"Valacyclovir Canon" is een van die beste ontwikkelings in die moderne farmaseutiese industrie. Ervare viroloë het probeer om absoluut al die aspekte in ag te neem wat nodig is om verskeie infeksies wat deur virusse veroorsaak word effektief te bestry. Hierdie medikasie is 'n effektiewe plaasvervanger vir die gewilde middel Acyclovir.
samestelling van die dwelm
"Valacyclovir Canon" word in die vorm van filmbedekte tablette verkoop. Die belangrikste aktiewe bestanddeel is valaciklovirhidrochloried. Hulpkomponente word ook gebruik:
- Povidone K90.
- Polysorb.
- Crospovidonum.
- Magnesiumsout van steariensuur.
- MCC.
Die gebruikte filmdop bevat titaandioksied, polisorbaat, makrogol. Tablette word in pakkies van 6 en 10 verkoop.
Bedryfsbeginsel
Medikasie "Valacyclovir Canon"behoort tot die kategorie van antivirale middels. Reeds na die eerste orale toediening word die hoofkomponent omgeskakel in die aktiewe metaboliet acyclovir. Hierdie stof het kragtige inhiberende eienskappe teen sitomegalovirus, herpes, varicella-zoster, waterpokkies. Die middel inhibeer die produksie van die DNA van die virus heeltemal, waardeur sy struktuur geleidelik vernietig word en dit ophou vermeerder. In so 'n situasie is die dood van die patogeen onvermydelik.
Wanneer dit mondelings toegedien word, word "Valacyclovir Canon" perfek uit die spysverteringskanaal geabsorbeer. 'n Spesifieke lewerensiem omskep dit in twee stowwe - valien en acyclovir. By gesonde mense word die piekkonsentrasie van die geneesmiddel in bloedplasma waargeneem 2 uur na inname van 500 mg. Die diagnoseerbare aanwyser is in die reeks van 10 tot 36 µmol / ml. As u een keer 1 g van die geneesmiddel gebruik, sal die finale biobeskikbaarheid daarvan gelyk wees aan 50%, ongeag voedselinname. Die maksimum inhoud van die geneesmiddel in die bloedplasma word vir drie uur vasgestel, waarna dit geleidelik afneem.
In pasiënte met normale nierfunksie is die halfleeftyd nie meer as drie uur nie. Meer as 85% van die middel word in die urine as acyclovir uitgeskei. As die pasiënt voorheen met ernstige nierskade gediagnoseer is, kan die gevolglike halfleeftyd 15 uur of meer wees.
Om die biobeskikbaarheid van die middel aansienlik te verhoog, word ys en salf met acyclovir aktief gebruik. In so 'n situasie kan die hoeveelheid van die hoofstof bereik60% punte, maar slegs op die plek van toediening van die produk. Die medikasie is bedoel vir die behandeling van genitale, mondelinge en herpes zoster. Die middel voorkom moontlike terugvalle, komplikasies, en help ook om die blase uitslag wat verskyn het, vinnig uit te skakel.
Dit is opmerklik dat virusse nie hul eie selle het nie, en daarom integreer hulle geleidelik in menslike DNA en gebruik biologiese materiaal vir hul eie voortplanting. Daarna hou die besmette sel van die pasiënt se liggaam op om sy hooffunksies uit te voer. Daarom word herpes 'n intrasellulêre parasiet genoem. Om voort te plant, het hierdie virus 'n "gasheer" nodig om onbeheerbaar te kan ontwikkel en nuwe werwe te besmet.
Indikasies
In die instruksies vir "Valacyclovir Canon", het die vervaardigers aangedui dat die middel bedoel is vir die behandeling en voorkoming van die volgende siektes:
- Herpes zoster.
- Verminder die risiko aansienlik om 'n gevaarlike virus na 'n seksmaat oor te dra.
- Herpes van die lippe (die sogenaamde "koue" op die lippe en in die periodontale sone).
- Doeltreffende voorkoming van sitomegalovirusinfeksie tydens intrakavitêre operasies (dit geld ook vir oorplanting).
- Primêre stadium en herhaling van genitale herpes.
- Voorkoming van genitale infeksie.
Kontraindikasies
Die dwelm "Valacyclovir Canon" is verbode vir pasiënte wat gehad hetdie volgende siektes is gediagnoseer:
- MIV-infeksie. Die middel beïnvloed die pasiënt se liggaam negatief as die inhoud van CD4-limfosiete minder as 100/µl is.
- Hipersensitiwiteit van die liggaam vir die komponente van die geneesmiddel.
Die medisyne word nie voorgeskryf vir kinders jonger as 12 jaar met sitomegalovirusinfeksie nie. Aangesien kenners nie studies gedoen het oor die effek van die middel op die liggaam van swanger vroue nie, kan slegs dokters die middel voorskryf.
Gebruiksinstruksies
"Valacyclovir Canon" in tablette word mondelings, voor of na etes geneem. Die optimale dosis word op individuele basis deur spesialiste gekies, aangesien dit alles afhang van die kliniese beeld. Terapie moet binne twee dae na die eerste tekens van infeksie (pyn, brand, jeuk, uitslag) begin word.
Die behandelingsregime hang af van die gediagnoseerde siekte:
- Primêre genitale herpes. Neem 1 g 2 keer per dag. Terapie duur 10 dae.
- Labiale herpes. Neem soggens en saans 2 g van die middel. Die duur van behandeling word deur die dokter bepaal.
- Herhalende genitale herpes in MIV-infeksie. Om die risiko van oordrag van patologie na 'n seksmaat te verminder, word dit aanbeveel om 0,5 g 1 keer per dag in te neem.
- Klassieke herpes. Neem soggens en saans 0,5 g van die middel. Behandeling duur 2 weke.
- Herhalende genitale herpes. Neem vir drie dae 0,5 g "Valacyclovir Canon" 2 keer per dag.
- Gordelroos. Vir maksimum terapeutiese effekdit is nodig om elke 8 uur 1 g van die geneesmiddel te neem. Terapie is ontwerp vir 1 week.
- As die pasiënt op hemodialise is, kan jy die medisyne eers na die prosedure neem.
- Kwalitatiewe voorkoming van sitomegalovirusinfeksie na suksesvolle orgaanoorplanting behels die gebruik van 2 g van die middel 4 keer per dag. Behandeling moet ten minste 3 maande duur.
In nierversaking word die optimale dosis ingestel in ooreenstemming met die aanwysers van kreatinienopruiming. Talle resensies van "Valacyclovir Canon" dui daarop dat dit beter is om nie selfmedikasie te neem nie, aangesien dit belaai is met 'n verswakking in welstand. Om negatiewe manifestasies te vermy, moet die pasiënt beslis met sy dokter konsulteer.
Nadelige reaksies
Talle resensies van "Valacyclovir Canon" dui daarop dat verswakking in welstand uiters skaars is. Slegs as die pasiënt die toelaatbare dosis oorskry of nie alle kontraindikasies bestudeer nie, is dit belaai met die volgende negatiewe manifestasies:
- Ontwikkeling van akute nierversaking. Die pasiënt kan 'n verhoogde reaksie op sonlig ervaar, kortasem. Trombositopenie nie uitgesluit nie.
- Gastroïntestinale kanaal: braking, naarheid, diarree, verlies aan eetlus, hepatitis, verhoogde lewerensiemvlakke en pyn in die maag, wat na die rug kan uitstraal.
- Allergiese manifestasies: jeuk, uitslag, urtikaria, anafilaktiesskok, angioedeem, aplastiese anemie, vaskulitis, abnormale hartritme, koors, dehidrasie, verhoogde bloeddruk, erge moegheid.
- Sentrale senuweestelsel: duiseligheid, konstante senuweespanning, verswakte koördinasie, koma, hallusinasies, depressie.
Beskikbare analoë
"Valacyclovir Canon" is hoogs doeltreffend, maar in sommige gevalle moet pasiënte hierdie medikasie vervang. Die gewildste analoë sluit in:
- V altrex.
- Valmik.
- Vatsireks. Die middel werk vinnig op virale selle en elimineer pyn.
Kenners neem kennis dat "Valacyclovir Canon" ten minste twee medisyne het met 'n soortgelyke beginsel van werking - dit is "V altrex" en "Acyclovir". Die belangrikste verskil tussen hierdie middels is soos volg:
- "V altrex" het 'n taamlik komplekse formule, waardeur dit vir 'n langer tyd in die pasiënt se liggaam kan wees, wat die aantal dosisse aansienlik verminder. Baie pasiënte kies hierdie medikasie vanweë die wye verskeidenheid farmaseutiese vorms: ampulle, ys, tablette.
- "Acyclovir" nadat dit die liggaam binnegekom het, verhoed die oordrag van die virale komponent na 'n gesonde sel. Op die finale stadium, in die vorm van vervalprodukte, word dit met urine deur die niere uitgeskei.
As die pasiënt besluit het om uit te vind hoe "Valacyclovir" van "Valacyclovir Canon" verskil, dan moet jy in ag neem dat die eerste medikasiebeïnvloed die herpesvirus direk, vernietig dit geleidelik en keer dat die gevaarlike infeksie verder groei. Danksy hierdie kan die pasiënt vinnig die patologie hanteer. Kenners het bewys dat daar geen noemenswaardige verskil tussen "Valacyclovir Canon" en "Valacyclovir" is nie. Albei medisyne word gebruik vir die komplekse stryd teen herpes en vir die voorkoming van virussiektes.
Voorsorgmaatreëls
Dokters skryf die middel met omsigtigheid voor in die volgende gevalle:
- Kritiese dehidrasie.
- Teenwoordigheid van akute lewer- of nierversaking.
- Swangerskap en borsvoeding.
- Pasiënte ouer as 60.
- Behandeling met nefrotoksiese middels.
Dit is noodsaaklik om die kliniese toestand van die pasiënt en die spesifisiteit van die newe-effekte van "Valacyclovir Canon" in ag te neem wanneer die pasiënt se vermoë om 'n voertuig te bestuur beoordeel word. Die middel kan geestelike aktiwiteit beïnvloed, wat baie belangrik is wanneer daar met meganismes gewerk word wat 'n vinnige psigomotoriese reaksie vereis.
Interaksie met ander medisyne
Aangesien "Valacyclovir Canon" deur die niere verwerk word deur kanaalafskeiding, sal ander middels die stabiele uitskeiding daarvan uit die liggaam voorkom. "Mycophenolate" verhoog die konsentrasie van die geneesmiddel in die pasiënt se bloedplasma. Takrolimus en siklosporien verhoog die las op die niere verskeie kere.
Spesiale instruksies
Mense met dehidrasie en bejaarde pasiënte gedurende die behandelingsperiode moet die hoeveelheid vloeistof wat verbruik word verhoog, aangesien daar 'n risiko is om akute nierversaking te ontwikkel. Vir 'n meer effektiewe stryd teen genitale herpes, is dit nodig om seksuele kontak te vermy, aangesien die medikasie nie gebruik kan word as 'n manier om die feit van die oordrag van 'n gevaarlike infeksie uit te skakel nie.
Langtermyn gebruik van die middel in hoë dosisse in toestande wat gepaard gaan met immuniteitsgebrek (klinies-uitgedrukte vorm van MIV-infeksie, beenmurg of nieroorplanting) is belaai met die ontwikkeling van gevaarlike trombositopeniese purpura en hemolitiese uremiese sindroom. Dodelike uitkoms word nie uitgesluit nie. Indien nadelige reaksies vanaf die sentrale senuweestelsel voorkom, moet die middel gekanselleer word.
Gebruik tydens swangerskap en borsvoeding
Valacyclovir Canon word met omsigtigheid aan hierdie kategorie pasiënte voorgeskryf. Indikasies vir gebruik word slegs in ag geneem as die verwagte terapeutiese effek groter is as die potensiële risiko vir die ontwikkelende fetus. Die data wat deur ginekoloë aangeteken is, het nie 'n toename in die aantal geboortedefekte getoon nie.
Die komponent acyclovir is die hoofmetaboliet van die middel, wat vrylik in borsmelk uitgeskei word. Daarom moet die tydperk van behandeling van die kind na kunsmatige mengsels oorgedra word.
