Die rekombinante entstof het 'n nuwe stap in medisyne en inenting geword. Tans word hierdie tipe inenting die meeste gebruik, wat hepatitis B effektief voorkom. Kom ons kyk na die algemene kenmerke van dwelms van hierdie klas, hul belangrikste verskille. Kom ons gee aandag aan die bekendste produkte.
Algemene inligting
Vervaardiging van 'n rekombinante entstof behels die eerste kloning van die genetiese materiaal om 'n antigeen te genereer, dan die inbring van die resulterende rou materiaal in 'n vektor, die inbring van die vektor in produsente. Die volgende stap is laboratoriumbewerking, waarna die antigeen geïsoleer en gesuiwer word. 'n Alternatiewe opsie is om produsente as 'n element van die entstof te gebruik.
Die voorbereide produk moet eers bestudeer word. Om dit te doen, word 'n verwysingsmiddel gebruik wat toetse op die prekliniese vlak en op die kliniese stadium suksesvol geslaag het. Verskille tussen verskillende reekse dui op onstabiele vektore en die verlies van sulke vektore deur die sellulêre materiaal in die loop van werk. By die finale stadium van die werk is dit nodig om te kyk hoe groot die persentasie selle insluitend die vektor is. Na die virusvektorstreng vereistes te formuleer. Verswakking moet hoog wees, terwyl onkogene aktiwiteit onaanvaarbaar is. Dit is onaanvaarbaar om materiaal te gebruik wat bykomende ongewenste effekte uitlok.
Dwelms van die toekoms?
Rekombinante entstowwe is heeltemal veilig, sê wetenskaplikes. Sulke fondse toon 'n hoë mate van doeltreffendheid. Die vervaardigingsproses van so 'n farmaseutiese produk behels die gebruik van die mees doeltreffende en moderne metodes en tegnologieë. Voltooide produkte word gebruik om komplekse voorbereidings vir inenting van die bevolking te skep. Die gebruik daarvan laat mense toe om immuniteit teen verskeie patogene op dieselfde tyd te ontwikkel.
Oor bekende produkte: "Bubo-Kok"
Die Bubo-Kok-entstof word vervaardig in die vorm van 'n suspensie wat bedoel is vir inspuiting in spierweefsel. Die middel word nie gebruik met verhoogde vatbaarheid deur die liggaam, progressiewe senuwee-patologieë, ernstige komplikasies wat voorheen op die agtergrond van inenting verskyn het nie. Moenie die middel gebruik as die pasiënt voorheen afebriele stuiptrekkings gehad het nie. Die entstof word nie toegedien in die akute fase van die siekte, gedurende die tydperk van herhaling van chroniese patologie nie. In sulke toestande word inenting uitgestel totdat die persoon in nood herstel het.
Die Bubo-Kok-entstof word in 'n spier, in die boud ingespuit. 'n Buitenste kwadrant moet gebruik word. Dit word toegelaat om in die anterior laterale femorale oppervlak in te gaan. 'N Enkele dosis is 'n halwe milliliter. Die entstof word gegee op grond van die nasionale inentingskedule. As die kind jonger as drie maande oud isouderdom nie die hepatitis B-entstof ontvang het nie, is dit nodig om "Bubo-Kok" drie keer in te spuit. Aanvanklik word die inspuiting op die ouderdom van drie maande gegee, dan twee keer herhaal met pouses van een en 'n half maand.
Toepassingkenmerke
Indien die gebruik van die Bubo-Kok rekombinante entstof vereis word, is dit streng verbode om die pouses tussen inspuitings te verkort. Soms is dit nodig om die wagperiodes te verleng. In hierdie geval word die middel toegedien sodra kinders se gesondheid inspuiting toelaat. Indien DTP-inspuitings voorheen een of twee keer toegedien is, en geen hepatitis B-voorkoming verkry is nie, moet 'n bykomende toediening van 'n mono-entstof gedoen word. Hulle gebruik die Bubo-Kok-medisyne om die inentingskursus te voltooi, wat drie keer die ontvangs van profilaktiese middels moet insluit.
Her-inenting word uitgevoer deur die bekendstelling van DTP een keer op 18 maande ouderdom. As die standaardbepalings oortree word, word 'n tweede inspuiting 12-13 maande na die eerste kursus voorgeskryf. As 'n versterkingsentstof nog nie ontvang is teen die ouderdom van vier jaar nie, dien toksoïed ADS toe vir kinders onder die ouderdom van ses of ADS-M vir ouer individue.
Aktiwiteitskenmerke
As jy 'n dokter vra wat "rekombinante entstof" beteken, hoe dit werk, sal die dokter antwoord dat dit 'n spesiaal vervaardigde farmaseutiese produk is wat ontwerp is om ernstige siektes te voorkom. Die vervaardigingsproses word hierbo beskryf. Die farmakologie van die geneesmiddel is sodanig dat 'n persoon 'n spesifieke immuniteit het wat voorkomtetanussiekte, uitgesluit kinkhoes, witseerkeel en hepatitis B.
Die gebruik van so 'n dwelm hou sekere risiko's in. Rekombinante inenting kan korttermyn sistemiese, plaaslike reaksies veroorsaak. Die temperatuur kan styg, die algemene toestand van die kind is swak, die inspuitarea reageer met pyn en is warm om aan te raak. Daar is 'n moontlikheid van plaaslike edeem. Gewoonlik verskyn dit in die eerste twee dae na die bekendstelling. Selde lei die inspuiting tot aanvalle, allergieë en skree-episodes.
Rekombinante gis-entstof
Hierdie produk word vervaardig deur die plaaslike farmaseutiese maatskappy Combiotech. Dit het die chemiese formule van 'n aluminium-gesorbeerde proteïen wat deur 'n rekombinante gisras geproduseer word. Die samestelling bevat antigeen-determinante, wat beskerming bied teen hepatitis B. Die entstof bevat 20 mikrogram proteïen, 'n halwe milligram van 'n aluminiumverbinding. Dit is moontlik om 'n preserveermiddelbestanddeel - mertiolaat - in te sluit. As daar een is, word dit in die hoeveelheid van 50 mcg gebruik. Jy kan die teenwoordigheid van 'n preserveermiddel nagaan in die instruksies wat 'n spesifieke vrystelling vergesel.
Die entstof is ontwerp om in spierweefsel ingespuit te word. Jy kan nie die dwelm gebruik in die akute verloop van die siekte, koors, sensitiseringsreaksies op die bestanddele van die produk nie. Moet nie gebruik as jy allergies is vir produkte wat gis bevat nie. 'n Soortgelyke lys kontraindikasies is inherent aan die Bubo M-entstof, wat as 'n betroubare analoog van die gis-rekombinante-entstof beskou word.
Kenmerketoepassings
Die bekendstelling van 'n gis-entstof kan 'n toename in algehele liggaamstemperatuur veroorsaak. Sommige mense het hoofpyn. Die kind kan naar voel. Die inspuitplek word soms deur pyn versteur, dit word ietwat digter. Die produk is bedoel vir kinders en volwassenes. Wanneer dit toegedien word, moet jy gelei word deur die nasionale inentingskalender en instruksies vir die middel.
Die lys van rekombinante entstowwe, benewens dié wat beskryf word, sluit ook RDNA in. Dit is 'n rekombinante produk wat ontwerp is om hepatitis B te voorkom. In dieselfde lys kan jy die farmaseutiese ontwikkelings Engerix B, Eberbiovak sien. Die produk "Euvax B", wat behoort aan die klas van profilaktiese inspuitings wat oorweeg word, is welbekend.
Regevac B
Hierdie produk is ook rekombinant, soos aangedui in die meegaande gebruiksinstruksies. "Regevak B" word geproduseer in die vorm van 'n wit vloeistof, wat effens grys word. Daar moet geen sigbare insluitings wees nie. Een dosis is 'n halwe milliliter. Dit bevat 10 µg virus- en bufferbestanddele, 25 µg preserveermiddel en aluminium sorbens. Die preserveermiddel komponent kan ontbreek. Om die teenwoordigheid daarvan te verduidelik, moet u die dokument wat 'n spesifieke ampul vergesel, bestudeer. Kinders se dosis - 0,5 mg. Vir volwassenes, twee keer die volume is gestel.
Farmakologie
Regevac B is 'n farmaseutiese produk wat ontwerp is om gevalle van hepatitis B te voorkom. Dit bevat 'n spesiaal gesuiwerde virale antigeen. Produk vervaardigrekombinant gebruik van giskultuur. Die entstoftoedieningsprogram laat die vorming van spesifieke antigene by mense toe. 'n Beskermende titer is bereikbaar in gemiddeld 90% van entstofontvangers.
Die medisyne word gebruik wanneer dit nodig is om entstofinspuitings volgens die nasionale kalender toe te dien. Die middel is aangedui vir diegene wat met hepatitis B-besmette materiaal in aanraking kom, sowel as vir alle gesondheidswerkers wat met bloed werk. Dit is nodig om die entstof toe te dien aan mense wat op die gebied van die vervaardiging van immunobiologiese produkte uit menslike bloed werk.
Gevalle en praktyk
Regevac B-entstofvervaardiger beveel aan om hierdie middel toe te dien aan mense wat 'n besondere risiko loop vir hepatitis B-infeksie. Dit is mense van enige ouderdom wat in dieselfde huis woon met 'n draer van die virus of 'n persoon wat chronies siek is met hepatitis. Die hoërisikokategorie sluit inwoners van weeshuise, koshuise in, asook mense wat voortdurend bloedprodukte, direk bloed, ontvang. Dieselfde risiko's is inherent aan pasiënte met 'n kwaadaardige bloedsiekte en diegene wat gedwing word om hemodialise te verduur.
Inenting word aanbeveel vir studente wat ingeskryf is by 'n mediese skool van sekondêre, hoër vlak. Dit is veral waar vir gegradueerdes. Inenting word vereis vir diegene wat hulself met dwelms inspuit.
Toepassingkenmerke
"Regevak B" word toegelaat om op die eerste dag aan 'n kind toegedien te word, dan na 'n maand van die lewe, gevolg deur nog 'nin 'n maand en op die ouderdom van een, as die moeder met hepatitis B gediagnoseer word of so 'n siekte gediagnoseer word. Indien 'n persoon nie voorheen 'n inenting ontvang het nie, in kontak was met 'n besmette biomateriaal, is dit nodig om eers die middel toe te dien, dan 'n maand en twee na die eerste inspuiting.
Dit word toegelaat om "Regevak B" en dwelms wat volgens die nasionale kalender voorgeskryf word op dieselfde dag toe te dien. In hierdie geval word verskillende spuite gebruik. Medisyne word in verskillende dele van die liggaam in nood ingespuit.
