Virusse is 'n vorm van lewe wat 'n rukkie sterf nadat dit die omgewing rondom die liggaam binnegekom het, dit wil sê, dit kan nie buite die liggaam van die draer bestaan nie. Trouens, hulle kan intrasellulêre parasiete genoem word wat in selle vermeerder en sodoende verskeie siektes veroorsaak. Virusse kan beide RNA (ribonukleïensuur) en DNA (deoksiribonukleïensuur) besmet. DNS-bevattende virusse word erken as meer konserwatief in terme van genetika en die minste vatbaar vir enige veranderinge.
Teorieë oor die oorsprong
Daar is verskeie teorieë oor die oorsprong van virusse. Aanhangers van een teorie redeneer dat die oorsprong van virusse spontaan plaasvind en te wyte is aan 'n aantal faktore. Ander beskou virusse as afstammelinge van die eenvoudigste vorms. Hierdie teorie is egter ongegrond en ongegrond, aangesien die einste parasitiese wese van virusse die bestaan suggereer van meer hoogs georganiseerde wesens in wie se selle hulle kan bestaan.
Nog 'n weergawe van die oorsprong van virussebehels die transformasie van meer komplekse vorms. Hierdie teorie praat van die sekondêre eenvoud van die virus, aangesien dit 'n gevolg is van aanpassing by 'n parasitiese leefstyl. Hierdie vereenvoudiging is kenmerkend van alle parasitiese mikroörganismes. Hulle verloor die vermoë om op hul eie te voed, terwyl hulle 'n neiging kry om vinnig voort te plant.
Ontwerp en afmetings van DNA-bevattende virusse
Die eenvoudigste virusse bevat nukleïensuur, wat dien as die genetiese materiaal van beide die mikro-organisme self en sy kapsied, wat 'n proteïenskede is. Die samestelling van sommige virusse word aangevul met vette en koolhidrate. Virusse het nie 'n deel van die ensieme wat verantwoordelik is vir die voortplantingsfunksie nie, dus kan hulle slegs vermeerder wanneer hulle die sel van 'n lewende organisme binnedring. Die metabolisme van die besmette sel verskuif dan na die produksie van virale eerder as sy eie komponente. Elke sel bevat sekere genetiese inligting, wat onder sekere omstandighede beskou kan word as instruksies vir die sintese van 'n bepaalde tipe proteïen binne die sel. Die besmette sel beskou hierdie inligting as 'n gids tot aksie.
Grootte
Wat die grootte van DNA- en RNA-virusse betref, dit is in die reeks van 20-300 nm. Virusse is meestal kleiner as bakterieë. Eritrosietselle, byvoorbeeld, is 'n orde van grootte groter as virale selle. In staat tot infeksie, 'n volwaardige aansteeklike virale deeltjie buite 'n gesonde organisme word 'n virion genoem. Die virionkern bevat een of meer nukleïensuurmolekules. Die kapsied is 'n proteïendop wat die virionnukleïensuur bedek, wat beskerming bied teen die skadelike uitwerking van die omgewing. Die nukleïensuur wat in die virion ingesluit word, word beskou as die genoom van die virus en word uitgedruk in deoksiribonukleïensuur, of DNA, sowel as ribonukleïensuur (RNA). Anders as bakterieë, het virusse nie 'n kombinasie van hierdie twee soorte suur nie.
Kom ons kyk na die hoofstadia van voortplanting van DNA-bevattende virusse.
Reproduksie van virusse
Om te kan voortplant, moet virusse gasheerselle infiltreer. Sommige virusse kan in 'n groot aantal gashere bestaan, terwyl ander geneig is om spesie-spesifiek te wees. In die aanvanklike stadium van infeksie bring die virus genetiese materiaal in die sel in die vorm van DNA of RNA. Die voortplantingsfunksie daarvan, sowel as die verdere ontwikkeling van selle, hang direk af van die aktiwiteit en produksie van gene en proteïene van die virus.
Vir die produksie van selle het DNS-bevattende virusse nie genoeg van hul eie proteïene nie, daarom word soortgelyke draerstowwe gebruik.’n Tyd ná infeksie bly net’n klein fraksie van die oorspronklike virusse in die sel oor. Hierdie fase word die verduistering genoem. Die genoom van die virus gedurende hierdie tydperk het 'n noue interaksie met die draer. Dan, na verskeie stadiums, begin die ophoping van virusnageslag in die intrasellulêre ruimte. Dit word die rypwordingsfase genoem. Oorweeg die volgorde van stadiums van voortplanting van DNA-bevattende virusse.
Die siklus van die lewe
Die lewensiklus van virusse bestaan uit verskeie verpligte stadiums:
1. Adsorpsie op die gasheersel. Dit is die aanvanklike en belangrike stadium in die herkenning van teikenselle deur reseptore. Adsorpsie kan op die selle van organe of weefsels plaasvind. Die proses veroorsaak die meganisme vir verdere integrasie van die virus in die sel. Selbinding vereis 'n sekere hoeveelheid ione. Dit is nodig om elektrostatiese afstoting te verminder. As penetrasie in die sel misluk, soek die virus na 'n nuwe teiken vir integrasie en die proses word herhaal. Hierdie verskynsel verklaar die sekerheid in die maniere waarop die virus die menslike liggaam binnedring.
Die slymvlies van die boonste lugweg het byvoorbeeld reseptore vir die griepvirus. Velselle, aan die ander kant, doen dit nie. Om hierdie rede is dit onmoontlik om die griep deur die vel op te vang, dit is slegs moontlik deur virusdeeltjies in te asem. Bakteriese virusse in die vorm van filamente of sonder prosesse kan nie aan die selwande heg nie, daarom word hulle op die fimbriae geadsorbeer. In die aanvanklike stadium vind adsorpsie plaas as gevolg van elektrostatiese interaksie. Hierdie fase is omkeerbaar, aangesien die virusdeeltjie maklik van die teikensel geskei word. Vanaf die tweede fase is skeiding nie moontlik nie.
2. Die volgende stadium van voortplanting van DNS-bevattende virusse word gekenmerk deur die binnedring van 'n hele virion of nukleïensuur, wat daardeur in die gasheersel afgeskei word. Die virus is makliker om in die diereliggaam te integreer, aangesien die selle in hierdie geval dit nie doen nievan 'n skede voorsien. As die virion 'n lipoproteïenmembraan aan die buitekant het, dan bots dit by kontak met 'n soortgelyke verdediging van die gasheersel en die virus gaan die sitoplasma binne. Virusse wat bakterieë, plante en swamme binnedring, is moeiliker om te integreer, aangesien hulle in hierdie geval gedwing word om deur die rigiede selwand te gaan. Om dit te doen, word bakteriofage byvoorbeeld voorsien van die ensiem lisosiem, wat help om harde selwande op te los. Hieronder is voorbeelde van DNS-bevattende virusse.
3. Die derde stadium word deproteïenisering genoem. Dit word gekenmerk deur die vrystelling van nukleïensuur, wat die draer van genetiese inligting is. In sommige virusse, soos bakteriofage, word hierdie proses gekombineer met die tweede stadium, aangesien die proteïendop van die virion buite die gasheersel bly. Die virion is in staat om die sel binne te gaan deur laasgenoemde vas te vang. In hierdie geval ontstaan 'n vakuool-fagosoom, wat die primêre lisosome absorbeer. In hierdie geval vind splitsing in ensieme slegs in die proteïendeel van die virale sel plaas, en die nukleïensuur bly onveranderd. Dit is sy wat later die funksionering van 'n gesonde sel aansienlik hervorm, wat dit dwing om die stowwe wat nodig is vir die virus te produseer. Die virus self word nie voorsien van die meganismes wat nodig is vir sulke prosedures nie. Daar is iets soos die strategie van die virale genoom, wat die implementering van genetiese inligting behels.
4. Die vierde stadium van voortplanting van DNA-bevattende virusse gaan gepaard met die produksie van stowwe wat nodig is vir die lewe van die virus, wat onder die invloed van nukleïensuur uitgevoer word.sure. Eerstens word vroeë mRNA geproduseer, wat die basis sal word vir die proteïene van die virus. Molekules wat voor die vrystelling van die nukleïensuur ontstaan het, word vroeg genoem. Molekules wat na suurreplikasie ontstaan het, word laat genoem. Dit is belangrik om te verstaan dat die produksie van molekules direk afhang van die tipe nukleïensuur van 'n spesifieke virus. Tydens biosintese hou DNA-bevattende virusse by 'n sekere skema, insluitend spesifieke stappe - DNA-RNA-proteïen. Klein virusse word gebruik in die proses van transkripsie van RNA-polimerase. Grotes, soos die pokkevirus, word nie in die selkern gesintetiseer nie, maar in die sitoplasma.
DNA-bevattende virusse sluit hepatitis B, herpes, pokkevirusse, papovavirusse, hepadnavirusse, parvovirusse in.
RNA-virusgroepe
Viruse wat RNA bevat, word in verskeie groepe verdeel:
1. Die eerste groep is die eenvoudigste. Dit sluit korona-, toga- en picornavirusse in. Transkripsie word nie in hierdie tipe virus uitgevoer nie, aangesien die enkelstrengige RNA van die virion onafhanklik die funksie van matrikssuur implementeer, dit wil sê dit is die basis vir die produksie van proteïene op die vlak van sellulêre ribosome. Dus lyk hul bioproduksieskema soos 'n RNA-proteïen. Virusse van hierdie groep word ook positief genomies of metatarsaal genoem.
2. Die tweede groep van DNA- en RNA-bevattende virusse sluit minus-string virusse in, dit wil sê hulle het 'n negatiewe genoom. Dit is masels, griep, pampoentjies en vele ander. Hulle bevat ook enkelstring-RNA, maar dit is niegeskik vir regstreekse uitsending. Om hierdie rede word data eers na die RNA van die virion oorgedra, en die resulterende matrikssuur sal later dien as die basis vir die produksie van virusproteïene. Transkripsie in hierdie geval word bepaal deur 'n ribonukleïensuur-afhanklike RNA-polimerase. Hierdie ensiem word deur die virion gebring, aangesien dit aanvanklik nie in die sel teenwoordig is nie. Dit is omdat die sel nie RNA hoef te herwin om ander RNA te produseer nie. Dus, die skema van bioproduksie in hierdie geval sal soos RNA-RNA-proteïen lyk.
3. Die derde groep bestaan uit die sogenaamde retrovirusse. Hulle is ook ingesluit in die kategorie van onkovirusse. Hul biosintese vind op 'n meer komplekse manier plaas. In die aanvanklike boodskapper-RNA van 'n enkelstrengige tipe word DNA in die aanvanklike stadium geproduseer, wat 'n unieke verskynsel is wat geen analoë in die natuur het nie. Die proses word beheer deur 'n spesiale ensiem, naamlik die RNA-afhanklike DNS-polimerase. Hierdie ensiem word ook omgekeerde transkriptase of omgekeerde transkriptase genoem. Die DNA-molekule wat as gevolg van biosintese verkry word, neem die vorm van 'n ring aan en word as 'n provirus aangewys. Vervolgens word die molekule in die selle van die draer se chromosome ingebring en verskeie kere deur RNA-polimerase getranskribeer. Die geskepte kopieë voer die volgende aksies uit: hulle verteenwoordig 'n RNA-matriks, met behulp waarvan 'n virale proteïen geproduseer word, sowel as 'n RNA-virion. Die sinteseskema word soos volg aangebied: RNA-DNA-RNA-proteïen.
4. Die vierde groep word gevorm uit virusse waarvan die RNA 'n dubbelstrengs vorm het. Hulle transkripsie word uitgevoer deurensiem virus afhanklike RNA polimerase RNA.
5. In die vyfde groep vind die produksie van die komponente van die virusdeeltjie, naamlik kapsiedproteïene en nukleïensure, herhaaldelik plaas.
6. Die sesde groep sluit virione in, wat ontstaan as gevolg van selfsamestelling gebaseer op baie kopieë van proteïene en sure. Vir hierdie doel moet die konsentrasie van virions 'n kritieke waarde bereik. In hierdie geval word die komponente van die virusdeeltjie afsonderlik van mekaar in verskillende areas van die sel geproduseer. Komplekse virusse skep ook 'n beskermende dop van stowwe waaruit die plasmaselmembraan bestaan.
7. Op die finale stadium word nuwe virusdeeltjies uit die gasheersel vrygestel. Hierdie proses vind op verskillende maniere plaas, afhangende van die tipe virus. Sommige selle sterf dan soos sellise vrygestel word. In ander gevalle is bot uit die sel moontlik, maar hierdie metode verhoed nie sy verdere dood nie, aangesien die plasmamembraan beskadig is.
Die tydperk totdat die virus die sel verlaat, word latent genoem. Die duur van hierdie interval kan wissel van 'n paar uur tot 'n paar dae.
Genomiese virusse wat DNA bevat
Viruse, DNA-inhoud van die genomiese spesie word in vier groepe verdeel:
1. Genome soos adeno-, papova- en herpesvirusse word in die selkern van die draer oorgedra en gekopieer. Dit is virusse wat dubbelstrengs DNA bevat. Kapsiede, wat die sel binnegedring het, word oorgedra na die membraan van die selkern, sodat later, onder die invloedsekere faktore het die DNA van die virus in die nukleoplasma oorgegaan en daar opgehoop. In hierdie geval gebruik virusse die RNA-matriks en die sellulêre ensieme van die draer. A-proteïene word eerste oorgedra, gevolg deur b-proteïene en g-proteïene. Die RNA-sjabloon kom uit a-22 en a-47. RNA-polimerase implementeer DNA-oordrag, wat volgens die rolringbeginsel voortplant. Die kapsied, op sy beurt, ontstaan uit die g-5-proteïen. Watter ander DNA-virusgenome bestaan?
2. Poksievirusse word by die tweede groep ingesluit. In die aanvanklike stadium word die aksies in die sitoplasma uitgevoer. Daar word nukleotiede vrygestel en transkripsie begin. Dan word 'n RNA-sjabloon gevorm. In die vroeë stadiums van produksie word DNA-polimerase en ongeveer 70 proteïene geskep, en dubbelstring-DNS word deur polimerase geklief. Aan beide kante van die genoom begin replikasie op daardie plekke waar die afwikkeling en splitsing van DNS-kettings in die aanvanklike stadium uitgevoer is.
3. Die derde groep sluit parvovirusse in. Reproduksie word in die selkern van die draer uitgevoer en hang af van die funksies van die sel. In hierdie geval vorm DNS die sogenaamde haarnaaldstruktuur en dien dit as 'n saad. Die eerste 125 basispare word van die aanvanklike string na die aangrensende string oorgedra, wat as 'n sjabloon dien. Dus vind 'n inversie plaas. Vir sintese is DNA-polimerase nodig, waardeur die transkripsie van die virale genoom plaasvind.
8. Die vierde groep sluit hepadnavirusse in. Dit sluit die DNA-bevattende hepatitisvirus in. Die DNA van die sirkulêre tipe virus werk as die basis vir die produksie van die virus mRNA en plus-string RNA. Sy, op haar beurt,word 'n sjabloon vir die sintese van die negatiewe string van DNS.
Metodes van stryd
DNA – wat virusse bevat, hou natuurlik 'n gevaar in vir menslike gesondheid. Die hoofmetode om dit te hanteer kan voorkomende maatreëls wees wat daarop gemik is om immuniteit te versterk, sowel as gereelde inenting.
As 'n reël word teenliggaampies wat daarop gemik is om sekere virusse te bestry, geproduseer as gevolg van die indringing van skadelike mikroörganismes in die draer se stelsel. Jy kan egter vooraf die produksie van teenliggaampies verhoog deur 'n voorkomende inenting te maak.
Tipe inentings
Daar is verskeie hooftipes inenting, insluitend:
1. Inleiding van verswakte virusselle in die liggaam. Dit veroorsaak die produksie van 'n groter hoeveelheid teenliggaampies, wat jou in staat stel om die normale virale stam te beveg.
2. Die bekendstelling van 'n reeds dooie virus. Die beginsel van werking is soortgelyk aan die eerste opsie.
3. passiewe immunisering. Hierdie metode bestaan uit die bekendstelling van reeds gesintetiseerde teenliggaampies. Dit kan óf die bloed wees van 'n persoon wat 'n siekte gehad het waarteen die entstof gegee word, óf 'n dier, byvoorbeeld perde. Ons het die volgorde van voortplanting van DNA-bevattende virusse ondersoek.
Om te verhoed dat die liggaam besmet word met verskeie tipes virusse wat gevaarlik is vir menslike gesondheid, moet die liggaam beskerm word teen potensiële kontak met patogene mikroörganismes. Dit is heel moontlik om toksoplasma, mikoplasma, herpes, chlamydia en ander algemene vorme van die virus te vermy, bloot deur sekereaanbevelings. Dit is veral waar vir kinders onder 15.
As die kind se liggaam nie met die bogenoemde stamme van virusse besmet was nie, ontwikkel hy gesonde en verbeterde immuniteit in adolessensie. Die grootste gevaar van virusse is nie altyd in hoe hulle uitgedruk word nie, maar in die effek wat dit op die beskermende eienskappe van ons liggaam het. Voorbeelde van DNS- en RNS-bevattende virusse is vir baie van belang.
Herpesvirus, wat in die liggaam van 9 uit 10 bewoners van die Aarde voorkom, verminder immuun-eienskappe deur die hele lewe met ongeveer 10 persent, alhoewel dit dalk nie op enige manier manifesteer nie.
Gevolgtrekking
Benewens so 'n viruslading, wat soms nie net tot herpes beperk is nie, is die toestande van die moderne lewe ver van ideaal, wat ook die beskermende hindernisse van die liggaam beïnvloed. Hierdie item sluit die gedwonge stedelike lewensritme, swak ekologie, wanvoeding, ens. Teen die agtergrond van 'n afname in die algemene toestand van menslike gesondheid, word sy liggaam minder bestand teen verskeie virusse en gevolglik gereelde siektes.
