Beta1-blokkers word gebruik om hoë bloeddruk en verskeie hartsiektes uit te skakel. Een van hierdie medisyne is die dwelm "Betak". Gebruiksinstruksies kenmerk dit as 'n middel wat kardioselektiewe, antihipertensiewe en simpatomimetiese effekte vertoon.
Algemene kenmerke
Hierdie middel word as 'n sintetiese beta1-blokker beskou. Geproduseer deur die Cypriotische plant "Medocemi LTD" in tabletvorm met 'n wit of amper wit dopbedekking.
Medikasie "Betak" instruksies vir gebruik beskrywing van die dwelm bevat die volgende karakter: hulle het 'n afgeronde vorm met bikonvekse oppervlaktes, daar is 'n skeidingsstrook in die vorm van risiko's. As jy enige pil breek, sal die binneste inhoud daarvan wit of amper wit wees.
Vir die Betak-middel beskryf die gebruiksinstruksies die verbruikersverpakking soos volg: in eenDie pakkie bevat drie blase. 10 tablette is in elke kontoerselplaat verpak.
Komposisie
In die middel word die hoofrol gegee aan die aktiewe bestanddeel betaxolol in die vorm van 'n hidrochloriedsout. Die dosis van elke tablet is 0,020 g.
Vir die Betak-agent beskryf die gebruiksinstruksies die samestelling van onaktiewe bestanddele sonder om hul hoeveelheid aan te dui. Tablette word gevorm deur natriumstyselglikolaat, melksuiker, magnesiumstearaat, mikrokristallyne sellulose, aërosil, titaanoksied, hidroksimetielpropylsellulose en poliëtileenglikol graad 400.
Mechanisme van aksie
Vir die dwelm "Betak" instruksies vir gebruik bevestig kardioselektiewe beta1-adrenergiese blokkerende aktiwiteit sonder interne simpatomimetiese invloed. Tablette toon swak membraanstabiliserende doeltreffendheid.
Antihipertensiewe aktiwiteit is te wyte aan aksies wat kardiale omset verminder en simpatiese stimulasie in perifere vate verminder.
Die selektiwiteit van die geneesmiddel se effek op β1-adrenoreseptorformasies kan nie onvoorwaardelik genoem word nie, aangesien hoë dosisse betaksolol β2 kan beïnvloed -adrenergiese reseptorformasies wat in die brongi en bloedvate geleë is.
Die blokkerende effek van die geneesmiddel, met inagneming van die farmakodinamiese eienskappe, word geassosieer met 'n afname in hartklop tydens rus en tydens oefening. Dit gebeur as gevolg van inhibisie.β-adrenerge formasies in die sinus nodusse, wat hul outomatisme vertraag.
Dit verminder ook miokardiale uitset in die aktiewe en passiewe toestand van die liggaam, wat veroorsaak word deur mededingende antagonisme van katekolamiene in senuwee-eindpunte van die perifere en adrenergiese tipe.
Die middel verminder sistoliese en diastoliese druk in die are tydens rus en tydens oefening, verwyder die ortostatiese reflekstoename in die frekwensie van hartkontraksies. Hierdie effek van die middel verminder die las op die miokardium.
Beta-blokker het antihipertensiewe aktiwiteit deur die volgende meganisme:
- verminderde hartuitset;
- elimineer spasma in die arteries langs die periferie as gevolg van die sentrale werking, wat die simpatiese impuls na die vaatwande tydens inhibisie van renienaktiwiteit beperk.
Langdurige gebruik van die middel verminder nie die hipotensiewe effek daarvan nie. As jy 'n enkele dosis betaxolol 0,005 of 0,04 g neem, sal die afname in druk eers na 3 of 4 uur verskyn.
Vir Betak dui die gebruiksinstruksies aan dat die toediening van 'n dosis van 0,005 g 'n antihipertensiewe effek sal veroorsaak, waarvan die intensiteit twee keer laer sal wees as wanneer die hele tablet gebruik word.
Maksimum hipotensiewe aktiwiteit van enige konsentrasie van betaxolol vind plaas na 7-14 dae.
Terapeutiese dosisse van die middel veroorsaak nie 'n uitgesproke kardiodepressiewe effek nie, beïnvloed nie glukosemetabolisme nie, verhoog nie die retensie van natriumkatione nie envloeistof in weefsels.
Waarvoor word gebruik
Betak-voorbereidingsinstruksies vir gebruiksaanduiding sluit die volgende in:
- hoë bloeddruk;
- iskemiese siekte van die miokardiale spier, infarkproses in die miokardium;
- hipertrofiese kardiomiopatie.
Die middel word voorgeskryf wanneer daar veranderinge in die werk van die hart is, wat uitgedruk word deur die versnelling van die sinusritme, supraventrikulêre en ventrikulêre tagyaritmie, ontydige depolarisasie van die miokardium, aritmie geassosieer met mitrale klepprolaps, oormatige produksie van tiroïedhormone.
Hoe om te gebruik
Vir die medisyne word "Betak" instruksies vir die gebruik van die dosis geskryf na gelang van die pasiënt se toestand. Die hele daaglikse dosis word in een keer gedrink. Voedsel beïnvloed nie die absorpsie van die geneesmiddel nie. Die tablet moet met skoon water geneem word.
Verhoogde bloeddruk word behandel met 'n daaglikse aanvanklike dosis van 0,005 tot 0,010 g. Na 7 of 14 dae, indien nodig, word die hoeveelheid medikasie verhoog tot 0,020 g.
Wie moet nie aansoek doen nie
Nie almal word toegelaat om die Betak-nutsdingsinstruksies vir gebruik te gebruik nie. Kontraindikasies word geassosieer met oormatige sensitiwiteit vir die bestanddele, sowel as betaxololhidrochloried.
Dit word nie voorgeskryf aan pasiënte met chroniese hartversaking, sinoatriale en atrioventrikulêre blok in die tweede en derde graad, bradikardie, arteriëlehipotensie, asmatiese brongiale aanvalle, spontane angina pectoris.
Medikasie "Betak" tablette gebruiksinstruksies beveel ook nie aan om te drink met kardiogene skok, angiotrofoneurose van die terminale vate, vergroting van die miokardiale spiere, asteniese oftalmoplegie, endarteritis obliterans, emfiseem letsels van die longweefsel, chroniese obstruktiewe brongitis, diabetes mellitus.
Duidelike veranderinge in die aktiwiteit van die niere en psoriase-uitslag is 'n kontraindikasie vir terapie.
Nadelige reaksies
Die ongewenste gevolge van die Betak-middel sluit in stadige hartklop, atrioventrikulêre blokkasie, hartspierversaking, ortostatiese hipotensie, swak perifere sirkulasie, dikwels koue hande en voete, parestesie. Dit ontwrig die werk van die vaskulêre stelsel en die hart.
Brongiale spasma, uitslag, urtikaria, psoriase, droogheid van die slymvlies van die oog kan nadelige reaksies van die respiratoriese en visuele organe, vel veroorsaak.
Die middel kan lomerigheid, asteniese toestand, depressiewe versteurings, oormatige moegheid, verwarring, tekens van hallusinasies, 'n aanval van duiseligheid en hoofpyn uitlok.
Ongewenste prosesse in die spysverteringstelsel word geassosieer met naarheid, braking, diarree, retensie van stoelgang, cholestase.
Ander manifestasies van die werking van die geneesmiddel kan 'n afname in leukosiet- en bloedplaatjieselle weesbloed, sowel as 'n afname in sterkte.
Kenmerke van behandeling
Aanvaarding van enige medikasie kan gepaard gaan met sekere nuanses wat afhang van die farmakoterapeutiese groep, samestelling en dosis van die middel wat gebruik word.
Betak medisyne-gebruiksinstruksies verskaf spesiale instruksies vir elke nie-standaard geval wat aandag vereis.
Dus in die heel eerste stadium van terapie kan onvoldoende werk van die hartspier voorkom by mense wat geneig is tot hierdie afwyking.
Die neem van Betak-tablette verberg die simptome van 'n hipoglisemiese toestand, waarvan die belangrikste hartritmeversteuring is. Hierdie kennis moet deur pasiënte met verhoogde suikervlakke in ag geneem word. Hulle vereis gereelde monitering van bloedglukosevlakke.
Wanneer Betak-medisyne (tablette) gebruik word, beveel die gebruiksinstruksies aan om aandag te skenk aan die beheer van die hartklop. In die geval van 'n bradikardiese sinusritme versteuring, is dit nodig om die dosis te verminder of behandeling met hierdie middel te stop.
Vereis versigtige gebruik van die middel by pasiënte met feochromositoomvorming.
Die kombinasie van middels met inaseming narkose veroorsaak inhibisie van die miokardiale spier en 'n afname in bloeddruk. Nie-depolariserende spierverslappers toon 'n langer effek wanneer dit aan Betak-tablette blootgestel word.
As dit nodig is om 'n beplande ingryping van 'n chirurg uit te voeraard, dan word die middel twee dae voor die gebeurtenis gekanselleer, sodat die pille nie algemene narkose beïnvloed nie.
Stop behandeling met Betak-medikasie, die gebruiksinstruksies beveel nie dadelik aan nie, maar geleidelik, met 'n afname in dosis oor 7 of 14 dae, om die liggaam se reaksie op geneesmiddelonttrekking te vermy. Elke drie dae word die hoeveelheid van die geneesmiddel met 0,005 g verminder.
Pille moet nie saam met middels wat monoamienoksidase-inhibeerders is geneem word nie.
Die antihipertensiewe effek van die middel word verminder deur nie-steroïdale anti-inflammatoriese en estrogeenmiddels, wat natriumione en water behou, en ook die sintese van prostaglandienverbindings binne die niere inhibeer.
Die gelyktydige gebruik van diltiazem, amiodarone en verapamil met Betak-tablette lei tot 'n toename in die inhiberende effek van betaxololhidrochloried op die kontraktiliteit van die miokardiale spier en die geleiding daarvan.
Die kombinasie van die middel met hartglikosiedmiddels dra by tot die ontwikkeling van atrioventrikulêre tipe blok.
Kombinasie met ander antihipertensiewe middels verhoog die hipotensiewe aktiwiteit van Betak-tablette.
Kokaïen verminder die terapeutiese doeltreffendheid van betaxolol wanneer dit gelyktydig toegedien word.
Die kombinasie van Betak-tablette met adrenomimetika of xanthines veroorsaak 'n wedersydse verswakking van hul aktiwiteit.
Fenotiasiene en betaxololhidrochloried, wanneer interaksie, verhoog hulbloedvlakke.
Betak verhoed die uitskakeling van middels wat lidokaïen of teofillien bevat.
Sulfasalazine verhoog die serumkonsentrasie van betaxololhidrochloried.
Geen inligting beskikbaar oor die gebruik van die middel by pediatriese pasiënte nie.
Omsigtigheid word vereis met die gebruik van tablette deur mense wat 'n motorvoertuig bestuur, sowel as swanger en lakterende vroue.
Soortgelyke produkte
Beta1-adrenergiese blokkerende medisyne sluit die medisyne "Betak" instruksies vir gebruik in. Analoë behoort ook tot hierdie farmakoterapeutiese klas. Hul aktiewe bestanddeel is betaxololhidrochloried.
Die Franse analoog is die dwelm "Lokren", vervaardig deur die maatskappy "Sanofi Winthrop Industry" in tabletvorm bedek met 'n wit film. Hulle vorm is rond met bikonvekse oppervlaktes, waarop daar 'n skeidslyn is en 'n geëxtrudeerde benaming “KE 20”.
Bestaan in 'n enkeldosis van 0,02 g betaxololhidrochloried. Die hulpkomponente van die middel sluit in melksuiker, mikrokristallyne sellulose, tipe A-natriumkarboksimetielstysel, kolloïdale silikondioksied, magnesiumstearaat.
Hypromellose, poliëtileenglikol graad 400, titaandioksied kan gevind word in die samestelling van die filmbedekking.
Die middel word in kartonpakkies met twee blase van 14 tablette verkoop.
Word gebruik om hoë bloeddruk te behandel, en word ook gekombineer met ander middels vir hipertensie.
Die middel kan gebruik word om verergering van angina pectoris in 'n stresvolle vorm te voorkom.
'n Soortgelyke middel in Rusland is Betaxolol, wat deur die Moskouse Endokriene Plant in die vorm van wit filmbedekte tablette vervaardig word. Hulle het 'n ronde vorm met bikonvekse oppervlaktes. Die aktiewe bestanddeel is betaxololhidrochloried in die hoeveelheid van 0,020 g. Die hulpkomponente sluit in melksuiker, natriumstyselglikolaat, gedehidreerde aërosil, magnesiumstearaat, mikrokristallyne sellulose. Die filmbedekking word gevorm deur polivinielalkohol, titaandioksied, talk, macrogol handelsmerk 3350, opraem-2 wit.
Hierdie middel word sistemies gebruik vir hoë bloeddruk.
Daar is ook die middel "Betaxolol" in die vorm van oogdruppels, wat topies toegedien word in chroniese oophoek gloukoom, met hoë intraokulêre druk, wanneer sig herstel word na laser trabekuloplastie.
Pasiënterugvoer
Oor die Betak-instrument, instruksies vir gebruik sluit resensies van ongewenste gevolge in die "Ongunstige reaksies"-afdeling in. Hierdie manifestasies mag nie altyd voorkom wanneer die medikasie gebruik word nie.
Van baie pasiënte kan jy positiewe terugvoer hoor oor die beta1-blokker Betak, wat arteriële hipertensie en angina pectoris perfek behandel. Basies word tablette saam met ander antihipertensiewe middels geneem virkomplekse terapie wat hul doeltreffendheid verbeter.
Na 'n kursus van toediening keer bloeddruk terug na normaal, wat die pasiënt se welstand aansienlik verbeter.
Daar is ook resensies oor die middel, wat die ondoeltreffendheid van behandeling met hierdie middel aandui.
