Die veroorsakende middel van MIV: 'n beskrywing van die infeksie, simptome, diagnose, behandeling

INHOUDSOPGAWE:

Die veroorsakende middel van MIV: 'n beskrywing van die infeksie, simptome, diagnose, behandeling
Die veroorsakende middel van MIV: 'n beskrywing van die infeksie, simptome, diagnose, behandeling

Video: Die veroorsakende middel van MIV: 'n beskrywing van die infeksie, simptome, diagnose, behandeling

Video: Die veroorsakende middel van MIV: 'n beskrywing van die infeksie, simptome, diagnose, behandeling
Video: Wonder Benefits of CELANDINE | Green Session 2024, November
Anonim

Die afkorting MIV verwys na die menslike immuniteitsgebrekvirus, wat die veroorsakende middel van VIGS is. Die patogeen beïnvloed die liggaam se verdedigingstelsel, waardeur dit nie normaal kan funksioneer nie en die ontwikkeling van verskeie kwale voorkom. Tans is dit onmoontlik om van die veroorsakende middel van MIV ontslae te raak, alle behandelingsmetodes is slegs daarop gemik om die voortplanting van die virus te vertraag. Dit stel pasiënte in staat om hul lewens aansienlik te verleng.

Beskermende stelsel
Beskermende stelsel

Sleutelkenmerke

Die veroorsakende middel van MIV-infeksie is aan die einde van die twintigste eeu (in 1983) ontdek. Die virus is gelyktydig deur twee wetenskaplikes van die Verenigde State en Frankryk ontdek. 2 jaar voor die ontdekking van die patogeen in Amerika, is die verworwe immuniteitsgebreksindroom, bekend as VIGS, die eerste keer beskryf. Tans is gevind dat die veroorsakende middel van MIV twee tipes het. Die eerste is algemeen in Europese lande en die VSA, die tweede is in Wes-Afrika.

Inligting t.o.vdie oorsprong van die patogeen is uiters klein. Tot op hede is die hoofhipotese dié wat sê dat die veroorsakende middel van MIV-infeksie gevorm is as gevolg van 'n mutasie van aapvirusse. Dit het in Afrika ontstaan, waar dit wydverspreid geraak het. Vir baie jare het hy nie verder as die grense van die land gegaan nie, wat 'n toenemende aantal inheemse mense geraak het. Geleidelik het die ontwikkeling van Afrika-gebiede plaasgevind, waardeur die aanwyser van migrasievloei toegeneem het en kontakte met sommige state gevestig is. Die natuurlike gevolg was die wye verspreiding van die patogeen.

Hoofkenmerke van die veroorsakende middel van MIV-infeksie:

  • Verwant aan retrovirusse. Hierdie familie word gekenmerk deur die teenwoordigheid van 'n genetiese apparaat wat deur ribonukleïensure verteenwoordig word.
  • Die virus is 'n sferiese deeltjie. Die afmetings daarvan kan wissel van 80 nm tot 100 nm.
  • Die veroorsakende middel van MIV bestaan uit 'n proteïendop, nukleïensuur en 'n spesiale ensiem. Laasgenoemde dra by tot die transformasie van die RNA van die virus in patogene DNA. Daarna word dit ingebring in die menslike makromolekule wat verantwoordelik is vir die implementering van die genetiese program.

Die siekte kan op verskillende maniere voortgaan. Soms ontwikkel dit vinnig, meer dikwels strek dit oor 'n paar jaar. Onderhoudsterapie kan die pasiënt se lewensverwagting verhoog. Die gebrek aan behandeling lei onvermydelik tot die dood in 'n korter tyd.

Die struktuur van die virus
Die struktuur van die virus

Volhoubaarheid

Die veroorsakende middel van MIV-infeksie is'n patogeen wat slegs in die selle van ander organismes kan ontwikkel. Die virus toon 'n uiters lae mate van weerstand in die eksterne omgewing. Dit kan slegs in die menslike liggaam voortplant.

Die patogeen is bestand teen lae temperature, sy lewensbelangrike aktiwiteit stop nie selfs wanneer dit gevries word nie. Nóg ultraviolet nóg ioniserende straling het enige effek daarop. In hierdie geval is die veroorsakende middel van MIV-infeksie 'n patogene mikro-organisme wat onmiddellik sterf wanneer dit gekook word. As die temperatuur effens laer is, stop sy lewensbelangrike aktiwiteit na ongeveer 'n halfuur.

Daarbenewens sterf die patogeen vinnig onder die invloed van alkohol 70%, asetoonoplossing, waterstofperoksied 5%, eter, chloramien. In gedroogde vorm duur die lewensvatbaarheid van die virus tot 6 dae. In 'n oplossing van heroïen bly al die eienskappe van die patogeen vir ongeveer 3 weke.

Lewensiklusfases

Hy is nogal kompleks. Die lewensiklus van die MIV-patogeen bestaan uit verskeie stadiums:

  1. Selle wat in menslike bloed sirkuleer, is T-limfosiete. Op hul oppervlak is reseptormolekules. Die virus bind aan hulle en dring in T-limfosiete binne, terwyl die patogeen die proteïenlaag afgooi.
  2. Die DNA-kopie is gesintetiseer. Hierdie proses word uitgevoer as gevolg van die teenwoordigheid van omgekeerde transkriptase-ensiem in die virus.
  3. Die gevormde kopie van DNA word in die selkern ingebring. Daar is die vorming van 'n ringstruktuur. Daarna word dit in die draer-makromolekule geïntegreer.
  4. 'n Afskrif word in menslike DNA gestoorsommige jare. In hierdie geval mag die besmette geen onrusbarende tekens voel nie. Die teenwoordigheid van 'n kopie van DNS kan lukraak in 'n persoon se bloed opgespoor word, byvoorbeeld tydens 'n voorkomende ondersoek.
  5. Wanneer 'n sekondêre infeksie die liggaam binnedring, begin die proses van virale RNA-sintese.
  6. Laasgenoemde produseer ook siekteveroorsakende proteïene.
  7. Nuwe patogene deeltjies begin vorm uit die nuut gesintetiseerde stowwe. Hulle verlaat dan die hok, wat gewoonlik vrek.

In die bogenoemde fases van die lewensiklus is die meganisme van oordrag van die MIV-patogeen.

immuniteitsgebrekvirus
immuniteitsgebrekvirus

Impak op die immuunstelsel

Die liggaam se verdediging is ontwerp om antigene wat van buite kom, te neutraliseer en te vernietig. Buitelandse elemente sluit alle virusse, bakterieë, swamme, protosoë, stuifmeel, gis en selfs geskenkte bloed in.

Die immuunstelsel word verteenwoordig deur selle en organe wat regdeur die liggaam geleë is. T-limfosiete is verantwoordelik vir die vorming van die reaksie. Dit is hulle wat aanvanklik bepaal dat die veroorsakende middel van die siekte (MIV-infeksie) 'n antigeen is. Nadat 'n vreemde element herken is, begin T-limfosiete die sintese van 'n aantal stowwe wat die proses van rypwording van nuwe beskermende selle versnel. Daarna vind die produksie van teenliggaampies plaas, waarvan die hooftaak die vernietiging van patogene mikroörganismes is.

Maar die virus kan vinnig in T-limfosiete binnedring, waardeur die liggaam se verdediging verswak word. Ontwikkelimmuniteitsgebrek. Dikwels is MIV in die liggaam teenwoordig, maar die besmette persoon is nie eers bewus daarvan nie. Die onaktiewe tydperk is van 1 tot 5 jaar. Terselfdertyd sirkuleer 'n klein hoeveelheid teenliggaampies in die bloed, wat daarin geslaag het om deur die immuunstelsel ontwikkel te word. Dit is hul teenwoordigheid in die vloeibare bindweefsel wat die basis vir die diagnose is.

Sodra die virus die bloed binnedring, word 'n persoon as die draer daarvan beskou, dit wil sê, dit kan ander besmet. In hierdie geval is die enigste simptoom, as 'n reël, 'n toename in sommige limfknope.

Met verloop van tyd word die virus geaktiveer, dit begin baie vinnig vermeerder en T-limfosiete vernietig. Met ander woorde, een van die hoofskakels van die verdedigingstelsel word vernietig. Terselfdertyd, wanneer verskeie patogene dit binnedring, wag die liggaam vir 'n sein van T-limfosiete oor die begin van die vorming van 'n immuunrespons, maar dit kom nie. So word 'n persoon weerloos selfs teen banale aansteeklike siektes wat nie 'n gevaar vir gesonde mense inhou nie.

Die vordering van immuniteitsgebrek gaan gepaard met die vorming van gewasse. Met verloop van tyd is die brein en senuweestelsel betrokke by die patologiese proses.

Die immuunstelsel
Die immuunstelsel

Transmissieroetes

Die bron van infeksie is altyd 'n persoon (beide wat vir baie jare aan vigs ly, en 'n draer). Volgens die hoofteorie van die oorsprong van die patogeen is die reservoir van MIV van die eerste tipe wilde sjimpansees, die tweede - Afrika-ape. Terselfdertyd word die res van die diere besmetimmuun.

Die volgende tipes menslike biologiese materiaal hou die grootste epidemiologiese gevaar in:

  • bloed;
  • vaginale geheim;
  • cum;
  • menstruele vloei.

Die minste gevaarlike is: speeksel, borsmelk, serebrospinale vloeistof, traanafskeiding.

Belangrikste roetes van MIV-oordrag:

  1. Natuurlik (tydens seksuele omgang, van moeder tot kind tydens fetale ontwikkeling of tydens die afleweringsproses). Die risiko van infeksie na 'n enkele seksuele omgang is baie klein. Dit neem aansienlik toe met gereelde seksuele kontak met die draer. Van moeder tot kind word die virus oorgedra deur defekte wat in die plasentale versperring gevorm word, wanneer die baba met bloed tydens aflewering of met borsmelk in aanraking kom. Volgens statistieke is die voorkomssyfer onder pasgeborenes ongeveer 30%.
  2. Kunsmatig (met parenterale toediening van dwelms, oortappings, mediese prosedures wat traumaties is, ens.). Een van die belangrikste maniere om die veroorsakende middel van MIV-infeksie oor te dra, is inspuiting met naalde wat besmet is met die bloed van 'n persoon wat aan VIGS ly of 'n draer van die virus. Infeksie vind ook dikwels plaas tydens mediese prosedures in stryd met steriliteitstandaarde: tatoeëring, piercing, tandheelkundige prosedures.

Die veroorsakende middel van die siekte (MIV) word nie deur huishoudelike kontak oorgedra nie.

Daar was gevalle wanneerdaar is gevind dat 'n persoon immuun teen die virus is. Wetenskaplikes glo dat dit te wyte is aan die teenwoordigheid van spesifieke immunoglobuliene wat op die slymvlies van die geslagsorgane teenwoordig is.

Metode van infeksie
Metode van infeksie

Simptome

Die ontwikkeling van immuniteitsgebrek is stadig. Tydens MIV-infeksie is dit gebruiklik om verskeie stadiums te onderskei:

  1. Inkubasie. Die duur daarvan wissel van 3 weke tot 'n paar maande. Die stadium word gekenmerk deur intensiewe voortplanting van die virus, terwyl daar steeds geen immuunrespons van die liggaam is nie.
  2. Primêre manifestasies. Die vorming van 'n immuunrespons gaan gepaard met 'n intensiewe produksie van teenliggaampies. Op hierdie stadium mag waarskuwingstekens nie verskyn nie. Maar die meeste besmette mense ervaar die volgende simptome: koors, uitslag op die vel en slymvliese, geswelde limfknope, diarree, faringitis. By sommige pasiënte gaan die akute stadium gepaard met die byvoeging van sekondêre infeksies (tonsilitis, swampatologieë, longontsteking, herpes, ens.). In hierdie geval sluit tekens van opkomende kwale aan. Die duur van die stadium van primêre manifestasies is ongeveer drie weke.
  3. Latent. Dit word gekenmerk deur die vordering van immuniteitsgebrek. In hierdie geval is die enigste simptoom slegs 'n toename in limfknope. Die duur van die stadium wissel van ongeveer 2 tot 20 jaar.
  4. Stadium van sekondêre siektes. Die pasiënt se liggaamsgewig neem af, werkvermoë neem af, welstand vererger. In ernstige gevalle word sekondêre infeksies veralgemeen.
  5. Terminaalstadium. Op hierdie stadium is die oortredings wat veroorsaak word deur die ontwikkeling van sekondêre siektes onomkeerbaar. In hierdie geval is enige behandelingsmetodes ondoeltreffend. Hierdie stadium eindig in die dood.

MIV-infeksie word gekenmerk deur 'n diverse verloop, dit wil sê, sommige stadiums kan heeltemal afwesig wees. Die duur van die ontwikkeling van die siekte wissel van etlike maande tot baie jare.

Diagnose

Die veroorsakende middel van MIV-infeksie is 'n retrovirus. Vir die opsporing daarvan word die ELISA- of PCR-metode meestal gebruik. Soms skryf die dokter ook 'n laboratoriumtoets voor met behulp van die metode van immuun-blotting. Tydens die diagnostiese proses het die spesialis die vermoë om teenliggaampies teen MIV te identifiseer, wat die basis is vir die maak van 'n akkurate diagnose.

Die dokter se konsultasie
Die dokter se konsultasie

Behandeling

Alle konserwatiewe terapieë is daarop gemik om die vordering van die siekte te vertraag en die ontwikkeling van sekondêre infeksies te voorkom.

Tipies sluit 'n behandelingsregime vir mense met MIV die volgende in:

  • Neem antiretrovirale middels. Die aktiewe stowwe van die middels help om die tempo van voortplanting van patogene te verminder. Hierdie middels sluit die volgende in: Zidovudine, Zalcitabine, Abacavir, Nevirapine, Ritonavir, Nelfinavir, ens.
  • Neem vitamiene en dieetaanvullings.
  • Fisioterapie.
  • Streng nakoming van die regime.
  • Dieet.
  • Sielkundige hulp.

Dit is belangrik om te verstaan dat die doeltreffendheid van die neem van sekeredwelms word slegs deur 'n dokter geëvalueer. Immunostimulante vir MIV-infeksie word nie voorgeskryf nie. Dit is te wyte aan die feit dat sulke middels bydra tot die vordering van die siekte.

Dit is belangrik om sekondêre patologieë betyds te behandel. As die pasiënt aan dwelmverslawing ly, moet hy in 'n toepaslike binnepasiëntfasiliteit geplaas word.

Mediese terapie
Mediese terapie

Voorspelling en voorkoming

Dit is onmoontlik om van MIV ontslae te raak. In hierdie verband speel die vasberadenheid en sielkundige toestand van die pasiënt 'n deurslaggewende rol. Voorheen het pasiënte gemiddeld 11 jaar na infeksie geleef. Tans is 'n groot aantal moderne middels geskep, en 'n doeltreffende instandhoudingsterapie is ontwikkel. As jy die dokter se instruksies streng volg, neem die lewensduur aansienlik toe en kan dit etlike dekades wees.

Die belangrikste voorkomende maatreëls is: vermyding van toevallige seksuele kontakte, tydige behandeling van genitale infeksies, besoek van slegs betroubare mediese instellings, gereelde ondersoeke met 'n dokter.

Tans word spesiale aandag aan geslagsongeletterdheid gegee. Om die situasie reg te stel, sluit baie skole en universiteite spesiale kursusse by die kurrikulum in.

Ten slot

MIV is die veroorsakende middel van VIGS, maar die infeksie kan jare neem om te ontwikkel. Dit word in T-limfosiete ingevoer by penetrasie in die liggaam, waardeur die funksionering van die immuunstelsel ontwrig word. As gevolg hiervan word 'n persoon hulpeloos selfs voor 'n gewone verkoue.

Wanneer 'n siekte opgespoor word, moet die pasiënt lewenslank die reëls van onderhoudsterapie volg, anders sal die aanvang van die dood versnel.

Die hoofmaatreël van voorkoming is die uitsluiting van toevallige seksuele verhoudings. Daarbenewens word dit nie aanbeveel om twyfelagtige mediese fasiliteite vir traumatiese prosedures te besoek nie.

Aanbeveel: