van die ontwikkeling van lewer- of pankreassiekte beoordeel word. Voordat terapie begin word, moet 'n bloedtoets uitgevoer word. Vir akute abdominale pyn en simptome soos naarheid, oorvloedige braking, hou op om die middel te neem en skakel oor na alternatiewe behandelingsmetodes.
- Kompleksby pasiënte met nierversaking, word dit aanbeveel om die verhoogde konsentrasie van vryvorm valproïensuur in serum in ag te neem en die toepaslike minimum dosis medikasie te kies.
- Siektes wat verband hou met verswakte pigmentmetabolisme (porfirie).
- Gelyktydige gebruik met medisyne wat gebruik word om malaria te voorkom of te behandel wat meflokien bevat.
- Gelyktydige ontvangs met St. John's wort.
- Hierdie medisyne word nie aanbeveel vir gebruik in kombinasie met ander epilepsiemedisyne wat lamotrigien bevat nie.
- Sistemiese lupus erythematosus.
- Geskiedenis van diabetes mellitus.
- Wanneer behandel met karbapinems (vir mitochondriale kwale).
- Kinders jonger as ses jaar is 'n kontraindikasie vir die neem van die middel in tabletvorm, aangesien daar 'n moontlikheid is om in die asemhalingskanaal te kom wanneer die middel geneem word.
Dra 'n baba en borsvoed
By vroue kan "Depakine" newe-effekte veroorsaak gedurende die tydperk van die geboorte van 'n kind. Die voorkoms in hierdie tyd van epileptiese aanvalle kan egter heel waarskynlik tot die dood van die verwagtende moeder en fetus lei. Daarom moet die dokter, deur behandeling voor te skryf, die moontlike risiko's vergelyk.
Die aktiewe bestanddeel valproaat het na berig word die volgende uitwerking op fetale ontwikkeling:
- Dikwels, tussen een en twee persent van gevalle, word neuraalbuisontwikkeling ontwrig.
- Onbehoorlike ontwikkeling van die gesig en ondeugdeontwikkeling van arms en bene (verkorting van ledemate).
- Ontwikkeling van hartdefekte en vaskulêre stelsel.
Om die newe-effekte wat deur "Depakine" by vroue veroorsaak word, te vermy, kan die middel deur 'n dokter voorgeskryf word wanneer 'n kind gedra word slegs in gevalle waar die behoefte aan die verwagtende moeder die risiko vir die kind oorskry. As 'n vrou net van plan is om 'n kind te verwek, moet sy die indikasies vir die behandeling van vorme van epilepsie heroorweeg. Tydens swangerskap, moenie die behandeling van epilepsie met valproaat onderbreek as dit effektief is nie. In sulke gevalle word dokters aangeraai om die effektiewe dosis per dag tot 'n minimum te verminder, wat in verskeie dosisse verdeel moet word. Benewens bestaande terapie, kan foliensuur voorgeskryf word, aangesien dit die waarskynlikheid van die ontwikkeling van neuraalbuisdefekte met verskeie kere kan verminder.
Die neem van "Depakine" newe-effekte vir 'n pasgebore kind kan in die vorm van 'n hemorragiese sindroom wees. Ongelukkig is gevalle van die verspreiding van afibrinogenemie met 'n dodelike uitkoms ook aangeteken. Ook by kinders wat in utero aan valproïensuur blootgestel is, word die volgende effekte opgemerk:
- Verminderde aandag.
- Outisme.
- Vertraging in ontwikkeling.
- Probleme met geheue en leer.
Al hierdie risiko's is laer as die vrou met valproïensuurmonoterapie behandel word.
Indringing van valproaat in borsmelk is redelik laag, met konsentrasies tussen een en tien persent van die geneesmiddel se serumvlak. toekomstige moederskan borsvoeding beplan tydens Depakine monoterapie, maar die voorkoms van nadelige reaksies, veral hematologiese versteurings, kan nie uitgesluit word nie. Dokters beveel meer dikwels aan om hierdie middel met 'n veiliger analoog te vervang of die kind na kunsmatige voeding oor te plaas.
Is naarheid moontlik by vroue as 'n newe-effek van "Depakine"? Die antwoord is ja. Naarheid is die mees algemene nadelige reaksie van die liggaam op volproïensuur. Dit word ook by babas gesien. By swanger vroue kan naarheid toeneem in die teenwoordigheid van toksikose. Dikwels ontlok dit hewige braking, verlies aan eetlus, algemene agteruitgang.
Sommige kenmerke van die neem van Depakin Chrono
In gevalle waar die pasiënt oorskakel van tablette met nie-langdurige werking van valproaat na die neem van "Depakine Chrono", is dit nodig om dieselfde dosis per dag te handhaaf. Wanneer ander anti-epileptiese middels met Depakin Chrono vervang word, moet die oorgang gemonitor word, geleidelik gedoen word, en binne twee weke die vereiste dosis van die aktiewe bestanddeel bereik. In hierdie geval is dit nodig om te fokus op die toestand van die persoon, om die vorige dwelm nie dadelik te kanselleer nie, maar die dosis geleidelik te verminder. Na die finale onttrekking van die vorige geneesmiddel vir 6 weke, is dit nodig om die hoeveelheid valproïensuur in die pasiënt se bloed te monitor. Indien nodig, word die dosisse van die ontvangs daarvan verminder.
Vir mense wat nie ander medikasie neem nie, moet dosisse na twee of drie dae verhoog word om die verlangde konsentrasie te bereikdwelm vir ongeveer sewe dae. Indien nodig, moet kombinasies met ander middels in fases toegedien word, volgens die aanbevelings van die behandelende geneesheer oor die middel "Depakine".
Oordosis
Manifestasies van 'n oordosis "Depakine":
- Koma-toestand (spierhipotonie, asidose, respiratoriese versaking, kritieke afname in bloeddruk).
- Intrakraniale hipertensie (met serebrale edeem).
- Hypernatremie.
Ambulans vir oordosis in die hospitaal moet soos volg wees:
- As "Depakine" ingekom het, dan is dit nodig om 'n maagspoeling uit te voer, wat effektief is binne twaalf uur nadat die middel geneem is.
- Om die absorpsie van valproïensuur te verminder, word 'n adsorbens aangeraai. Byvoorbeeld, geaktiveerde koolstof.
- Vereis toesig van die behandelende geneesheer vir die toestand van die pasiënt se hart, vaskulêre en respiratoriese stelsels, lewer en pankreas.
- Behou doeltreffende urinering vereis.
- Gedurende die herstelperiode na 'n oordosis is spesiale kruie-preparate nodig om lewerselle te regenereer.
- Lae vet en lae cholesterol dieet getoon.
- Dialise word vereis vir baie ernstige gevalle van oordosis.
Om vergiftiging te voorkom, benodig jy:
- Neem die medisyne soos voorgeskryf deur die behandelende geneesheer, stap vir stap, streng volgens die skema.
- Verwyder ontvangsmedisyne wat valproïensuur bevat om oordosis te vermy.
- Weens die waarskynlikheid om pankreatitis te ontwikkel, gebruik die medisyne by kinders jonger as drie jaar, slegs nadat die regverdiging van die gevolge geëvalueer is.
- Hou medisyne buite bereik van kinders.
- Wanneer newe-effekte van "Depakia" 'n ondersoek in 'n mediese fasiliteit vereis.
Sterftes as gevolg van 'n oordosis "Depakine" word waargeneem, maar nie baie gereeld nie. Hulle vind hoofsaaklik plaas as die pasiënt nie betyds resussitasie neem nie.
Interaksie met ander dwelms
"Depakine Chrono" moet nie gebruik word in gevalle van gelyktydige gebruik van sulke middels nie:
- Gelyktydige toediening met middels wat meflokien bevat. Die kombinasie van sulke middels het 'n risiko van epileptiese aanvalle by pasiënte met epilepsie as gevolg van verhoogde metabolisme van valproïensuur en die krampagtige werking van meflokien.
- Newe-effekte van "Depakine Chrono" 300 of 500 sal voorkom met gelyktydige toediening van St. John's wort. Dit is as gevolg van 'n vermindering in die teenwoordigheid van valproïensuur in die bloedplasma.
- Newe-effekte van Depakine Chrono 500 of 300 sal voorkom wanneer hierdie middel gekombineer word met ander epilepsiebeheerprodukte wat lamotrigien bevat. Met hierdie kombinasie van middels is ernstige velreaksies (epidermale nekrolise) moontlik. Dit is die moeite werd om te onthou dat 'n toename in plasmakonsentrasies van lamotrigien moontlik is as gevolg van 'n afname in lewermetabolisme.as gevolg van natriumvalproaat. As 'n kombinasie van hierdie middels nodig is, word noukeurige terapeutiese en laboratoriummonitering vereis.
- Parallelle toediening van "Depakine" en preparate wat karbamazepien bevat, kan lei tot 'n afname in valproïensuur in die pasiënt se bloedplasma. Dit sal wees as gevolg van die toename in lewersuurmetabolisme onder die werking van karbamazepien. In sulke gevalle word pasiënte aangeraai om in 'n hospitaal waar te neem en medisyne dosisse te hersien, veral aan die begin van terapie.
- Newe-effekte van "Depakine Chronosphere" in kombinasie met medisyne wat karbapenems en monobaktame bevat, kan manifesteer as stuiptrekkings as gevolg van 'n afname in die konsentrasie van valproïensuur in serum. In sulke gevalle word pasiënte aangeraai om die behandelende geneesheer waar te neem, die konsentrasie van geneesmiddels in die bloedplasma te beheer en, indien nodig, die dosis valproïensuur tydens antibakteriese terapie te hersien.
- Wanneer medikasie wat felbamaat bevat saam met Depakine geneem word, is newe-effekte ook moontlik.
- Baie dikwels by jong kinders is daar tekens van 'n oordosis fenobarbital of primidoon as gevolg van die neem van medikasie wat dit bevat, gelyktydig met Depakine. Terselfdertyd benodig kinders binne vyftien dae 'n geleidelike verlaging in die dosis fenobarbital of primidoon.
- Dit word nie aanbeveel om "Depakine" gelyktydig te neem met dwelms wat fenitoïen bevat nie, as gevolg van verhoogde lewermetabolisme.
- Hoë waarskynlikheiddie ontwikkeling van hiperammonemie of enkefalopatie word toegeskryf aan valproïensuur wanneer dit gekombineer word met topiramaat. Die strengste kliniese en laboratoriumbeheer gedurende die eerste maand van behandeling word ook aangedui in die geval van simptome van ammonemie.
- "Depakine" verhoog die toksisiteit van middels met zidovudien.
Interaksie met alkohol
Die gebruik van alkoholiese drank saam met die dwelm is uiters gevaarlik vir menslike gesondheid. Etanol wat in alkoholiese drankies voorkom, verhoog die hepatotoksiese effek daarvan wanneer dit met valproïensuur in wisselwerking tree. Alkoholinname tydens behandeling met Depakine is baie swaar op die lewer.
Spesiale voorwaardes
Gedurende die tydperk van terapie met Depakine, moet jy baie versigtig wees wanneer jy 'n voertuig bestuur en betrokke raak by gevaarlike tipes werk wat 'n hoë konsentrasie aandag en spoed van menslike reaksies vereis.
Analoë
"Depakin" het 'n aantal analoë:
- "Convulex". Die middel is beskikbaar in verskillende vorms (kapsules, oplossing, tablette).
- "Valparin XP". Die middel is goedgekeur vir kinders wat meer as twintig kilogram weeg.
- "Enkorat". Enteriese tablette word vir kinders ouer as drie jaar gebruik.
- "Konvulsofin". Tablette word voorgeskryf vir kinders vanaf die ouderdom van ses jaar.
Verkoopbepalings en berging
Die aankoop van "Depakine" in 'n apteek vereis noodwendig toestemming (voorskrif) van die behandelende mediese beampte. gemiddelde prysverpakking "Depakina Chrono" 300 uit 100 tablette is 1148 roebels. 'n Pakkie van "Depakine Chrono" 500 van 30 tablette (sulke verpakking is tans te koop) kos 530 roebels.
Om die medisyne te stoor, moet jy 'n moeilik bereikbare plek kry waar die lugtemperatuur nie hoër as +25 grade sal wees nie. Die raklewe van hierdie medisyne is twee jaar.
Results
Ons het die reëls vir die neem van "Depakine Chrono" 300 en die instruksies vir die gebruik van "Depakine Chrono" 500 hersien. Resensies oor die dwelm is baie gemeng. Pasiënte let daarop dat dit bui kan verbeter, gevoelens van angs en vrees kan uitskakel, maar dit veroorsaak inhibisie van reaksies en motoriese funksies, geheue inkorting en 'n afname in intelligensie. Vir sommige het die dwelm onredelike tantrums, huilerigheid, prikkelbaarheid, aggressie veroorsaak, wat werk en verhoudings met ander negatief beïnvloed het.
Resensies van die newe-effekte van "Depakine" by kinders is ook algemeen. Ouers let daarop dat die dwelm naarheid en braking by babas veroorsaak, vertraagde reaksies. Pasiënte let ook op haarverlies wanneer hulle "Depakine" neem, mislukking van die menstruele siklus, agteruitgang van die vel van die gesig.
Daar is egter pasiënte wat tevrede is met die behandeling met hierdie middel. Newe-effekte van "Depakine Chrono" kan vermy word deur die aanbevelings van die behandelende geneesheer te volg en konstante monitering van die toestand van interne organe. Die aktiewe bestanddeel in die medisyne isnatriumvalproaat.
So, wat is hierdie dwelm - "Depakin"? Wat sê pasiënte en dokters van hom? Daar word na die middel verwys as 'n baie effektiewe middel teen epilepsie. Die middel word gewaardeer vir sy langdurige werking en meer progressiewe ophoping van die aktiewe stof in menslike breinweefsel. Die belangrikste nadeel van die middel is die gereelde voorkoms van newe-effekte.
