Die jongste WGO-data het getoon dat die aantal allergie-lyers in Rusland met 20% toegeneem het. Die syfer is ernstig en vereis die aanneming van toepaslike maatreëls. Natuurlik, met die ontwikkeling van medisyne, word allergie 'n kwaal wat maklik uitgeskakel kan word; onlangs is positiewe resensies oor Zodak-druppels met 'n benydenswaardige reëlmaat teëgekom. Is die dwelm regtig so effektief en wat is die eienaardigheid daarvan? Lees 'n gedetailleerde oorsig van Zodak-allergiedruppels in hierdie artikel.
Inligting en samestelling
Volgens die vervaardiger bevat een milliliter van die middel 10 mg setirisiendihidrochloried. Die samestelling bevat ook die volgende bykomende stowwe: metielparahidroksibensoaat, propylparahidroksibensoaat, gliserol, propileenglikol, natriumsakkarinaatdihidraat, natriumasetaattrihidraat, ysasynsuur en natuurlik gesuiwerde water.
Die samestelling is baie sag in vergelyking metander antiallergiese middels, en hulpstowwe word hoofsaaklik gebruik om die konsentrasie van die hoof een te verdun en sy medisinale eienskappe in die verpakking te bewaar, dit wil sê vir bewaring. As gevolg van die soortgelyke samestelling van Zodak-druppels, kan die kleur van die oplossing wissel van deursigtig tot liggeel.
Farmakoterapeutiese groep. Farmakologiese eienskappe
Die vervaardiger beweer die middel is 'n antiallergiese middel, 'n antihistamien vir H1-reseptore.
Die volgende eienskappe word in die instruksies vir Zodak-druppels aangedui:
- Blokkeer histamienreseptore.
- Voorkom die ontwikkeling van allergieë en vergemaklik die verloop van sy reaksies.
- Beïnvloed reaksies soos uitslag en rooiheid by die pasiënt aansienlik. Studies is ook uitgevoer wat die veiligheid van die middel vir mense met allergieë en matige tot ligte brongiale asma bevestig.
- As die aanbevole dosisse waargeneem word, is verbetering in welstand getoon by beide "seisoenale" en die hele jaar deur allergielyers.
- In 'n studie van die effek op kinders van 5 tot 12 jaar, is hul vatbaarheid vir die dwelm getoon. Dieselfde geld vir babas van 6-11 maande. Die gebruik van die middel by kinders van 6 tot 12 maande word egter slegs op voorskrif en onder toesig van spesialiste toegelaat.
Met betrekking tot geneesmiddelabsorpsie:
Die maksimum konsentrasie van setirisien in die bloed word binne 1,0-1,5 uur bereik en bereik 'n limiet van 300 ng/ml. Terselfdertyd vererger voedselinname nie die hoeveelheid geabsorbeerde stof nie, maar verminder ditdie spoed van hierdie proses. Boonop is die vorm van die oplossing, kapsules en tablette vergelykbaar in hul eienskappe
Aangaande eliminasie uit die liggaam:
Dit is lineêr, afhangend van ouderdom, gewig, dosis. Die halfleeftyd is gemiddeld 10 uur. Die instruksies vir Zodak-druppels dui die gebruiksperiode aan - tien dae met 'n daaglikse dosis van 10 mg, wanneer geen ophoping van die geneesmiddel in die liggaam aangeteken is nie. Meer spesifieke syfers kan egter deur die behandelende geneesheer in 'n spesifieke geval gegee word
Indikasies vir gebruik
Natuurlik is die hoofaanduiding vir kinders vanaf die ouderdom van ses maande en volwassenes allergiese simptome, wat verlig kan word met die korrekte gebruik van Zodak-druppels. Die middel word ook gebruik in die teenwoordigheid van die volgende toestande:
- allergiese rinitis en konjunktivitis (die hele jaar deur en seisoenaal);
- chroniese urtikaria;
- Quincke se edeem;
- lakrimasie, renoster, neusverstopping, jeuk en nies as gevolg van bogenoemde en ander allergiese siektes.
Voordat jy iets soortgelyk aan die bogenoemde punte diagnoseer, moet jy 'n spesialis raadpleeg, want die gebruik van Zodak-druppels vir volwassenes en kinders moet onder mediese toesig wees.
Kontraindikasies
Om onaangename situasies in die vorm van 'n verswakking in gesondheidstatus of die opkoms van nuwe siektes te vermy, moet jy jouself vergewis van die lyskontraindikasies. Baie ignoreer hierdie item en glo dat slegs 'n oormaat van die dosis Zodak-druppels jou onwel kan laat voel, maar hieronder is 'n lys van verbodsbepalings.
- As daar hipersensitiwiteit vir enige komponente van die geneesmiddel is, veral vir setirisien en hidroksien.
- Eindstadium nierversaking, waar CC minder as 10 ml/min is.
- Omdat studies op baie jong kinders nie veilig is nie, is die middel ook onaanvaarbaar vir gebruik voor die ouderdom van ses maande.
- Swangerskap enige tyd. Gevolglik is 'n kind in die baarmoeder selfs kleiner en meer kwesbaar as in die eerste ses maande van die lewe, dus word medisyne vir verwagtende moeders ook verbied.
Gebruik van die middel en dosis vir pasiënte
Die gebruik van Zodak-druppels volgens die instruksies is baie eenvoudig. Gebruik die medisyne binne, nadat jy die oplossing in 'n lepel laat val het of dit in 'n sekere hoeveelheid vloeistof opgelos het. Die oplossing moet dadelik gebruik word. Hierdie benadering word veral goed vir babas gebruik, aangesien Zodak-kinderdruppels nie geproduseer word nie, as gevolg van die veelsydigheid van die produk.
- Vir volwassenes. Die dosis is 10 mg een keer per dag, wat 20 druppels is. Dikwels is die helfte van die dosis genoeg as dit genoeg is om die resultaat te bereik.
- Bejaardes. Vir diegene wie se niere normaal funksioneer, is dit nie nodig om die dosis te verminder nie.
- Mense met verswakte nierfunksie. By sulke pasiënte word die geneesmiddel slegs voorgeskryf in die geval waar daar geen alternatiewe behandelingsopsie is nie. Dan word die dosis aangepas op grond van die CC (kreatinienopruiming), aangesien die hoofstof setirisien in 'n groter mate deur die niere uit die liggaam uitgeskei word. Die berekening van die waarde van QC vir mans en vroue vind op verskillende maniere plaas. Die volgende is formules wat deur die vervaardiger saamgestel is.
Berekenformule vir mans: CC (ml/min)=[140 - ouderdom (in jare)] × liggaamsgewig (in kilogram) ÷ 72 × CC serum (mg/dl).
Vir vroue word QC op dieselfde manier bereken, slegs die resultaat word vermenigvuldig met 0.85.
Vir volwassenes met verswakte nierfunksie word die dosis uit die tabel hieronder bereken.
| Nierversaking (volgens erns) | CC (ml/min) | Dosis |
| Norma | Meer as 80 | 10 mg/dag |
| Easy | 50–79 | 10 mg/dag |
| Average | 30–49 | 5mg/dag |
| Swaar | Minder as 30 | 5mg elke ander dag |
| Terminale stadium (hemodialise pasiënt) | Minder as 10 | Medikasie verbode |
Mense met verswakte lewerfunksie. In hierdie geval is geen regstelling nodig nie, maar as 'n disfunksie gediagnoseer word op dieselfde tyd asniere en lewer, is dit nodig om voort te bou op die berekeninge wat in die tabel hierbo aangedui word.
Kinders. Onthou weereens dat vir druppels "Zodak" kinders se dosisse (vir babas onder die ouderdom van een jaar) nie verskaf word nie, dit kan slegs deur 'n dokter voorgeskryf word.
Ouderdom 6 maande tot 1 jaar: 2,5mg (gelykstaande aan 5 druppels) een keer per dag verbruik.
Ouderdomme 1 tot 6 jaar: 2,5 mg (5 druppels) twee keer per dag.
Ouderdomme 6 tot 12: 5 mg (10 druppels) twee keer per dag.
Ouderdom 12+: 10 mg (20 druppels) een keer per dag. Soos met die volwasse dosis, kan 'n minimum dosis van 5mg (10 druppels) redelik effektief wees.
As die kind nierversaking het, dan word die dosis bereken met inagneming van die aanwysers van CC en liggaamsgewig.
Newe-effekte en dwelm-oordosis
Data oor of daar newe-effekte van Zodak-druppels is en die effek op die menslike liggaam is verkry uit kliniese studies.
Gevolglik is geringe negatiewe effekte aan die lig gebring wat aan die kant van die menslike sentrale senuweestelsel manifesteer, soos verhoogde lomerigheid, moegheid, hoofpyne en duiseligheid. Sommige gevalle het, inteendeel, stimulasie van die sentrale senuweestelsel geopenbaar. Selde, maar daar was probleme met urinering, disfunksie van die visuele apparaat (valse miopie) en droë mond. Soms was daar 'n agteruitgang in die funksie van die lewer, wat gekombineer is met 'n toename in die aktiwiteit van sy ensieme.
In die meeste gevalle na stakingdie vorige dosis druppels "Zodak" negatiewe simptome kom tot niet. Neem asseblief kennis dat bogenoemde resultate gemiddeldes is. Gevolglik is die risiko van newe-effekte in werklikheid minder. 'n Meer spesifieke lys van reaksies kan gevind word in die gedetailleerde instruksies binne die pakkie.
Na-registrasie aansoek. Benewens die bogenoemde verskynsels, is bykomende nadelige reaksies geïdentifiseer en beskryf in die tydperk van na-registrasie gebruik.
Dit kan sommige van die lys van skaars, baie skaars en gevalle van onbekende frekwensie insluit. Dit is: trombositopenie, hipersensitiwiteitsreaksie, en selfs minder dikwels anafilaktiese skok, verhoogde eetlus, agitasie, stuiptrekkings, smaakveranderinge, vertigo, distonie, bewing, slaapversteuring, diarree, tagikardie, enurese, gewigstoename.
Basies is die klem in die samestelling van hierdie lys op die voorkoming van enige siektes wat kan ontwikkel as gevolg van die newe-effekte van Zodak-druppels. Hul registrasie laat aktiewe monitering van die balans van voordele en risiko's van hierdie middel vir gesondheid toe.
Van die kliniese kant af word die simptome van 'n oordosis hoofsaaklik weerspieël in die effek op die sentrale senuweestelsel van 'n persoon. By 'n dosis van 50 mg is die volgende reaksies waargeneem: verwarring, swak stoelgang, duiseligheid en verminderde aktiwiteit, hoofpyne, algemene malaise, jeukerige vel, prikkelbaarheid en stres, swakheid, bewing en urienretensie. Dikwels was daar simptome van tagikardie en stupor.
Ten spyte van die feit dat studies 'n verhoogde persentasie lomerigheid na die gebruik van die middel aangeteken het, in vergelyking met die placebo-groep, gebaseer op praktyk, kan daar met vertroue gesê word dat die onaangename gevolge lig en onbeduidend was. Die meeste van die proefpersone het opgemerk dat sulke newe-effekte geen effek op die daaglikse lewe en die kwaliteit daarvan het nie.
Oordosis behandeling. As 'n oordosis Zodak-druppels voorkom, is dit dringend om op te hou om die medisyne te gebruik, braking uit te lok en maatreëls te tref om die maag te was. Dit sal ook nuttig wees om die hoeveelheid geaktiveerde houtskool wat benodig word volgens gewig te drink, raadpleeg 'n dokter as daar na 'n rukkie geen verbetering is nie, aangesien daar geen spesifieke teenmiddels is nie.
Dwelminteraksies met ander middels
Daar was geen spesifieke kombinasie van setirisien en ander middels wat die gesondheidstatus nadelig sou beïnvloed nie. Bykomende studies is uitgevoer waartydens dit geblyk het dat die gelyktydige gebruik van dwelms en alkohol, sowel as ander middels wat die normale funksionering van die sentrale senuweestelsel verswak, 'n selfs groter afname in 'n persoon se konsentrasie en sy spoed van reaksie op gebeure. Alhoewel setirisien nie die effek van alkohol sal verhoog as die konsentrasie daarvan in die bloed 0,5 g/l is nie.
Kontraindikasies
- Gebruik tydens swangerskap en laktasie. Data-ontledings is op meer as 700 uitkomste gedoenswangerskap, waar geen misvormings van die embrio of fetus opgespoor is nie. Daar was egter geen ernstige en goed gekontroleerde studies by swanger vroue nie, so die instruksies vir die Zodak-middel verbied die gebruik van die middel in hierdie geval.
- Tydens laktasie is die gebruik van die middel slegs moontlik as die voordeel vir die moeder groter is as die hipotetiese risiko vir die kind, aangesien die aktiewe bestanddeel direk in die moeder se melk gevind word, en in 'n ordentlike hoeveelheid (van 25 tot 90 persent), en dit kan natuurlik die baba se liggaam binnedring, dus moet die gebruik met die dokter ooreengekom word en gemonitor word deur spesialiste wat kan beheer hoe om Zodak behoorlik in druppels te neem.
- Om voertuie te bestuur en betrokke te raak by gevaarlike aktiwiteite. Met 'n deeglike beoordeling van die vermoë om 'n motor te bestuur, asook werk met meganismes, is sekere negatiewe faktore nie vir seker gevind wat sou ontstaan nadat die Zodak-druppels volgens die instruksies toegedien is nie. As daar egter 'n newe-effek is in die vorm van lomerigheid, swakheid, duiseligheid tydens die neem van die dwelm, dan sal dit meer logies wees om gevaarlike aktiwiteite en voertuie te bestuur, waar verhoogde konsentrasie en aandag nodig is, te laat vaar.
- Chroniese nierversaking en ontwrigting van hul werksfunksies. Dit is nodig om 'n dokter te raadpleeg en die data uit die tabel hierbo in ag te neem.
- Pasiënte van aftrede en ouderdom. As daar 'n afname in die kwaliteit van glomerulêre filtrasie is.
- Meeste tipes epilepsie enverhoogde konvulsiewe gereedheid van die liggaam.
- Rugmurgbesering en groei van gewasse in die prostaatklier, asook ander faktore wat geneig is tot urienretensie.
Benewens bogenoemde, is daar 'n potensiële onderdrukkende effek op die menslike sentrale senuweestelsel, dus, wanneer Zodak druppels voorgeskryf word tydens swangerskap, is die bestudering van die mediese geskiedenis van 'n spesifieke pasiënt, veral 'n kind, eenvoudig nodig, aangesien daar 'n aantal faktore is wat die risiko van skielike babadoodsindroom in jonger as een jaar verhoog.
- Slaapapnee of skielike babadood-sindroom in die pasiënt se broers en susters.
- Dwelmgebruik of rook deur moeders tydens swangerskap.
- Ma se ouderdom is jonger as negentien.
- As daar 'n rokende persoon naby die kind is (byvoorbeeld 'n kinderoppasser) wat meer as een pakkie per dag rook.
- As die baba gereeld met sy gesig na onder aan die slaap raak en nie op sy rug omgekeer word nie.
- Premature baba (swangerskap-ouderdom minder as 37 weke) gebore met lae geboortegewig.
- As daar 'n gelyktydige inname van middels is wat 'n negatiewe uitwerking op die senuweestelsel van die kind het.
- As die samestelling van sulke preparate hulpstowwe insluit, soos metielparabenseen en propielparabenseen. Hulle kan allergiese reaksies veroorsaak, insluitend vertraagde reaksies.
Vrystellingsvorm, voorwaardes vir veilige berging van Zodak-druppels van allergieë
Die middel word deur die vervaardiger as 'n medisyne verklaar in die vorm van druppels vir orale toediening 10 mg/ml.
Vervaardig in 'n donkerglasbottel van 20 ml, geprop met 'n spesiale prop met 'n drupperfunksie, asook 'n kinderbestande doppie. Na gebruik moet die bottel weer toegemaak word en weer styf vasgedraai word. Elke bottel kom in 'n stel met gedetailleerde gebruiksinstruksies en word saam met dit in 'n kartondoos geplaas. Dit vereis nie spesiale bergingstoestande nie. En tog behels dit berging op 'n plek wat uitsluitlik veilig is teen kinders, byvoorbeeld in 'n noodhulptassie of 'n spesiale mediese houer.
Die vervaldatum van Zodak-druppels is 3 jaar vanaf die datum van uitreiking, die datum word op die pakkie aangedui. Gebruik na die vervaldatum is gevaarlik en verbode. Die medisyne moet onmiddellik weggedoen word.
Analoë van die dwelm
Natuurlik het hierdie medisyne analoge wat soortgelyk is in eienskappe en doel, dikwels met minimale verskille. Sedert die farmaseutiese industrie die afgelope jare aansienlike vordering gemaak het, het die reeks medisyne wat aangebied word ook uitgebrei. Byvoorbeeld, hoe lank werk Zodak-druppels? Die aksietyd is gemiddeld ongeveer 24 uur. En as jy 'n sterker of, inteendeel, swakker antihistamien nodig het? Of was daar geen druppels in die apteek nie?
Hier is 'n paar analoë van Zodak-druppels.
Die duurste is Parlazin. Maar effektief, vinnig geabsorbeer, ten spyte van die gebruik van voedsel. Die duur van werking is soortgelyk en gelyk aan 1 dag. Beskikbaar virgebruik vir kinders vanaf die jaar.
"Zirtek" - dieselfde 24 uur is geldig, dit is verbode vir kinders jonger as een jaar, aangesien studies in hierdie area nie gedoen is nie. Die vrystellingsvorm van die middel is beperk tot die weergawe in tablette, daarom, in die geval van gebruik vir kinders, is dit raadsaam om die dosis fyn te maak en 'n klein hoeveelheid vloeistof by te roer.
"Citrine" - het ook 'n vrystellingvorm uitsluitlik in die vorm van tablette. Oor die algemeen is die dwelm gemik op 'n meer volwasse gehoor, aangesien die gebruik van "Citrine" slegs vanaf die ouderdom van ses moontlik is. Die gebruik van voedsel beïnvloed nie die tempo van absorpsie van die geneesmiddelformulering grootliks nie.
Resensies oor Zodak-druppels van pasiënte is meestal positief, aangesien die medisyne die mees sagte vorm het en toegelaat word vir kinders vanaf ses maande, indien nodig. Dit is beter om te besluit watter middel om allergieë vir jouself of kinders te behandel, nie op jou eie nie, maar in oorleg met jou dokter, aangesien die medisyne 'n nadelige reaksie kan toon wat beheer moet word.
'n Belangrike faktor ten gunste van die keuse van hierdie middel is die prys daarvan. In vergelyking met analoë is die doeltreffendheid amper gelyk, maar die koste verskil. Wat die vorm van vrystelling betref, is dit makliker om druppels vir mense van enige ouderdom te gebruik, ongeag tyd en plek, buitendien het die verpakking 'n gerieflike pipetdispenser. Jy moet ook altyd let op vervaldatums, die integriteit van die verpakking en nooit skaam wees om dokumente vir medisyne by’n apteek te vra nie.’n Pligsgetroue apteker sal hulle sonder enige probleme voorsien. Ook nievergeet om die reëls van dosering en gebruik van die geneesmiddel te volg.
