Kongenitale ontwrigting van die heupe is 'n algemene patologie van heupgewrigdeformasie wat verband hou met hul onderontwikkeling, dit wil sê displasie. Dit kom verskeie kere meer dikwels by meisies as by seuns voor. Word as 'n ernstige ontwikkelingsgebrek beskou.
Reasons
Redes kan wees:
- misvormings van die primêre boekmerk tydens fetale ontwikkeling;
- genetiese defekte;
- gekompliseerde swangerskap: toksisose, nefropatie, metaboliese afwykings, kardiovaskulêre patologieë;
- slotaanbieding;
- stywe doeke.
Diagnose
Die uitkoms van behandeling hang af van die tyd van opsporing van displasie, want hoe gouer dit begin, hoe doeltreffender sal die resultaat wees. Elke maand van vertraging dreig met onomkeerbare gevolge. Diagnose van aangebore ontwrigting van die heup moet in die hospitaal uitgevoer word. Alle babas moet 'n pediater sien, indien nodig - 'n ortopeed. 'n Opvolgkonsultasie word oor 'n maand gehou, dan oor twee. In sommige lande, om nie te mis niepatologie, alle gebore kinders neem foto's, ultraklank van die heupgewrigte.
Die sleutel tot suksesvolle diagnose, vroeë opsporing van displasie is 'n sterk verwantskap tussen verloskundiges, ortopediste en pediaters in kraamhospitale. Alle kinders benodig 'n sistematiese ondersoek. Gedurende hierdie tydperk is dit moeilik om die aangebore ontwrigting van die heupe by 'n kind te bepaal, daar is byna geen simptome nie. Slegs 'n sekere vaardigheid van dokters, hul gesamentlike werk sal dit moontlik maak om 'n patologie betyds te vermoed.
Die hoofsimptome van die siekte tydens 'n kliniese ondersoek van 'n kind is:
-
aangebore heupontwrigting behandeling beperking in heupabduksie;
- klik, glip;
- Asimmetriese voue op die boude, bobeen;
- verskillende lengte, kort bene;
- rotasie van die voet: dit lyk asof dit na buite gedraai is;
- laat begin van stap (14-15 maande);
- kenmerkende gang: onstabiel, lam, pomp soos 'n eend;
- Trendelenburg se sindroom: wanneer jy op 'n verstuite been rus, word die teenoorgestelde helfte van die boud laat sak, normaalweg moet dit styg;
- femorale kop is nie tasbaar op die plek van pulsasie van die femorale arterie nie;
- ragitis.
Alle simptome kan gekombineer word of daar kan die een of die ander wees. As jy 'n aangebore ontwrigting van die heupe vermoed, is dit beter om dadelik 'n x-straal te neem. Die ondersoeke siekte bedreig die kind met ernstige gestremdheid in die toekoms.
Behandeling
Diagnose van alle displasieë moet vanaf die wieg uitgevoer word, insluitend aangebore ontwrigting van die heup. Behandeling word moeilikervolgende maand van die kind se lewe. Dit is wenslik dat 'n pasgebore baba met so 'n patologie, voordat hy 'n spesiale ontvoeringsspalk ontvang, net op sy rug lê en sy bene na die kante versprei. Spalke is die beste manier om te behandel.
Omdat hierdie toebehore, anders as gipsafstandhouers, liggewig is, kan ontsmet word, maak dit moontlik om die hoek van die spreiding van die bene te verander en laat wiegbewegings toe. Die duur van hul dra is tot ses maande, dan is daar 'n verdieping van die asetabulum. Benewens bande, vir pasgeborenes en babas, moet slegs die breë doeke-tegniek gebruik word. Die bene moet vry wees, en die arms kan styf in 'n kombers toegedraai word.
Vir ouer kinders (vanaf een jaar oud) word aangebore heupontwrigting met die hand verminder, met narkose en daaropvolgende pleisterwerk, spalk. Duur van behandeling - van agt maande tot 'n jaar. Nou word hierdie metode amper nie gebruik nie, aangesien dit baie komplikasies veroorsaak. Minder traumaties - narkosevrye geleidelike traksie.
Geassosieerde prosedures – fisioterapie, massering, spesiale oefeninge. 'n Onsuksesvolle poging om displasie op 'n konserwatiewe manier reg te stel, eindig met 'n operasie. Die essensie daarvan is die herstel van die korrekte struktuur van die heupgewrig. Hoe gouer die operasie onderneem word, hoe groter is die kans op 'n volledige genesing.
Gevolge
Vroeë diagnose stel jou in staat om die heupgewrig met 100% te herstel. Op latere stadiums is behandeling nie so effektief nie, maarhelp om die lewenskwaliteit te verbeter. As jy nie aandag gee aan die probleem nie, sal die kind mankheid, konstante pyn, die vorming van kontrakture en uiteindelik gestremdheid hê. Agteruitgang, vordering van die siekte word waargeneem tydens hormonale oplewing: 7, 12-15 jaar, tydens swangerskap en laktasie.
