Daar is baie aangebore ontwikkelingsafwykings. Hulle kan baie verskillend wees. Sommige van hulle is nie gevaarlik of skadelik nie. Ander word as baie ernstig beskou en selfs onversoenbaar met die lewe. Een van die ontwikkelingsafwykings is die sogenaamde parasitiese tweeling. Hierdie verskynsel is uiters skaars, so die meganisme van die ontwikkeling daarvan word nie ten volle verstaan nie. Hierdie anomalie word nie net deur 'n uitgesproke kosmetiese defek onderskei nie, maar kan ook die gesondheid van die baba grootliks benadeel. Daarom is dit so belangrik om hierdie gevaarlike verskynsel betyds te diagnoseer. Behandeling van hierdie defek word slegs chirurgies uitgevoer.
Wat is parasitiese tweeling?
So 'n verskynsel soos 'n parasitiese tweeling kom slegs in meervoudige swangerskappe voor. In hierdie geval ontwikkel die embrio's in een kind se plek en word gevorm deur 'n enkele sel - die sigoot - te verdeel. Nog 'n naam vir hierdie gebrek is die fetus in die fetus. Die frekwensie van voorkoms van so 'n anomalie is 1 pasgebore per 500 duisend. Hierdie verskynsel word as meer algemeen onder mans beskou. Die verhouding van seuns en meisies wat 'n parasitiese tweeling het, is 1, 3:1. As gevolg van verkeerde verdeling enintrauteriene ontwikkeling, is een van die embrio's nie volledig gevorm nie, maar slegs gedeeltelik. Gevolglik smelt fragmente van sy liggaam of interne organe saam met 'n volwaardige fetus.
Weens die feit dat hierdie oortreding grillerig lyk, word hierdie kinders mutante en monsters genoem. Ook, onopgevoede mense beskryf hierdie verskynsel met die frase "swanger pasgebore". Trouens, kinders met hierdie gebrek is normaal en het geen chromosomale abnormaliteite nie. Die behoefte om van die parasiet ontslae te raak, ontstaan nie altyd nie. Dit word slegs vereis in gevalle waar daar 'n duidelike inkorting van lewensbelangrike funksies is.
Waarom ontwikkel 'n fetus binne 'n fetus?
Almal ken die verskynsel van Siamese tweeling. Dit impliseer twee mense wat saamgegroei het in die proses van versteurde intra-uteriene ontwikkeling. Een van die variëteite van so 'n anomalie is die Siamese tweeling-parasiete. Hulle word gevorm in die vroeë stadiums van swangerskap, wanneer seldeling en weefselvorming plaasvind. In die meeste gevalle kan hierdie defek reeds by die eerste ultraklank van die fetus opgespoor word. Die hoofrede vir hierdie anomalie is die verkeerde vorming van die vaskulêre stelsel van die embrio. In die orgaan wat net aan die begin van swangerskap bestaan - die dooiersak - verskyn baie anastomoses, wat normaalweg nie behoort te wees nie. Gevolglik verloor een van die fetusse sy bloedtoevoer en hou op om te ontwikkel. Aangesien die tweede fetus normaal bly groei, neem dit in grootte toe en absorbeer as 't ware die defekte embrio.
Ligging van die parasitiese tweeling in die kind se liggaam
Die ligging van die parasitiese fetus in die liggaam van 'n normale tweeling kan anders wees. Dikwels is dit in die buikholte geleë. Daar is ook bekende gevalle van die vorming van parasitiese tweelinge in die bors en selfs in die brein. Soms strek dele van die defekte fetus verder as die liggaamsholte. Dan steek hulle uit die bolyf van 'n normale kind. Daar kan 'n parasiet tweeling sigbaar wees met die blote oog in die buik, op die rug, ens. Ten spyte van die feit dat so 'n patologie 'n verskriklike prentjie is, het die kind meestal geen ander abnormaliteite nie en is gesond. Soms is die defekte fetus diep in die buikholte geleë en word deur die ingewande en ander organe toegemaak. Daarom kan dit reeds in volwassenheid opgespoor word.
Waartoe lei parasitiese pannekoeke?
Ondanks die feit dat die aanvanklike swangerskap as meervoudig gestel is, is die parasitiese tweeling nie 'n lewensvatbare embrio nie. Die ontwikkeling daarvan word so vroeg as 3 weke versteur. Daarom het hy nie tyd om ten volle te vorm nie. Dikwels ontwikkel slegs sommige elemente en dele van die liggaam in parasitiese embrio's. Die medulla en interne organe is gewoonlik afwesig. In sommige gevalle word die begin van beenweefsel, onderste of boonste ledemate gevind. Nietemin word dit deur die vate met die normale fetus verbind. Na absorpsie hou die parasitiese fetus op om te ontwikkel en kan net massa optel. As gevolg van die feit dat die bloedtoevoer na die gebrekkigeembrio, kan 'n normale fetus suurstofhonger verdra. As gevolg hiervan is daar 'n sindroom van omgekeerde arteriële perfusie. As die parasiet aanhou om massa te kry, kan dit gevaarlik wees vir die gesondheid van die kind. Kinders met hierdie anomalie ontwikkel dikwels sirkulatoriese mislukking-sindroom, of CHF.
Parasitiese tweeling: gevalle in wêreldgeskiedenis
Fetus-in-fetus is skaars, maar daar is 'n paar aangemelde gevalle. Hierdie verskynsel is die eerste keer in die vroeë 19de eeu ontdek. Tans word hierdie verskynsel gediagnoseer met behulp van ultraklank in die eerste maande van swangerskap. Gevalle van die voorkoms van parasitiese tweelinge in die liggaam word oor die hele wêreld aangetref. Voorbeelde is: 'n seun van Peru (ten tyde van die operasie was die kind 3 jaar oud), 'n 9-jarige meisie van Griekeland. Soortgelyke gevalle is in Indië aangemeld. Onder hulle is die ontdekking van 'n parasitiese tweeling in die liggaam van 'n 36-jarige man.
Hoe om ontslae te raak van 'n fetus in 'n fetus?
Behandeling van hierdie defek is slegs moontlik met die hulp van 'n operasie. As 'n reël laat chirurgiese ingryping jou toe om die fetus-parasiet heeltemal te verwyder. Die operasie word as kompleks beskou en hou risiko's in. Daarom word dit slegs gebruik wanneer dit nodig is, wanneer die parasiet lewensgevaar inhou. Jy kan ook die fetus verwyder as dit klein is en nie aan lewensbelangrike organe en vate geheg is nie. Die mediese literatuur beskryf 'n operasie wat in Indië (2005) uitgevoer is wat 27 uur geduur het.
