Hoekom kan 'n persoon blou sklera hê? So 'n ongewone kleur van die wit van die oë behoort altyd kommerwekkend te wees. Dit dui immers dikwels op ernstige gesondheidsprobleme. Sulke kleur van die sklera by kinders moet veral kommerwekkend wees. Dit kan 'n simptoom wees van ernstige aangebore siektes. In sulke gevalle is dit nodig om so gou moontlik 'n dokter te raadpleeg, veral as hierdie manifestasie met ander afwykings in welstand gepaard gaan.
Oorsake van sklerale verkleuring
Hoekom het sommige mense blou oë? Dikwels is so 'n ongewone skakering te wyte aan die feit dat die proteïendop van die oë dunner word en bloedvate daardeur skyn. Dit is waar die blouerige kleur van proteïene vandaan kom.
Daar is ander patologiese toestande wat simptomaties van blou sklera is. Die rede vir die deurskyning van bloedvate deur die proteïen kan 'n gebrek aan kollageen en bindweefselvesels in die oogweefsel wees.
Blouerige kleurproteïene kan ook waargeneem word met 'n oormaat mukopolisakkariede in die liggaam. So 'n metaboliese afwyking kan onvolwassenheid van die bindweefsel en verligting van bloedvate veroorsaak.
'n verandering in die kleur van die wit van die oog dui egter nie altyd op patologie nie. Bloerige sklera kan by ouer mense waargeneem word. Die rede hiervoor is ouderdomverwante veranderinge.
Soms is daar blou sklera in 'n kind van die eerste maande van die lewe. Die baba word gebore met so 'n kenmerk van die oë. Dit dui nie altyd op 'n siekte nie; in sommige gevalle word so 'n simptoom geassosieer met 'n gebrek aan pigment in proteïene. As die baba gesond is, word die kleur van die sklera teen ongeveer die sesde maand van die lewe genormaliseer. As die blouerige kleur van die proteïen voortduur, dui dit heel waarskynlik op genetiese siektes. Terselfdertyd het die baba ook ander patologiese simptome, wat afhang van die tipe siekte.
moontlike siektes
In watter patologieë het die pasiënt blou sklera? Hierdie siektes kan in drie groepe verdeel word.
Die eerste groep sluit siektes in wat voorkom met letsels van die bindweefsel. Gewoonlik is hulle aangebore en is hulle oorerflik. Hierdie siektes sluit in:
- Lobstein-Van der Hewe-sindroom;
- Marfan-sindroom;
- elastiese pseudoksantoom;
- Koulen de Vries-sindroom;
- Ehlers-Danlos-sindroom.
Dit is redelik skaars patologieë. By hulle word blou sklera dikwels vanaf geboorte by 'n baba waargeneem.
Die tweede groep sluit siektes van die bloed en bene in:
- ystertekort-anemie;
- Diamond-Blackfan-anemie;
- suurfosfatase-tekort;
- Page se siekte.
Met hierdie patologieë word die blou kleur van die sklera veroorsaak deur degeneratiewe veranderinge in die kornea van die oog en agteruitgang van die bindweefsel.
Die derde groep sluit oftalmiese siektes in:
- myopie;
- gloucoma;
- scleromalacia.
Hierdie patologieë is nie sistemies nie en beïnvloed nie die bindweefsel nie.
Lobstein-Van der Hewe-sindroom
Hierdie siekte moet afsonderlik oorweeg word. Dit is die mees algemene oorsaak van aangebore verkleuring van die wit van die oë. Dokters noem hierdie patologie blou sklera-sindroom. Dit is die mees opvallende, maar ver van die enigste manifestasie van hierdie siekte.
Hierdie siekte is aangebore. Volgens mediese statistieke ly een kind uit 50 000 pasgeborenes aan hierdie sindroom. Die baba word gebore met 'n blouerige kleur van die wit van die oë, wat nie mettertyd verdwyn nie. 'n Foto van die pasiënt se blou sklera kan hieronder gesien word.
Boonop het pasiënte die volgende abnormaliteite:
- geneig tot gereelde frakture;
- skeletbeendeformiteite;
- slegte gehoor;
- hartdefekte;
- defekte in die struktuur van die lug (gesplete verhemelte).
Lobstein-Van der Hewe-sindroom word in 3 tipes verdeel (afhangende van die kursus):
- In die eerste geval kom ernstige beenfrakture voorin die prenatale tydperk, sowel as tydens bevalling. In hierdie geval word fetale dood dikwels opgemerk. Babas wat lewend gebore word, sterf meestal in die vroeë kinderjare.
- In die tweede geval kom frakture in die babajare voor. Enige onverskillige beweging van die baba kan tot ontwrigting lei. Die lewensprognose is gunstiger as in die eerste geval, maar gereelde frakture veroorsaak ernstige beenmisvormings.
- In die derde geval kom frakture op die ouderdom van 2-3 jaar voor. Teen puberteit word beenbroosheid aansienlik verminder. Dit is die gunstigste verloop van patologie.
Dit is onmoontlik om so 'n patologie heeltemal te genees, aangesien dit geassosieer word met skade aan gene. Jy kan slegs simptomatiese terapie uitvoer om die pasiënt se toestand te verlig.
Bindweefselsiektes
Patologieë van die bindweefsel, waarin blou sklera waargeneem word, is ook aangebore. Dit is nodig om aandag te skenk aan gepaardgaande simptome:
- Marfan-sindroom. Sulke pasiënte word gekenmerk deur hoë statuur, groot armspan en skraalheid. Pasiënte het verminderde visie, 'n misvormde ruggraat en hartafwykings. Die blou kleur van die sklera is nie altyd vanaf geboorte merkbaar nie, soms verander die wit van die oë van kleur soos die veselweefselletsel vorder.
- Coolen de Vries-sindroom. Dit is 'n seldsame chromosomale anomalie. Siek kinders het versteurings in die struktuur van die gesig: 'n onreëlmatige vorm van die neus, ore wat uitsteek, 'n smal palpebrale spleet. Psigomotoriese ontwikkeling bly agter die norm. Die helftepasiënte wat aan epileptiese aanvalle ly.
- Elastiese pseudoksantoom. Hierdie oorerflike siekte affekteer die vel en oë. Papules vorm dikwels op die epidermis. Die pasiënt se vel lyk slap en sak maklik. As gevolg hiervan lyk pasiënte ouer as hul ouderdom. Benewens blou sklera, kan ander oogafwykings by pasiënte gesien word. Strepe word op die retina gevind, bloeding in die wit van die oë word dikwels opgemerk.
- Ehlers-Danlos-sindroom. Hierdie aangebore siekte affekteer die gewrigte, vel en bloedvate. Pasiënte het oormatige mobiliteit en buigsaamheid van die gewrigte, wat dikwels lei tot ontwrigtings. Terselfdertyd word die motoriese ontwikkeling van die kind vertraag as gevolg van swak spiertonus. Die vel van pasiënte word maklik beskadig, en wonde genees baie stadig.
Patologieë van bloed en bene
Verskillende tipes bloedarmoede lei tot 'n blouerige tint aan die sklera. Die gebrek aan hemoglobien beïnvloed die toestand van die bindweefsel nadelig. Hierdie toestand gaan gepaard met swakheid, duiseligheid, verhoogde moegheid. Die pasiënt se velkleur word bleek met 'n groenerige tint.
Diamond-Blackfan-anemie is oorerflik. Benewens bogenoemde simptome, gaan dit gepaard met aangebore afwykings: klein skedelgrootte, hangende ooglede, strabismus en vertraagde groei van die kind.
Ernstige bloedarmoede kom voor met aangebore suurfosfatase-tekort. Hierdie siekte by pasgeborenes gaan gepaard met erge braking, 'n daling in bloeddruk en stuiptrekkings. Die prognose van die siekte is uiters ongunstig, kinders sterf voor die ouderdom van 1 jaar.
Die rede vir die blouerige kleur van die sklera kan Paget se siekte wees. Dit is 'n inflammatoriese siekte van die bene, wat gepaard gaan met pyn en misvormings van die skelet. Dit verhoog die vlak van alkaliese fosfatase in die bloed, wat tot bloedarmoede lei.
Oogsiektes
Die blou kleur van die sklera gaan soms gepaard met oogsiektes. As die pasiënt 'n hoë mate van miopie het, word die proteïendop van die oog baie dun. Dieselfde verskynsel word waargeneem in aangebore gloukoom.
In seldsame gevalle kan verkleuring van die wit van die oë met skleromalasie geassosieer word. Hierdie siekte raak hoofsaaklik bejaardes. Inflammatoriese knoppies verskyn op die sklera, wat dan nekroties is. Die oorsaak van die siekte is metaboliese afwykings en beriberi.
Diagnose
Wanneer die kleur van die sklera verander, wend pasiënte hulle meestal na 'n oftalmoloog. Oogsiektes veroorsaak egter selde 'n blouerige tint van proteïene. Dikwels is dit 'n teken van bindweefselpatologieë of anemie. Daarom benodig die pasiënt gewoonlik konsultasie met ander spesialiste.
Tydens die aanvanklike ondersoek doen die oogarts die volgende ondersoeke:
- kontroleer gesigskerpte op 'n spesiale masjien;
- fundus-eksamen;
- meting van intraokulêre druk.
Verdere diagnose hang af van die oorsaakhierdie simptoom. Indien 'n bindweefselpatologie of bloedarmoede vermoed word, word die pasiënt na 'n genetikus, neuroloog of hematoloog verwys. Dan skryf die spesialis ondersoeke voor na gelang van die voorgestelde diagnose.
Behandeling
Die blou kleur van die sklera is nie 'n aparte siekte nie. Dit is maar een van die tekens van verskeie kwale. Daarom sal die behandeling geheel en al van die onderliggende patologie afhang.
Aangebore bindweefselsiektes kan nie heeltemal genees word nie. Daarom word simptomatiese terapie in sulke gevalle aangedui.
Vir ystertekortanemie word ysteraanvullings voorgeskryf. Met 'n aangebore afname in hemoglobien word kortikosteroïedhormone en rooibloedseloortapping aangedui.
As die blouerige kleur van die sklera met miopie geassosieer word, word die dra van 'n bril of lense, laservisiekorreksie of lensvervangingsoperasie aanbeveel. Chirurgie is ook nodig vir aangebore gloukoom en skleromalasie.
