Verwagtende ma word nie sonder rede so dikwels gevra om toetse af te lê en verskeie eksamens te ondergaan nie. Kenners weet dat daar in elke stadium van swangerskap norme is vir die ontwikkeling van die fetus. Dokters bepaal patologieë volgens die grootte van die kop, vir elke maand moet dit van 'n sekere grootte wees. Elke maand moet 1,5-2 cm bygevoeg word.
Kraniostenose het verskillende manifestasies
Dokters is vertroud met die diagnose van kraniostenose. Dit beteken dat die hegte van die skedel voortydig oorgroei word. En dit lei tot breinskade. Gedurende die tydperk wanneer die brein die aktiefste groei, word die skedelholte nie voldoende uitgebrei nie. Die toringskedel by pasgeborenes kom om dieselfde rede voor - dit is 'n manifestasie van kraniostenose.
Kan hierdie patologie genees word? Natuurlik, maar slegs met die hulp van chirurgie. Voortydige oorgroeide hegte word uitgesny, of 'n twee-flap kraniotomie word uitgevoer.
Een van hierdie patologieë is akrokefalie. In hierdie geval sal die pasgeborene 'n langwerpige kopvorm hê wat soos 'n keël lyk. Dit word ook 'n toringskedel genoem. Oorsaak van die probleemis dat die interkraniale hechtings baie vroeg saamgesmelt het.
Een uit duisend
Statistieke toon dat voortydige sluiting van ten minste een naat so dikwels as gesplete lip voorkom, wat ongeveer een kind uit 'n duisend is. Afhangende van hoeveel nate oorgroei is, vind 'n kenmerkende vervorming van die kop plaas. Ongelukkig kan die dokter in die vroeë stadiums nie die patologie opmerk nie en dit toeskryf aan die kenmerke van die postpartum-konfigurasie, sonder om die siekte die nodige aandag te gee.
Van die aard van die vervorming word pasiënte in verskeie kategorieë verdeel. Akrokefalie of toringskedel kom in 12,8% van gevalle voor. Die siekte word duidelik gemanifesteer van 5 maande tot 13 jaar. Vir elke 28 seuns met hierdie probleem is daar 19 meisies.
Ontwikkeling van kinders met 'n abnormale skedelvorm
As 'n kind 'n abnormale ontwikkeling van die skedel het, is dit altyd 'n patologie. Die ontwikkeling van die psige en motoriese vaardighede by sulke kinders word vertraag. Sulke vervormings verdwyn nie spontaan nie, sommige van hulle kan minder opvallend word, soms kan hulle onder die hare weggesteek word. Soms word 'n probleem verkeerd gediagnoseer met 'n ander diagnose. Die probleem kan op die agtergrond vervaag as daar meer ernstige oortredings van die stelsels en organe is.
Dikwels word kinders met kraniosynostose deur genetici geraadpleeg, hulle kan nie net 'n groep siektes vasstel nie, maar ook die genetiese sindroom bepaal. Terselfdertyd kom kinders feitlik nie in gespesialiseerde instellings nie en ontvang nie behoorlike behandeling nie. En daarsonder, kinders in die toekomshet verminderde intelligensie. Met 'n toringskedel kom soortgelyke probleme ook voor, die vorm van die gesig word versteur as gevolg van die onreëlmatige vorm van die skedel.
Die situasie is opgelos
Dokters, wat die patologie sien, sal dit altyd aan ouers uitwys en moontlike oplossings voorstel. Maar as gevolg van verskeie omstandighede kan die spesialis die probleem nie dadelik opmerk nie. Aangesien ouers hul baba baie meer sien, is hulle dikwels die eerstes wat agterkom dat die kind probleme het. Sulke probleme word chirurgies opgelos. Dit is hoe jy die toringskedel kan regmaak. En hoe gouer die operasie gedoen word, hoe groter is die kanse op volle herstel. Operasies kan vanaf 6 maande oud uitgevoer word.
By pasgeborenes word die bene van die skedelgewelf aanvanklik geskei deur hechtings, hierdie hegte brei uit by die kruisings - dit is fontanelle, anterior en posterior. Die agterste gat sluit binne drie maande, en die voorste een groei vir twee jaar lank. As 'n kind 'n ongewoon gevormde skedel het, is dit gewoonlik 'n teken dat die skedelhegtings vroeg toegemaak het, met die vinnige samesmelting van verskeie hechtings, ontwikkel die kind 'n toringskedel. Foto's van hierdie patologie word in die artikel aangebied.
Die behandeling van aangebore probleme word wyd in die buiteland beoefen. Skedeldeformiteite word chirurgies behandel met spesiale tegnieke. Die operasie verwyder die kompressie van die brein. Dit word toegelaat om die operasie vanaf die ouderdom van drie maande uit te voer.
