In die artikel sal ons oorweeg hoe lank mense met serebrale gestremdheid leef.
Die siekte staan vir serebrale gestremdheid. Dit is 'n konsep wat 'n groep bewegingsafwykings verenig wat voortspruit uit skade aan sekere breinstrukture in die perinatale periode. Serebrale gestremdheid kan mono-, para-, hemi-, tetraparese en verlamming, patologiese versteurings van spiertonus, spraakafwykings, hiperkinese, onstabiele gang, verswakte koördinasie van bewegings, verstandelike en motoriese ontwikkelingsvertraging by die kind, gereelde valle insluit.
Wat is die afwykings wat met hierdie siekte geassosieer word?
Met serebrale gestremdheid kan intellektuele versteurings, epilepsie, geestesversteurings, gesig- en gehoorgestremdhede opgemerk word. Hierdie patologie word hoofsaaklik gediagnoseer deur anamnestiese en kliniese data. Algoritmediagnostiese ondersoek van 'n kind met serebrale gestremdheid is daarop gemik om comorbiditeite te bepaal en ander aangebore of postpartum patologieë uit te sluit. Mense met serebraal gestremde moet lewenslange rehabilitasieterapie ondergaan en, soos nodig, mediese, chirurgiese en fisioterapie behandeling ontvang.
Hoe lank leef mense met serebrale gestremdheid, lees hieronder.
Oorsake van serebrale gestremdheid
Volgens wetenskaplike data vind hierdie patologie plaas as gevolg van die invloed op die kind se sentrale senuweestelsel van verskeie skadelike faktore wat abnormale ontwikkeling of dood van sekere dele van die brein veroorsaak. Boonop word die impak van sulke faktore in die perinatale periode waargeneem - voor, tydens en in die eerste 4 weke van 'n kind se lewe. Die belangrikste patogenetiese skakel in die ontwikkeling van serebrale gestremdheid is hipoksie, wat veroorsaak word deur verskeie veroorsakende faktore. Eerstens ly daardie dele van die brein wat verantwoordelik is vir die verskaffing van refleksmotoriese meganismes en die handhawing van balans daaronder. As gevolg hiervan vind parese en verlamming tipies van hierdie siekte, spiertonusafwykings en patologiese bewegingsdade plaas.
Hoeveel jaar mense met serebrale gestremdheid leef, is interessant vir baie pasiënte.
Etiologiese faktore
Etiologiese faktore wat tydens fetale ontwikkeling beïnvloed, is verskeie patologieë van swangerskap:
- fetoplasentale ontoereikendheid;
- toxicosis;
- voortydige plasentale abrupsie;
- nefropatie van swangerskap,
- Rhesus-konflik;
- infeksies (rubella, sitomegalovirus, herpes, toksoplasmose, sifilis);
- bedreigde miskraam;
- ma se somatiese patologieë (hipotireose, diabetes mellitus, hartdefekte, arteriële hipertensie) en beserings wat haar tydens swangerskap opgedoen het.
Risikofaktore wat die voorkoms van serebrale gestremdheid tydens bevalling beïnvloed, sluit in:
- slotaanbieding;
- premature, langdurige of vinnige kraam;
- groot vrugte;
- smal bekken;
- gediskoördineerde arbeidsaktiwiteit;
- lang waterlose tydperk voor aflewering.
Belangrikste oorsake van serebrale gestremdheid na bevalling
Die hoofoorsake van serebrale gestremdheid in die postpartum stadium is hemolitiese siekte en asfiksie van die pasgebore baba, wat geassosieer kan word met aspirasie van vrugwater, misvormings van die longe, patologieë van swangerskap. Die mees algemene postpartum oorsaak van die siekte is toksiese breinskade in hemolitiese siekte, wat ontwikkel as gevolg van 'n immunologiese konflik of onverenigbaarheid van die bloed van die fetus en moeder.
Wat beïnvloed die lewensverwagting van mense met serebrale gestremdheid?
Simptome van serebrale gestremdheid
Hierdie siekte kan verskillende manifestasies met verskillende grade van erns hê. Die prentjie van serebrale gestremdheid hang af van die diepte en lokalisering van skade aan breinstrukture. In sommige gevalle kan die siekte in die eerste ure van 'n baba se lewe opgemerk word. Meestal word simptome egter duidelik na 'n paar maande, wanneer kinders beginaansienlik agter in senuwee- en verstandelike ontwikkeling.
Die aanvanklike simptoom van die siekte kan 'n vertraagde vorming van motoriese vaardighede wees. Terselfdertyd rol die kind nie vir 'n lang tyd om nie, hou nie sy kop vas nie, stel nie belang in speelgoed nie, hy is nie in staat om sy ledemate bewustelik te beweeg, speelgoed vas te hou nie. Wanneer jy hom op sy voete probeer sit, staan hy op sy tone.
Hoeveel jaar leef kinders met serebrale gestremdheid, wil ouers vir seker uitvind.
Pareses
Pareses kan slegs in een ledemaat waargeneem word, met 'n eensydige karakter, of bedek alle ledemate. Daar is 'n skending van artikulasie (disartrie). As die patologie gepaard gaan met parese van die spiere van die larinks en farinks, is daar probleme om te sluk (dysfagie). Dikwels gaan serebrale gestremdheid gepaard met 'n beduidende toename in spiertonus, skeletale misvormings tipies van hierdie siekte (deformiteite van die bors, skoliose) word gevorm. Serebrale gestremdheid kom voor met die vorming van gewrigskontrakture, wat bewegingsafwykings vererger. Dit lei tot die ontwikkeling van chroniese pynsindroom in die nek, skouers, rug en bene.
Met serebrale gestremdheid kan daar strabismus, ontwrigting van die spysverteringstelsel, respiratoriese afwykings, urinêre inkontinensie wees. Ongeveer in 20-40% van die gevalle kom die siekte voor met epilepsie. Sowat 60% van hierdie kinders het visie- en gehoorprobleme. Volledige doofheid of gehoorverlies is moontlik. In die helfte van die gevalle word die siekte gekombineer met endokriene patologie en gaan dit gepaard met verskeie stadiums van verstandelike gestremdheid, oligofrenie, persepsieafwykings, verswakte vermoë omleer, gedragsafwykings, ens. Ongeveer 35% van kinders het egter normale intelligensie.
Nie-progressiewe siekte
Dit is 'n chroniese maar nie progressiewe siekte nie. Soos kinders groei en die senuweestelsel ontwikkel, kan voorheen versteekte patologiese manifestasies geopenbaar word, wat 'n valse gevoel van siekteprogressie skep.
Mense met serebrale gestremdheid ondergaan lewenslange behandeling. Hulle voer 'n verskeidenheid van fisioterapie, masserings, rehabilitasie komplekse. Indien nodig, as 'n persoon nie onafhanklik kan beweeg nie, kan hy 'n rolstoel gebruik. As hy dit weens die kompleksiteit van die siekte nie kan bestuur nie, verleen naasbestaandes bystand.
Hoe oud kinders met serebrale gestremdheid leef, hang van baie faktore af.
Komplikasies van serebrale gestremdheid
Onder die belangrikste en mees algemene komplikasies van serebrale gestremdheid, kan die volgende opgemerk word:
- Ortopediese chirurgiese komplikasies: ontwikkelingsafwykings van die heupgewrigte, kromming van die kniegewrigte, voorarms en voete.
- Epileptiese sindroom, wat deur aanvalle gemanifesteer word, is veral algemeen in hemiparetiese vorm van serebrale gestremdheid. Stuiptrekkings vererger die verloop van die siekte, daar is 'n paar probleme met rehabilitasie en hou 'n groot lewensgevaar in. By pasiënte met serebrale gestremdheid is daar verskeie vorme van epilepsie, beide benigne met 'n positiewe prognose, en uiters ernstig.
- Kognitiewe versteurings, wat versteurings van geheue, intelligensie, aandag en spraak insluit. Die belangrikste spraakafwykings by serebrale gestremdheid is hakkel, uitspraakafwykings (disartrie), gebrek aan spraak in gevalle van behoue gehoor en intelligensie (alalia), inhibisie van spraakontwikkeling. Spraak- en bewegingsafwykings is onderling verwant, daarom word elke vorm van die patologiese toestand gekenmerk deur spesifieke veranderinge in spraak.
Hoe lank leef mense met serebrale gestremdheid?
In die oorweldigende meerderheid van gevalle is dit uiters moeilik om te bepaal hoe lank mense met hierdie siekte leef, aangesien hierdie ernstige patologie kan voorkom met skade aan verskillende liggaamstelsels. In sekere gevalle, met voldoende behandeling, leef 'n persoon met serebraal gestremdheid 'n lang en vervullende lewe, met feitlik geen spesiale gesondheidsprobleme nie. In ernstige gevalle kan 'n kind met 'n soortgelyke ontwikkelingsversteuring binne 'n paar jaar sterf. Serebrale gestremdheid is 'n kollektiewe konsep vir 'n hele stel sindrome van bewegingsafwykings wat waargeneem word as gevolg van patologieë van intrauteriene ontwikkeling wat gelei het tot skade aan breinstrukture.
As ons praat oor hoe lank mense met serebrale gestremdheid in 'n rolstoel leef, dan moet ons aandag gee aan die probleem van voortydige veroudering van pasiënte. Dit is 'n taamlik akute vraag in so 'n siekte. Wetenskap het bewys dat mense teen ongeveer 40 jaar geneig is tot 'n afname in lewensverwagting. Die fisiese liggaam van mense wat aan serebrale gestremdheid ly, verslyt baie vinniger, as gevolg van die vervorming van die interne organe, bene en gewrigte. Buitendien,die liggaam verslyt as gevolg van die inname van talle medikasie, insluitend dié om die pynsindroom uit te skakel, wat deur hul lewens aan pasiënte met serebraal gestremdheid voorgeskryf word. Uiterlik lyk pasiënte met serebrale gestremdheid baie ouer as hul biologiese ouderdom. As hulle terselfdertyd nie die nodige aandag, ontwikkeling en rehabilitasie vanaf geboorte gegee is nie, kan baie organe en stelsels van die liggaam van sulke mense, byvoorbeeld respiratoriese en kardiovaskulêre, onderontwikkel bly. Hulle werk dus hard, wat ook 'n invloed het op hoe ou mense met serebrale gestremdheid leef.
Nog 'n belangrike faktor wat die lewe direk beïnvloed, is die tipe, kompleksiteit en verloop van die siekte self, die teenwoordigheid van komplikasies. Met ernstige vorme van die siekte, die konstante voorkoms van epileptiese aanvalle, kan die lewensverwagting van mense met serebraal gestremdheid nie gemiddeld wees nie.
Dikwels, met behoorlike en tydige terapie en al die nodige prosedures om die algemene toestand te verbeter, leef pasiënte met serebrale gestremdheid tot 30-40 jaar, en soms selfs tot aftree-ouderdom.
Voorspelling
Die prognose vir hierdie siekte hang direk af van die vorm, kontinuïteit en tydigheid van die voortgesette rehabilitasieterapie. In sommige gevalle lei die siekte tot ernstige gestremdheid. Maar dikwels, deur die pogings van dokters en ouers van 'n siek kind, is dit moontlik om vir die bestaande oortredings te vergoed.
Ons het gekyk na hoe lank mense met serebrale gestremdheid leef en die kenmerke van hierdie siekte.
