Versteurings van die pituïtêre klier is siektes wat die afgelope paar jaar meer gereeld as voorheen gediagnoseer is. Elke persoon moet sulke probleme in algemene terme voorstel om 'n dokter te raadpleeg vir 'n gedetailleerde diagnose by die eerste simptome. Dit moet verstaan word dat siektes wat verband hou met verswakte aktiwiteit van die pituïtêre klier gevaarlik is - dit is nie net 'n afname in die lewenskwaliteit nie, maar ook 'n hoë waarskynlikheid van verskeie komplikasies.
Waaroor gaan dit?
Die pituïtêre klier is onontbeerlik vir die endokriene stelsel. Hierdie term verwys na 'n klein klier wat in die brein geleë is, in sy onderste helfte. Die klier is naby die saalvormige skedelbene geleë en produseer hormone wat die moontlikheid van normale lewe verseker, wat menslike groei, metabolisme en voortplantingsvermoë reguleer.
As die hormonale agtergrond versteur is, is dit waarskynlik dat hierdie toestand deur siektes uitgelok ispituïtêre. Hulle raak vroue en mans ewe veel, hulle raak mense van verskillende ouderdomme, sosiale status, wat verskillende lewensstyle lei.
Waar kom moeilikheid vandaan?
As 'n reël is 'n simptoom van pituïtêre kliersiekte 'n abnormale vlak van hormone wat deur hierdie klier in die bloed van 'n persoon geproduseer word. Beide 'n oorvloed en te min konsentrasie is moontlik. In enige van die opsies ly die hele endokriene stelsel baie.
Gewoonlik word die gebrek aan produksie van hormonale verbindings veroorsaak deur verkeerde bloedtoevoer of breinbesering. In sommige gevalle word siektes wat met die pituïtêre klier geassosieer word, waargeneem teen die agtergrond van bloeding, inflammasie en probleme in die vaskulêre stelsel. Dit kan ook 'n gevolg van blootstelling wees.
Siektes van die pituïtêre klier, waarin die vlak van aktiwiteit van die klier oorskat word, word dikwels met 'n goedaardige neoplasma geassosieer. Hierdie patologie in medisyne word adenoom genoem. Die siekte is redelik wydverspreid, die ontwikkeling daarvan kan veroorsaak word deur trauma of infeksie van die brein. In sommige gevalle ontwikkel 'n adenoom (pituïtêre siekte) teen die agtergrond van langdurige gebruik van orale voorbehoedmiddels.
Hoe om 'n probleem te vermoed
Siektes van die pituïtêre klier manifesteer hulle in 'n aantal simptome wat slegs van hulle kenmerkend is. Daarbenewens is daar manifestasies kenmerkend van sommige ander siektes, wat diagnose moeiliker kan maak.
So, as die patologie voor geboorte ontwikkel het, dan is dit redelik maklik om dit op te let - jy kan 'n buitensporige toevoeging sien, ongesondvoorkoms. As hormonale aktiwiteit onvoldoende is, vertraag groei, en so 'n persoon sal lewenslank onder die gemiddelde wees. Maar oormatige aktiwiteit van die klier lei tot gigantisme - groei stop nie deur die lewe nie.
Met pituïtêre siekte word sommige pasiënte werklik enorm in hoogte, wat gepaard gaan met akromegalie - die ledemate neem toe, die stem word grof, die postuur verswak, die interne stelsels en organe is vervorm.
As die siekte van die pituïtêre klier gekenmerk word deur 'n verkeerde, te swak proses van die vervaardiging van groeihormoon, lei dit tot versteurings in die funksionering van die genitourinêre stelsel. 'N Bloedtoets vir biochemie kan 'n gebrek aan natrium, glukose, somatotropien aantoon. Daar is ook 'n onnatuurlike reaksie op insulien.
Wat gebeur nog?
As die gebrek aan hormone in 'n sekondêre vorm ontwikkel, word pasiënte met hipotireose gediagnoseer. In sommige gevalle raak Graves se siekte die pituïtêre klier. Redelik selde, maar steeds kom pituïtêre dwerggroei voor - so 'n patologie raak meer dikwels die manlike helfte van die mensdom as die vroulike. Wat goed is, moderne medisyne ken redelik effektiewe metodes om patologie uit te skakel.
hipotireose
As die skildklier nie die hoeveelheid hormone produseer wat nodig is vir die normale funksionering van die liggaam nie, veroorsaak dit hipotireose. Gewoonlik word dit waargeneem wanneer die funksionering van hierdie orgaan onvoldoende is of met 'n patologiese effek op die prosesse wat die hormonale agtergrond beheer.
Primêre (skildklier) hipotireose word gewoonlik veroorsaak deur 'n tekort aan jodium in die liggaam. In sommige gevalle word dit veroorsaak deur meganiese beserings van die tiroïedklier, veroorsaak deur bestralingsterapie, chirurgie, ens.
Sekondêre hipotireose is 'n siekte waarin die liggaam nie genoeg hormone het wat deur die tiroïedklier geproduseer word nie. Met hierdie afwyking kan die hipotalamus nie tiroliberien genereer nie, wat die werk van die pituïtêre klier beïnvloed - die prosesse om tiroïedstimulerende hormoon te skep stop.
Sentrale hipotireose
Tersiêre hipotireose in moderne medisyne word dikwels ook sentraal genoem. Hierdie vorm is smal versprei en word gekenmerk deur die onvermoë van die skildklier om die funksies wat daaraan toegewys is, te hanteer. In sommige gevalle word dit deur die pituïtêre klier veroorsaak, maar soms speel die hipotalamus 'n rol.
Kenmerke van patologie
Dit is nogal moeilik om hipotireose aan die begin van die ontwikkeling van die siekte te vermoed, aangesien die verloop daarvan verborge is en geen duidelike simptome het nie. Dikwels word patologie tydens 'n bloedtoets opgespoor om die kenmerke van die hormonale agtergrond te identifiseer. Met 'n aangebore vorm het 'n kind opgeblasenheid, 'n naelstringbreuk, 'n buitensporige tong en tiroïedkliere. Met verloop van tyd verloor die baba eetlus, normale ontwikkeling word versteur, gewig gaan verder as die voorgeskrewe, die spysverteringskanaal word versteur - hardlywigheid verskyn.
As jy die siekte betyds begin behandel, kan jy die funksionaliteit van alle liggaamstelsels ten volle herstel. Ook sal die groeiproses normaal wees.baba.
Wanneer die vorm gevorderd is by 'n volwassene, kan die patologie vermoed word deur die voorkoms van die pasiënt - die vel op die gesig is gelerig, die gesig swel, aangesien die vloeistof nie normaalweg uit die liggaam uitgeskei word nie manier. 'n Persoon voel swak, sy hare en wenkbroue val aktief uit, sy vel droog, sy spiere is seer.
Gewoonlik 'n taamlik lustelose persoon wat met 'n skor stem praat en taamlik hardhorend is. Verdere ontwikkeling van die siekte word geassosieer met ontwrigting van die senuweestelsel, wat geheue, die vermoë om te konsentreer en intelligensie negatief beïnvloed. Daar is probleme met slaap, die pasiënt se toestand is depressief. Hemoglobien druppels in die bloed, cholesterol styg.
Hiperprolaktinemie
Prolaktien is 'n hormoon wat normaalweg aktief betrokke is by die vorming van die vereiste hoeveelheid borsmelk vir 'n sogende ma. Hiperprolaktinemie kan in een van drie vorme ontwikkel. Die natuurlike variant is die fisiologiese vorm as gevolg van bevalling en groei. Patologiese word gewoonlik veroorsaak deur 'n adenoom of ander interne afwykings. Met langdurige gebruik van sekere groepe medisyne kan 'n farmakologiese vorm van die siekte voorkom.
Kliniese simptome kan by pasiënte van verskillende ouderdomme en geslagte voorkom. Terselfdertyd let vroue op:
- uitskeiding van borsmelk;
- menstruele onreëlmatigheid;
- onvermoë om swanger te raak;
- laer seksdrang;
- pyn tydens omgang.
Mans dikwelsimpotensie ontwikkel, visieverlies is moontlik. By pasiënte op 'n jong ouderdom ontwikkel die voortplantingstelsel met 'n vertraging. Hiperprolaktinemie veroorsaak metaboliese probleme, aknee. Pasiënte voel konstante swakheid, slaap word versteur. Dikwels veroorsaak die siekte diabetes.
Adenoma
Daar is twee tipes pituïtêre adenoom - aktief en onaktief hormonaal. Gewoonlik ontwikkel die patologie redelik stadig, die neoplasma is goedaardig. Na gelang van die grootte praat hulle van 'n mikroskopiese, makro-adenom.
In 'n vroeë stadium van ontwikkeling manifesteer die adenoom feitlik nie homself nie, wat die diagnose aansienlik bemoeilik. Met verloop van tyd ontlok die gewas die endokriene-metaboliese sindroom. Terselfdertyd groei die skildklier in grootte, oortollige gewig, vratte verskyn. Die meeste pasiënte merk op dat die vel olierig word. Baie mense word met diabetes gediagnoseer. Dikwels het 'n adenoom ook simptome van hipotireose, hiperprolaktinemie.
Hoe anders om 'n adenoom op te let
Die ontwikkeling van adenoom word geassosieer met 'n oftalmiese, neurologiese sindroom. In hierdie geval is die pasiënt se visuele veld verwring, en hy ly aan hoofpyne. As 'n reël word visie aansienlik verminder, daar is oortredings van oogbewegings. Dokters verduidelik dit deur die feit dat die neoplasma die Turkse saal, kraniale senuwees saamdruk.
Pasiënte word dikwels, met pituïtêre adenoom, depressief en ly aan senuwee-afwykings. Deurlopende groei van neoplasma veroorsaak geestesversteurings.
Hoe om te identifiseersiekte
As simptome kenmerkend van adenoom waargeneem word, is daar ten minste die geringste vermoede van hierdie siekte, jy moet 'n afspraak maak met 'n plaaslike terapeut wat jou na 'n endokrinoloog sal herlei. Wanneer jy die dienste van 'n privaat kliniek gebruik, kan jy dadelik na 'n endokrinoloog gaan vir 'n gedetailleerde diagnose van die toestand van die liggaam.
Die dokter sal die mees toepaslike instrumentele metodes van analise kies, die inhoud van hormone in die urine, bloed beheer en 'n ontleding vir biochemie maak. As daar 'n aanname is dat die oorsaak nodulêre hipotireose is, word 'n bykomende ultraklankdiagnose uitgevoer.
Om die tipe gewas te bepaal, moet jy 'n CT-skandering of MRI ondergaan. Dit laat jou ook toe om die grootte van die neoplasma akkuraat te bepaal, om te verstaan hoeveel die Turkse saal gely het en wat die aard van die skade is. 'n Oftalmologiese ondersoek evalueer ook die toestand van die kraniale senuwees.
Wat om te doen?
Behandeling van siektes van die pituïtêre klier word bepaal deur die kenmerke van 'n bepaalde diagnose. Eerstens moet u medisyne kies wat u toelaat om die hormonale agtergrond na normaal terug te keer. Die pasiënt word ook medikasie voorgeskryf wat die produksie van die nodige hormone deur die interne stelsels van die liggaam stimuleer. Daarbenewens voer hulle algemene versterkingsaktiwiteite uit en kies 'n dieet wat optimaal is vir die patologie.
As 'n adenoom gevestig word, kan bestralingsterapie 'n goeie resultaat gee, wat die neoplasma uitskakel. Met 'n makroadenoom is chirurgiese verwydering van die gewas moontlik.
Gebrek aan hormonein die bloed moet aangevul word met eksterne bronne, vergesel van minerale komponente en vitamienterapie. By die behandeling van jong pasiënte word hormone in minimale dosisse toegedien. Met 'n goedgekose program keer welstand gou na normaal terug, kinders se groei normaliseer.
