Translasiegeneeskunde is 'n relatief nuwe, aktief ontwikkelende interdissiplinêre rigting, wat ontwerp is om fundamentele ontwikkelings op die gebied van biotegnologie en praktiese medisyne bymekaar te bring. Een van sy prioriteite is die ontwikkeling en implementering van hoogs doeltreffende mediese en diagnostiese tegnologieë.
Wat is vertaalgeneeskunde?
Die meeste van die belangrike ontdekkings in die wetenskap die afgelope dekades hou verband met molekulêre en sellulêre biologie en die toepassings daarvan vir mediese doeleindes. Bewys hiervan is die temas van die Nobelpryse in die natuurwetenskappe. Ons kan sê dat daar nou 'n rewolusie is in die verstaan van die struktuur en funksionering van lewende sisteme. 'n Groot hoeveelheid inligting is opgehoop in molekulêre genetika, proteïenanalise en lae molekulêre gewig metaboliese profiele van selle.
Hierdie fundamentele studies stel ons in staat om die oorsaak van siektes op die "dun" molekulêre en sellulêre vlak uit te vind. 'n Beduidende nadeel van moderne medisyne is egter dat daar 'n groot gaping is tussen die begrip van die oorsake van patologieë enmanier om hulle te behandel. Die bekendstelling van progressiewe metodes in die kliniese praktyk vind plaas met 'n vertraging van etlike jare. In baie gevalle bly nuwe wetenskaplike ontdekkings heeltemal onopgeëis in gesondheidsorg.
Dit is nie net te wyte aan die behoefte om langtermyn kliniese proewe van nuwe middels uit te voer om toestemming vir die gebruik daarvan te verkry nie, maar ook aan 'n beduidende verskil tussen die professionele bevoegdhede van 'n eksperimentele wetenskaplike en 'n klinikus. Tydskoste laat die eerste nie toe om by implementering betrokke te raak nie, en die tweede - om 'n nuwe hoeveelheid kennis te bemeester. Translationele medisyne is ontwerp om hierdie teenstrydigheid uit te skakel deur fundamentele prestasies in praktiese tegnologieë en metodes oor te dra (“vertaal”).
Geskiedenis van voorkoms
Die konsep van "vertalingsnavorsing" het in 1986 verskyn. Dit is gebruik in verband met daardie ontwikkelings wat die praktiese gebruik van nuwe wetenskaplike prestasies (siektevoorkoming, diagnose, terapie en rehabilitasietegnologieë) gehelp het.
Hierdie tak van menslike aktiwiteit is nogal jonk. Terug in 1993 is slegs 5 referate oor hierdie onderwerp in die wetenskaplike soekplatform WoS gepubliseer. In 2011 was daar reeds sowat 1 500 van hulle.
Vanaf 2000 het staatsinstellings vir vertaalgeneeskunde in verskillende lande (insluitend Rusland) begin verskyn. Nuwe gespesialiseerde tydskrifte word gepubliseer wat ontwerp is om idees tussen navorsers in die fundamentele veld uit te ruilmedisyne en praktiserende geneeshere, en ooreenstemmende kursusse is ingestel vir studente in hoër mediese opvoedkundige instellings.
Doelwitte en doelwitte
Die hoofdoel van translasiegeneeskunde is die toepassing van wetenskaplike ontdekkings in kliniese proewe of navorsing. Die resultaat van sulke aktiwiteite behoort 'n toename in die doeltreffendheid van die behandeling van patologieë te wees.
Ener take sluit in:
- kliniese proef van nuwe middels;
- koördinering van navorsingsinstellings;
- skaal basiese navorsing op;
- lok van finansiële steun van die staat en ander beleggers;
- soek na maniere om die doeltreffendheid van dwelms wat reeds in die praktyk gebruik word te verhoog;
- hersiening van wetlike en etiese norme in medisyne;
- bevordering van nuwe tegnologieë aan die farmaseutiese mark.
Farmaseutiese produkte
Apteke en translasiemedisyne is nou verwant. Alle middels ondergaan verpligte toetsing in prekliniese (diereksperimente) en kliniese toestande. Hierdie stadium is baie lank. Hoe vinniger en doeltreffender hierdie ontwikkelings uitgevoer word, hoe vinniger sal pasiënte toegang hê tot moderne behandelingstegnologieë.
Hierdie probleem vereis egter 'n spesiale benadering. Daar is baie gevalle in die geskiedenis van medisyne waar die oorhaastige bekendstelling van dwelms tot katastrofiese gevolge gelei het. Neem byvoorbeeld 'n kalmeermiddel"Thalidomide" by swanger vroue in 'n aantal lande van die wêreld het die verskyning van 8-12 duisend kinders met aangebore misvormings veroorsaak.
Fases
In ooreenstemming met die hooftake van translasiegeneeskunde, kan 3 fases van translasienavorsing onderskei word:
- Kliniese proewe van indringende en nie-indringende metodes van diagnostiek en behandeling wat mense betrek, vertaling van fundamentele ontwikkelings in die praktyk onder gekontroleerde toestande. Ontleding van doeltreffendheid en veiligheid. Soek vir molekulêre merkers.
- Die gebruik van ervaring in werklike sosiale toestande om die moontlikheid van die wye toepassing daarvan te evalueer.
- Invoering van nuwe tegnologie in die gesondheidsorgstelsel. Publieke erkenning van resultate.
Biologiese merkers
Een van die sleutelmomente in die ontwikkeling van nuwe hoogs doeltreffende middels is die soeke na spesifieke biomerkers wat help om die mees geskikte terapie vir 'n spesifieke pasiënt te kies. Die stelsel van biomerkers word verstaan as 'n stel aanwysers wat die interaksie van die menslike liggaam met chemiese, biologiese, fisiese en ander faktore kenmerk.
Eenvoudig gestel, hulle help om die werkingsmeganisme van 'n bepaalde stof te evalueer. Dit word gedoen deur monitering: waarneming en opname van die effekte wat plaasvind na die bekendstelling van die geneesmiddel in die menslike liggaam. Hierdie tegnologie laat toe om mense met 'n verhoogde risiko van siekte te identifiseer en te verminderdie gaping tussen die teoretiese en praktiese afdelings van die mediese wetenskap.
Instellings en sentrums
Die eerste vertaalgeneeskundesentrum is in 2005 in die VSA gestig (ITMAT). Dit het tans 'n groot aantal mediese instellings, meer as 800 aktiewe lede, en ontwikkel ongeveer 100 000 programme wat deur die Amerikaanse departement van gesondheid befonds word.
Vandag, in die Verenigde State, het byna elke groot universiteit sulke sentrums. Die staat bewillig miljarde dollars vir ontwikkelings in hierdie veld van wetenskap. Soortgelyke instellings bestaan in Europa, en in Finland is daar 'n toekenningsprogram om navorsing op die gebied van molekulêre tegnologieë te finansier.
Die situasie in Rusland
In Rusland word die ontwikkeling van innovasies in medisyne beperk deur die lae tegniese vlak van produksie van farmaseutiese produkte, die gebrek aan die vereiste aantal hoogs gekwalifiseerde spesialiste en groot farmaseutiese maatskappye wat sulke werk kan verrig. Farmaseutiese ondernemings is tans hoofsaaklik besig met die vervaardiging van middels gebaseer op basiese verbindings wat vanaf China en Indië ingevoer word.
In 2016, in opdrag van die Federale Agentskap vir Wetenskaplike Organisasies, is die "Federale Navorsingsentrum vir Fundamentele en Translasiegeneeskunde" gestig. Dit is georganiseer op grond van vier navorsingsorganisasies (NIIEKM, NIIMBB, Research Institute of Biochemistry, IMMPPM). Die doel van hierdie instelling is die implementering van wetenskaplike toestandbiotegnologieprogramme en opvoedkundige aktiwiteite.
By die Eerste Moskou Staat Mediese Universiteit. Sechenov bedryf ook die opvoedkundige departement van die Instituut vir Farmasie en Translasiegeneeskunde, wat interaksie verskaf tussen organisasies op die gebied van fundamentele navorsing en die farmaseutiese industrie.
