Anemie (of met ander woorde, bloedarmoede) is 'n toestand wat gekenmerk word deur 'n afname in die vlak van hemoglobien in die bloed, gewoonlik gekombineer met 'n gelyktydige afname in rooibloedselle. Dikwels is dit sekondêr en is dit 'n teken van een of ander siekte in die liggaam. Simptome van bloedarmoede word ervaar deur mense van alle ouderdomme en geslagte. Gewoonlik, met sy manifestasies, kla pasiënte van 'n konstante gevoel van moegheid en swakheid, swakheid en duiseligheid, oormatige prikkelbaarheid en angs. Wanneer bloedarmoede vererger, word mense gediagnoseer met skoktoestande, erge hipotensie, koronêre, pulmonale ontoereikendheid en hemorragiese skok. As 'n reël, wanneer bloedarmoede bevestig word, is die hoofbehandelingstaktieke daarop gemik om die tekens van gepaardgaande patologie uit te skakel en die hoofoorsaak van bloedarmoede uit te skakel.
Anemie-toestand by volwassenes
Simptome van bloedarmoede onder die volwasse bevolking van die planeet is een van die mees algemene kwale. Medisyne onderskei tussen verskeie tipes bloedarmoede en verdeel hulle volgens hul oorsake:
- Ystertekort. Kom voor teen die agtergrond van 'n skending van die produksie van rooi selle in die bloed. Die basis vir die voorkoms van so 'n patologie is die gebrek aan yster in die liggaam, wat verantwoordelik is vir die vlak van hemoglobien. Hierdie vorm van bloedarmoede raak meestal vroue, kinders en mense met beperkte diëte.
- Hemolities. Kom voor as gevolg van die vinnige dood van rooibloedselle. Gewoonlik is dit 'n aangebore of oorerflike patologie (talassemie, ovalositose). Dikwels kom die simptome van hemolitiese anemie voor teen die agtergrond van verworwe outo-immuun siektes.
- Aplastiek. Dit behoort tot die groep sogenaamde depressiewe toestande van die bloed as gevolg van die vinnige vernietiging van rooibloedselle in die beenmurg. Hierdie subtipe anemie is 'n ernstige toestand en vereis mediese ingryping en beheer.
- Siderroblastic. 'n Soort bloedarmoede wat veroorsaak word deur lae vlakke van yster in die bloed. Dit kom voor as gevolg van die feit dat die beenmurg hierdie element ignoreer tydens die sintese van hemoglobien. Hierdie patologie is meestal 'n genetiese siekte, wat veroorsaak kan word deur die voorkoms van outo-immuun patologieë en tumorprosesse. Die oorsaak van simptome van bloedarmoede word soms geassosieer met alkohol- of swaarmetaalvergiftiging, sowel as behandeling met tuberkulostatiese middels.
- B12-tekort. Dit kom voor teen die agtergrond van 'n gebrek aan B-vitamiene in die liggaam, wat betrokke is by die vorming van rooibloedselle. Dikwels, wanneer hierdie vorm van bloedarmoede opgespoor word, het pasiënte 'n kwaadaardige bloedarmoede wat die sentrale senuweestelsel en brein aantas.
- Postemorragies. Dit kan in akute of chroniese vorm manifesteer. Die hoofoorsaak van hierdie patologie in enige vorm van vloei is langdurige bloedverlies.
- Sekelsel. Patologiese genetiese toestand. Dit word gekenmerk deur 'n gewysigde vorm van die struktuur van eritrosiete.
- Megaloblasties. Die rede vir die voorkoms van hierdie vorm van bloedarmoede is chroniese beriberi, wat lei tot strukturele veranderinge in rooibloedselle.
- Folietekort. 'n Gebrek aan foliensuur in die dieet lei tot die vorming van megaloblaste in die beenmurg en die vernietiging van rooibloedselle.
- Normochromies. Patologiese toestand van die bloed met sy normale kleur. Die kleur van die bloed dui die versadigingsgraad van rooibloedselle met hemoglobien aan. Die patologie word egter veroorsaak deur onvoldoende produksie van eritropoïetien in die liggaam.
- Hipochromiese of andersins hipochromie. Patologie veroorsaak deur 'n afname in die kleurindeks van bloed. Hierdie term kan op alle vorme van bloedarmoede toegepas word.
Afhangende van die manifestasie van simptome van bloedarmoede en die oorsake van hul voorkoms, kan ander vorme en subtipes van bloedarmoede onderskei word.
Voorvereistes vir morbiditeit
Volgens die WGO-statistieke ly ongeveer 25% van die wêreldbevolking aan verskeie vorme van bloedarmoede. Die risikogroep vir die ontwikkeling van sulke patologieë sluit in:
- Volgers van verskeiediëte en vegetariese beginsels van voeding. 'N Ongebalanseerde dieet lei tot onvoldoende inname van noodsaaklike mikrovoedingstowwe, wat lei tot die verskyning van uitgesproke tekens en simptome van bloedarmoede by volwasse vroue. Behandeling in hierdie geval is dieetaanpassing.
- Professionele atlete en pasiënte met akute en chroniese vorme van sekere siektes, sowel as mense wat konstante fisiese inspanning ervaar.
- Persone wat konstante bloedverlies ervaar as gevolg van fisiologiese faktore (swaar periodes by vroue en siektes wat met inwendige bloeding gepaard gaan).
- Skenkers wat gereeld bloed skenk.
- Mense wat ly aan 'n tekort aan noodsaaklike spoorelemente, insluitend diegene wat betrokke is by die proses van hematopoiese.
- Vroue wat vitamien- en minera altekorte tydens swangerskap en laktasie ervaar.
- Oorerflike aanleg.
- Persone wat aansteeklike siektes gehad het wat strukturele veranderinge in bloedelemente veroorsaak het.
- Vergiftiging deur chemiese en radioaktiewe stowwe.
Kenmerke van patologie
Medisyne onderskei tussen vorme en tipes bloedarmoede volgens sekere simptome kenmerkend van 'n bepaalde tipe patologiese toestand. Algemene simptome van bloedarmoede by 'n volwassene is:
- Geel velkleur en vergrote milt.
- Onaangename tintelende sensasies in die ledemate, ongeag die tyd van die dag.
- Verdonkering van urinekleur.
- Permanente ontsteking in die mondholte (krake, maagsere enwonde).
- Droogheid van die mondslymvlies en die voorkoms van krake in die hoeke van die lippe.
- Verminderde seksdrang.
- Versteurings van die organe van aanraking, reuk en smaakknoppies.
- Langdurige genesing van klein velletsels.
- Voel swak en verloor gewig.
Dikwels, tesame met die diagnose van die simptome van bloedarmoede by volwassenes en die behandeling van die voorafbepaalde oorsake van die voorkoms daarvan, word sekondêre immuniteitsgebreksindroom opgespoor, wat bydra tot die voorkoms van swam- en verkouesiektes.
Anemie veroorsaak verergering van chroniese en aangebore patologieë van die brein, sentrale senuwee- en kardiovaskulêre stelsels. Dikwels manifesteer dit in die vorm van 'n iskemiese aanval en veroorsaak die risiko van miokardiale infarksie, beroerte. Met ouderdom verskyn die simptome van bloedarmoede by vroue en mans baie meer gereeld. Volgens die WGO-statistieke neem die frekwensie van sulke manifestasies by bejaardes met 25% toe. Ouderdomsverwante bloedarmoede word uitgedruk deur simptome soos: gereelde aanvalle van hartaritmie en gereelde verkoues en ontstekings van verskeie etiologieë in die liggaam.
Gevaarlike bloedpatologieë: B12-tekort
Een van die hooffunksies van hemoglobien is die taak om suurstof na alle weefsels en organe te vervoer. Daarom, wanneer die vlak daarvan afneem, begin die liggaam suurstofhonger ervaar.
Alle vorme van bloedarmoede is ongewenste verskynsels vir die volle funksionering van die interne organe van 'n persoon. Maar, as bloedarmoede wat veroorsaak word deur 'n gebrek aanyster, in die meeste gevalle, kan genees word deur dieetaanpassing en die gebruik van vitamien-minerale komplekse, dan vereis die behandeling van ander vorme volledige mediese ingryping en noukeurige monitering van die liggaam se toestand.
Dus, met pernisieuse anemie wat veroorsaak word deur 'n tekort aan B-vitamiene in die liggaam (tekortvorm B 12-anemie), is die simptome aan die begin van die ontwikkeling van die patologie amper onsigbaar. Die pasiënt voel periodieke swakheid, duiseligheid en moegheid. Sulke verskynsels word meestal toegeskryf aan ouderdom of een of ander soort siekte. Pernisieuse anemie vorder geleidelik: die slymvliese van die oë en vel word geel, ontsteking in die mond kom voortdurend voor in die vorm van stomatitis en glossitis.
Ontydige toegang tot 'n dokter lei tot versteurings van die senuweestelsel. Die ernstigste komplikasie is rugmurgbesering. Teen die agtergrond van die gevorderde verloop van B 12-tekortanemie kom psigo-emosionele versteurings voor, gepaardgaande met hallusinasies.
Om hierdie patologie te diagnoseer, is dit genoeg om 'n algemene bloedtoets te doen: 'n toename in rooibloedselle dui op die voorkoms van 'n ongewenste proses. Die kwaadaardige oriëntasie van hierdie tipe anemie word aangedui deur die modifikasie van bloedplaatjies en leukosiete. In hierdie geval skryf die dokter bykomende toetse op 'n individuele basis voor.
Om simptome suksesvol te behandel In 12-tekortanemie is dit belangrik om die patologie in die vroeë stadiums te identifiseer. Daarom, selfs as bloedarmoede vermoed word, is dit nodig om die nodige studies te ondergaan om die moontlikheid van uit te sluitpernisieuse anemie.
Ystertekortrisiko
Onvoldoende hoeveelheid yster in die liggaam veroorsaak ystertekort-anemie. Dit is 'n algemene verskynsel wat oor die hele wêreld voorkom. Aangesien yster die hoofboumateriaal vir hemoglobien is, sal die hoeveelheid pigment in die bloed direk afhang van die hoeveelheid spoorelement. Die patologie ontwikkel egter intensief as 'n wanbalans van die teenwoordigheid daarvan in die liggaam voorkom.
Ystertekort-anemie kom voor as gevolg van:
- Onvoldoende ysterinname.
- Die vinnige groei van die liggaam in adolessensie.
- Swangerskap en laktasie.
- Voldoening aan sekere metodes om gewig te verloor.
- Vegetariese kos.
- Siektes van die spysverteringskanaal, gepaardgaande met onvoldoende produksie van maagsap (lae suurheid) of tydens operasies aan die spysverteringsorgane.
- Oorvloedige bloeding.
- Na behandeling van akute of chroniese nierversaking met hemodialise.
Diagnose van die patologiese proses word uitgevoer op grond van kliniese bloedtoetse. In sommige gevalle, om die oorsaak van die patologiese proses akkuraat te bepaal, kan die dokter endoskopiese ondersoeke van die maag voorskryf, wat jou toelaat om verborge bronne van bloeding te identifiseer.
Vir die behandeling van ystertekortanemie word die daaglikse dieet gewoonlik aangepas en spesiale medikasie wat die nodige element bevat word voorgeskryf.
Inhibisie van hematopoietiese prosesse
Dit gebeur dat die beenmurg om een of ander rede ophou om voldoende bloedselle te produseer. Dit is 'n gevaarlike en ernstige patologie. Daar is baie faktore wat sulke disfunksie veroorsaak. So 'n wanfunksie in die werk van die liggaam vind plaas met 'n genetiese aanleg, die voorkoms van virale infeksies, of as gevolg van chemiese vergiftiging. Simptome van aplastiese anemie is soortgelyk aan dié van bestralingsiekte.
Hierdie vorm van bloedarmoede kom egter onmerkbaar voor. In die aanvanklike stadiums het die pasiënt 'n effense toename in liggaamstemperatuur, gepaard met 'n afname in bloeddruk, gereelde bloeding uit die neus of bloeiende tandvleis. Immuniteit neem geleidelik af, gereelde verkoues en inflammatoriese siektes van die respiratoriese kanaal kom voor.
Vir die diagnose van allogene patologie word 'n kliniese bloedtoets vereis. As gevolg van die studies word 'n afname in eritrosiete, leukosiete en bloedplaatjies in die bloed gevind. Akkurate diagnose van die gevolglike disfunksie van die beenmurg vereis 'n punksie en/of trepanobiopsie. Sulke studies sluit ander patologieë uit: leukemie, myelodisplastiese sindrome, myelofibrose, ens. Suksesvolle behandeling van simptome van anemie by beide volwassenes en kinders vereis allogeniese beenmurgoorplanting.
Oorerwing: risiko van bloeddefekte
Sommige genetiese veranderinge in die bloed lei tot strukturele veranderinge in rooibloedselle. As gevolg hiervan verloor rooibloedselle hul buigsaamheid en mobiliteit. BYas gevolg van stagnasie in die bloedsomloopstelsel, sterf hulle vinnig. Organe en weefsels van die menslike liggaam ervaar suurstofhonger. Vertraagde opsporing en behandeling van simptome van sekelselanemie lei tot ernstige toestande, tot die dood.
Oorerwing van hierdie siekte en die verdere ontwikkeling daarvan kan heterosigoties of homosigoties wees. In die eerste geval erf die kind die gebrekkige geen van een van die ouers, dus is beide normale en sekelvormige rooibloedselle in sy bloed teenwoordig. In die tweede geval word die geen deur albei ouers oorgedra, dus is slegs sekelvormige rooibloedselle in die kind se liggaam teenwoordig. In hierdie geval word die siekte vroeg bepaal en gaan dit in 'n ernstige vorm voort. Die meeste homosigotiese kinders sterf in die kinderjare.
Bloedarmoede wat deur 'n geenmutasie in bloedselle veroorsaak word, verskyn by babas op 4-6 maande ouderdom. In kliniese studies word 'n toename in HbS gevind en die aantal sekelrooibloedselle bereik 85-90%. Sulke kinders is agter hul maats in fisiese en geestelike ontwikkeling. Visuele versteurings in die ontwikkeling van die anatomiese struktuur word aan die lig gebring: die vorm van die skedel het 'n toringagtige voorkoms met 'n verdikking van die frontale hechtings in die vorm van 'n rif, kifose van die torakale ruggraat en lordose veranderinge in die lumbale streek word duidelik gemanifesteer. Seine van die voorkoms van genetiese veranderinge in die bloed is: vroeë siektes van die gewrigte van die ledemate, hul simmetriese swelling, pyn in die bors, geel tint van die vel en sklera van die oë, splenomegalie. Hierdie kinders word dikwels siek.
BDaar is drie stadiums in die ontwikkeling van hierdie genetiese siekte. Die eerste vind plaas op die ouderdom van 'n kind van ses maande tot drie jaar, die tweede - van drie tot 10 jaar, die derde - by adolessente ouer as 10 jaar. Met stres, dehidrasie, infeksies, swangerskap en ander uitlokkende faktore by mense wat aan so 'n oorerflike patologie ly, ontwikkel sekelselkrisisse dikwels. Ontydige toegang tot 'n dokter in hierdie geval lei dikwels tot 'n anemiese koma en dood.
Onder normale toestande voel heterosigotiese draers van die gebrekkige geen egter redelik gesond. Dreigende en lewensgevaarlike simptome van bloedarmoede by vroue, kinders en mans kom voor in situasies wat met hipoksie geassosieer word (tydens sterk fisiese inspanning, tydens lugreise, duik, hoë hoogte opstygings en ander faktore)..
Ten spyte van die feit dat sekelselanemie as 'n ongeneeslike bloedsiekte beskou word, begin baie mense wat aan hierdie siekte ly, gesinne en leef hulle tot hoë ouderdom. Die belangrikste ding is om genoeg aandag te skenk aan die toestand van jou gesondheid. Vir voldoende onderhoudsterapie en behandeling van simptome van hierdie tipe bloedarmoede, is lewenslange opvolging deur 'n hematoloog nodig, en spesifieke terapie is nodig om die voorkoms van sekelselkrisisse te voorkom. Met die ontwikkeling van hemolitiese, aplastiese, vaskulêre-okklusiewe, sekwestrasie- en ander sindrome is noodhospitalisasie en simptomatiese terapie nodig.
Soortgelyke genetiese abnormaliteite kom in die meeste gevalle in 'n aantal streke in Afrika voor,Nabye en Midde-Ooste, Middellandse See-bekken, Indië. Daar bereik die frekwensie van simptome en tekens van anemie van hierdie soort dikwels 40%. In ons land kom sulke verskynsels baie minder gereeld voor.
Hierdie siekte kan nie voorkom word nie, maar genetiese sifting voor die beplanning van 'n swangerskap sal die risiko verminder om 'n kind met sekelselanemie te hê.
Anemie by mans
Die minimum vlak van hemoglobien in die manlike liggaam is 130 gram per liter bloed. Simptome van bloedarmoede by mans is baie minder algemeen as by vroue. Dit is as gevolg van fisiologiese kenmerke: die afwesigheid van die menstruele siklus, swangerskap en laktasie, waartydens daar 'n gebrek aan die nodige spoorelemente is.
Nietemin, onder die verteenwoordigers van die sterker geslag, word bloedarmoede dikwels waargeneem. As 'n reël is die simptome van manlike bloedarmoede 'n teken van wanfunksionering van interne organe of wanfunksies van hele liggaamstelsels. Dikwels dui hulle op die vorming van chroniese siektes. Meestal dui die simptome van bloedarmoede by 'n volwasse man op die voorkoms van verborge gastroïntestinale bloeding met maagsere of aambeie.
Etiologiese oorsake van manlike anemie kan parasitiese invalle en die voorkoms van goedaardige of kwaadaardige neoplasmas in die liggaam wees. Soms kan die voorkoms van sulke verskynsels patologieë van die beenmurg en bloedsiektes aandui. Afname in hemoglobienvlakke inbloedverlies vind dikwels plaas as gevolg van sterk fisiese inspanning en oorwerk of 'n swak, ongebalanseerde dieet.
In elk geval, wanneer simptome van bloedarmoede voorkom, is dit nodig om die oorsake van die ontwikkeling van so 'n patologie te diagnoseer, te identifiseer en uit te skakel.
Anemie in vroue
Die simptome van ystertekort-anemie is die algemeenste by vroue, aangesien dit diegene is wat gereeld bloed verloor tydens menstruasie en bloeding wat deur ginekologiese siektes veroorsaak word. Die vroulike liggaam verloor intensief yster tydens swangerskap, aflewering en laktasie. Hierdie patologie word gediagnoseer as die hemoglobienvlak tydens swangerskap tot 120 g/l of tot 110 g/l daal.
Verteenwoordigers van die swakker geslag volg meestal alle soorte diëte, nie altyd gebalanseerd en voldoende nie. Sommige metodes is gebaseer op die vermindering van die inname van proteïenvoedsel in die dieet. As gevolg hiervan word die konsentrasie van ferritien verminder, wat verantwoordelik is vir die ophoping van yster in die liggaam en dit vrystel wanneer die vlak van hemoglobien afneem. Daarom ly vroue meestal aan simptome van bloedarmoede en manifestasies van beriberi.
Anemie tydens swangerskap is 'n risiko vir ma en baba
By swanger vroue kan bloedarmoede om verskeie redes voorkom. Die fetus wat in die baarmoeder ontwikkel, onttrek al die stowwe wat dit nodig het uit die moeder se liggaam. As gevolg hiervan kan 'n vrou 'n tekort aan yster, foliensuur en B-vitamiene ontwikkel wat nodig is vir die produksie van hemoglobien. Dit lei tot simptometekort-anemie. Bloedarmoede, wat in ligte en matige vorme voorkom, benadeel nie die liggaam wat in die baarmoeder ontwikkel nie. Die ma ly meer aan hierdie patologie. Slegs in kritieke situasies, wanneer die siekte in die laaste stadium gaan, is daar 'n gevaar vir die baba.
Anemie in verwagtende moeders het 'n negatiewe impak op haar gesondheid omdat:
- 'n Vrou se aanleg vir virale en aansteeklike patologieë verskyn tydens swangerskap.
- Verhoogde kans op bloedklonte.
- Die risiko van premature kraam en swak kraamaktiwiteit van die baarmoeder neem toe.
- Die simptome van toksikose en preeklampsie neem toe. Daar is 'n moontlikheid van plasentale abrupsie en miskrame.
- Daar is 'n moontlikheid van hartversaking, wat hartversaking of 'n hartaanval kan veroorsaak.
Wanneer meer ernstige simptome van bloedarmoede by vroue voorkom (behandeling in hierdie geval is nodig), ly die kind. As gevolg van die vordering van die patologie en die gebrek aan simptomatiese terapie by die moeder, ontwikkel die baba:
- Kongenitale anemie.
- Onderontwikkeling van interne organe.
- Siektes van die spysverteringstelsel en respiratoriese kanaal.
- Ondergewig.
- Afname in immuniteit en seerheid van die pasgebore baba.
Met fisiologiese bloedarmoede tydens swangerskap, word die voorkoms van hidremie (verdunning) van die bloed in die latere stadiums as normaal beskou. In hierdie geval word 'n toename in die vloeibare deel van die bloed en 'n afname in die konsentrasie van rooibloedselle toegelaat in die geval datas die hemoglobienvlak nie onder 110 g / l daal nie. Gewoonlik los hierdie verskynsel op sy eie op sonder tekens en simptome van ystertekortanemie. Behandeling by vroue word vereis as die hemoglobienvlak onder die minimum toelaatbare limiet daal.
Ligte vorme van bloedarmoede tydens swangerskap en borsvoeding verdwyn na bevalling en aan die einde van die laktasieperiode. Met 'n kort interval tussen geboortes het die liggaam egter nie tyd om te herstel nie. As gevolg hiervan word die tekens van die patologiese toestand verskerp. Daar word geglo dat 'n vrou se liggaam 3-4 jaar nodig het om ten volle te herstel.
Die voorkoms van verskeie vorme van bloedarmoede, insluitend ystertekort of B12-tekort-anemie (simptome van enige vorm sal op dieselfde manier opgespoor word) is 'n algemene verskynsel by vroue tydens menopousale veranderinge in die liggaam. Gewoonlik word hierdie patologie laat opgespoor en word dikwels reeds in die ernstige stadiums van bloedarmoede gediagnoseer. Dit is as gevolg van fluktuasies in welstand, konstante moegheid, geïrriteerdheid, swakheid en duiseligheid, wanneer 'n vrou glo dat dit alles voorbode is van menopouse. Die begeerte om die tempo van gewigstoename gedurende hierdie tydperk te verminder deur voedsel te beperk, lei tot verswakte produksie van ferritien, wat verantwoordelik is vir die ophoping van yster in die liggaam en dit vrystel wanneer die hemoglobienvlak daal.
Om simptome van bloedarmoede op te spoor en volwasse vroue te behandel is 'n baie belangrike taak. Dikwels lei sulke disfunksies tot verergering van ou chroniese siektes, afwykings in die funksionering van kardiovaskulêre patologieë, of die voorkoms vannuwe inflammatoriese siektes wat deur verskillende patogenese veroorsaak word. Gevorderde bloedarmoede is een van die algemene oorsake van die ontwikkeling van breinpatologieë tot die versteuring van die sintuigorgane, die voorkoms van ouditiewe hallusinasies of die ontwikkeling van demensie. Dit gebeur as gevolg van onvoldoende voeding van breinselle met suurstof en die ontwikkeling van hipotensie teen die agtergrond van verskeie vorme van bloedarmoede.
Anemie by kinders
Simptome en behandeling van kinderanemie, veral in ernstige vorme, vereis verpligte mediese toesig. Lae vlakke van hemoglobien veroorsaak 'n vertraging in geestelike en fisiese ontwikkeling. Bloedarmoede by 'n kind lei tot onderdrukking van kardiovaskulêre funksie, wat dikwels bloeddrukdalings, kortasem, tagikardie-aanvalle en 'n gevoel van gebrek aan lug veroorsaak. So 'n patologie lei tot metaboliese versteurings in die kind se liggaam.
Die redes vir sulke verskynsels is:
- Ongebalanseerde of swak dieet.
- Gastrointestinale siektes wat met verswakte ysterabsorpsie geassosieer word.
- Metaboliese disfunksies.
- Parasietiese besmettings.
- Endokriene siektes.
- Vergiftiging en hipoksie.
Behandeling van kinderanemie met dieetaanpassing is nie altyd doeltreffend nie, daarom word geneesmiddelterapie voorgeskryf.
Die vorm van bloedarmoede hang direk af van die spesifieke simptome en verloop. In die aanvanklike stadium van behandeling van simptome van bloedarmoede by vroue, mans en kinders, is dit moontlik om te gebruikvolksfondse. Dit is egter die moeite werd om te onthou dat 'n onafhanklike stryd met die siekte nie altyd voordelig is nie. Dikwels is dit sy wat die oorsaak van die verergering van die toestand word. Die beste ding wat elke pasiënt kan doen, is om die daaglikse voedingsspyskaart te balanseer, dit te verryk met nuttige vitamiene en mikro-elemente. Dit is beter om die hoofbehandeling aan spesialiste toe te vertrou.
Omgee vir jou gesondheid en die welstand van geliefdes is baie belangrik, so jy moet dit nooit afskeep nie.
