In die artikel sal ons die gebruiksinstruksies vir Diazolin oorweeg.
Die middel is 'n blokker van histamien H1-reseptore. Dit is in staat om aanvalle van allergiese reaksies te stop, het 'n narkose, anticholinergiese, anti-eksudatiewe, antipruritiese effek. Het 'n effense hipnotiese en kalmerende effek.
Beskrywing en samestelling
Die vervaardiger vervaardig die middel in twee doseervorme - in die vorm van tablette en dragees. Die dosis kan 50mg en 100mg wees.
Dragee bolvormig, wit. Tablette is rond, wit van kleur.
Volgens die instruksies vir "Diazolin", is die hoofkomponent in die samestelling van die geneesmiddel mebhidrolien. Dragees bevat, benewens die aktiewe bestanddeel, hulpkomponente: sonneblomolie, talk, byewas, melasse en sukrose.
Die middel is in staat om 'n anti-allergiese effek te hê, swelling van die slymvliese te verminder.
"Diazolin" stop die effek van histamien op die ingewande, baarmoeder, brongi en ander interneorgane met gladde spiere. Mebhidrolien verminder die hipotensiewe effek van histamiene, skakel verhoogde vaskulêre deurlaatbaarheid uit.
Die middel het nie 'n uitgesproke hipnotiese en kalmerende effek nie. Dit is as gevolg van die feit dat die aktiewe komponent die BBB in klein hoeveelhede binnedring.
Die middel is bedoel vir orale toediening. Na inname word die aktiewe bestanddeel vinnig in die spysverteringskanaal opgeneem. Die veranderlikheid van biobeskikbaarheid is 40-60%. Metabolisme van die aktiewe bestanddeel vind in die lewer plaas. As gevolg hiervan word die sintese van mikrosomale lewerensieme verbeter. Die aktiewe bestanddeel word deur die niere saam met urine uit die liggaam uitgeskei.
Aanwysings vir toelating
Soos die instruksies aandui, word "Diazolin" vir toelating aangedui by:
- Seisoenale allergiese renosterkonjunktivitis.
- Hives.
- Angeoneurotiese edeem.
- Allergiese dermatoses, gemanifesteer in die vorm van jeuk en ekseem.
- Allergiese reaksie op medikasie.
- Brongiale asma as een van die middels van komplekse terapie.
Dit kan voorgeskryf word vir soortgelyke siektes by kinders vanaf 3 jaar oud - in die vorm van 'n dragee, vanaf geboorte - in die vorm van tablette.
Wat anders sê die instruksie vir "Diazolin" vir volwassenes vir ons?
Kontraindikasies om te neem
"Diazolin" in enige farmakologiese vorm is teenaangedui vir pasiënte as hulle een van die volgende siektes of toestande het:
- Swangerskap.
- Oortredingshartritme (mebhidrolien is in staat om 'n vagolitiese effek te hê, wat lei tot 'n verbetering in AV-geleiding, supraventrikulêre aritmie ontwikkel).
- Epilepsie.
- Ontsteking van die spysverteringskanaal, wat in die verergeringsfase is.
- Prostaatvergroting.
- Laktasieperiode.
- Pylorusstenose (pyloric stenose).
- Gastroïntestinale ulkusse.
- Gloukoom met sluiting.
- Individuele hipersensitiwiteit vir enige van die komponente van die geneesmiddel.
Die gebruik van "Diazolin" in die vorm van dragees is teenaangedui in die behandeling van kinders jonger as 3 jaar. Dit is as gevolg van die moeilikheid om hierdie vorm van die dwelm te sluk.
Dosis en metodes van toediening
In ooreenstemming met die instruksies, word "Diazolin" in enige dosisvorm in 'n daaglikse dosis van 100-300 mg voorgeskryf. Die maksimum dosis vir 'n enkele dosis is nie meer as 300 mg nie, die maksimum daaglikse dosis is nie meer as 600 mg nie.
Medikasie moet direk saam met etes of onmiddellik daarna geneem word. Dit word aanbeveel om dragees en tablette heel te sluk, vermy byt en maal.
Die duur van terapie moet deur die behandelende geneesheer bepaal word, gebaseer op die verdraagsaamheid van die medikasie en die kliniese beeld van die siekte.
Wanneer kinders vanaf geboorte behandel word, is dit nodig om "Diazolin" voor te skryf in die vorm van tablette in die volgende dosisse:
- Tot 2 jaar - per dag vanaf 50 mg. Die maksimum daaglikse dosis is nie meer as 100 mg nie.
- 2-5 jaar - per dag vanaf 50mg. Die maksimum daaglikse dosis is nie meer as 150 mg nie.
- 5-10 jaar - per dag vanaf 100 mg. Die maksimum daaglikse dosis is nie meer as 200 mg nie.
- Vanaf 10 jaar oud - dosisse word dieselfde gebruik as in die behandeling van volwasse pasiënte.
Instruksies vir Diasolin-tablette is baie gedetailleerd.
Die middel in die vorm van 'n dragee kan aan kinders ouer as 3 jaar in die volgende dosisse toegedien word:
- 3-5 jaar - een of twee keer per dag, 50 mg elk.
- 5-12 jaar - 2-4 keer per dag, 50 mg elk.
- Vanaf 12 jaar oud - 1-3 keer per dag, 100 mg.
Newe-effekte
Teen die agtergrond van die neem van die middel in die vorm van dragees of tablette, kan sulke negatiewe effekte ontwikkel soos:
- Allergieë, manifesteer in die vorm van urtikaria, angioedeem, uitslag en jeuk - van die immuunstelsel.
- Lomerigheid, bewing van sekere dele van die liggaam, verhoogde moegheid, verswakte sensitiwiteit, hoofpyne, duiseligheid - van die kant van die Nasionale Vergadering.
- Agranulositose van die hematopoietiese sisteem. Onder die invloed van die middel kan die aantal leukosiete in die bloed afneem, gevolglik neem die liggaam se vatbaarheid vir bakterieë en virusse toe.
- Urieretensie, verskeie urinêre afwykings - van die genitourinêre stelsel.
- Irritasie van die maagslymvlies, probleme om die ingewande leeg te maak, epigastriese pyn, sooibrand, braking en naarheid, droë mond - vanaf die spysverteringskanaal.
In seldsame gevalle, teen die agtergrond van die gebruik van die middel by kinders, kan paradoksale reaksies waargeneem word, soos oormatigeprikkelbaarheid, bewing, slaapstoornisse. Dit word bevestig deur die instruksies en resensies vir die Diazolin-instrument.
Interaksie met ander medisyne
Mebhidrolien verhoog die effekte van etielalkohol aansienlik. Dit verhoog ook die terapeutiese effek van kalmeermiddels.
So staan dit in die instruksies vir Diazolin.
Spesiale instruksies vir gebruik
Mebhidrolien is ondoeltreffend in die behandeling van anafilakse en brongiale asma.
Dit is nodig om die middel met uiterste omsigtigheid voor te skryf aan pasiënte wat 'n gebrek aan funksionaliteit van die lewer en niere het. As daar sulke siektes is, is dit nodig om die dosis aan te pas, asook die tydsinterval tussen twee dosisse van die middel te verhoog.
Terapie kan gepaard gaan met die voorkoms van negatiewe reaksies vanaf die sentrale senuweestelsel. Duiseligheid word nie uitgesluit nie. Daarom word dit aanbeveel om vir die tydperk van behandeling te weerhou van bestuur en werk met meganismes wat aandag verg.
Oordosis
Volgens die gebruiksinstruksies vir "Diazolin" vir volwassenes, met 'n oordosis van hierdie medikasie, is daar 'n aansienlike toename in newe-effekte. 'n Spesifieke teenmiddel is tans nie aan medisyne bekend nie. As tekens van 'n oordosis verskyn, moet u dadelik ophou om die geneesmiddel te neem, 'n maagspoeling uit te voer, diuretika te neem, wat die uitskeiding van die aktiewe komponent uit die liggaam sal versnel. Om uit te skakelsimptome van dronkenskap, simptomatiese behandeling word voorgeskryf.
Analoë
Daar is geen strukturele analoog van "Diazolin" nie. Onder analoë volgens die terapeutiese effek is daar:
- Erius. Die belangrikste aktiewe bestanddeel in sy samestelling is desloratadien. Die effek vind plaas binne 'n halfuur na orale toediening van die geneesmiddel, duur tot 'n dag. Die middel word deur die vervaardiger vervaardig in die vorm van 'n stroop, wat gebruik kan word in die behandeling van kinders vanaf een jaar oud, sowel as in die vorm van tablette wat aangedui is vir opname by pasiënte vanaf 12 jaar. Die middel is teenaangedui vir swanger en lakterende vroue.
- "Tavegil". Die belangrikste aktiewe bestanddeel in sy samestelling is clemastine. Die dwelm het drie doseervorme - tablette, stroop, inspuiting. Tablette kan voorgeskryf word aan kinders vanaf 6 jaar oud, stroop - vanaf 1 jaar oud. Die dwelm is teenaangedui vir swanger en lakterende vroue. Daarbenewens moet dit nie voorgeskryf word as die pasiënt individuele onverdraagsaamheid, patologie van die onderste respiratoriese stelsel het, of as hy terapie ondergaan wat MAO-remmers gebruik nie.
- "Suprastin". Die belangrikste aktiewe bestanddeel in sy samestelling is chloropyramien, soos mebhidrolien, wat aan H1-histamienreseptorblokkers behoort. "Suprastin" het twee farmakologiese vorme - tablette en inspuiting. Die middel kan in die eerste en laaste trimester aan swanger vroue voorgeskryf word as daar 'n dringende behoefte is. Daar is geen betroubare data oor die effek van die middel op die fetus nie. Indien terapie tydens borsvoeding uitgevoer word, moet dit opgeskort word vir die duur van die medikasie.
- "Fenistil". Die hoofkomponent in die samestelling van die medikasie is dimethinlene. "Fenistil" in die vorm van mondelinge druppels is aanvaarbaar vir gebruik by kinders vanaf 1 maand. Gebruik is teenaangedui tydens laktasie, in die eerste trimester van swangerskap, met individuele sensitiwiteit, prostaat adenoom, sluitingshoek gloukoom, brongiale asma. Die middel kan vanaf die 14de week van swangerskap voorgeskryf word, maar slegs as daar 'n dringende behoefte is.
Volgende, na die inligting oor die gebruiksaanwysings vir Diazolin-tablette, sal ons resensies van hierdie middel oorweeg.
Resensies
Hierdie middel word tereg beskou as een van die doeltreffendste in die behandeling van allergiese reaksies. Pasiënte meld dat die middel van hoë geh alte en doeltreffend is, en dat die koste daarvan meer as bekostigbaar is. Die grootste nadeel wat alle pasiënte oplet, is dat die middel 'n kalmerende effek het, wat lomerigheid veroorsaak.
Ons het die gebruiksinstruksies vir Diazolin-tablette vir volwassenes nagegaan.
