Displasie is meestal 'n aangebore patologie wat tydens fetale ontwikkeling ontwikkel. Maar dit gebeur dat dit na geboorte en by volwassenes manifesteer. Dit word gekenmerk deur abnormale, abnormale ontwikkeling van menslike selle en organe. Uit die Griekse taal word die naam "displasie" vertaal as "vormende versteurings." Patologie kan óf verborge wees, wat nie 'n persoon se lewe beïnvloed nie, óf ooglopend, wat sy gesondheid ernstig ondermyn.
Oorsake van displasie
Die hoofrede vir die voorkoms en ontwikkeling van displasie by 'n persoon word beskou as 'n genetiese aanleg wat van sy voorvaders aan hom oorgedra word.
Daar is ander redes waarom selle en organe van 'n volwassene kan verander:
- Verkorte hormoonvlakke in die liggaam.
- Ongunstige omgewing - stof, hitte, bestraling, besoedelde lug.
- Kenmerke'n persoon se beroep.
- Chroniese gebrek aan suurstof.
- Die gevolge van fisiese trauma. By vroue, meestal - na 'n geboortebesering.
Daar is 'n tipe displasie wat voorkom as gevolg van 'n virusinfeksie. Hierdie tipe patologie word servikale displasie genoem en word deur menslike papillomavirus voorgestel.
Klassifikasie van patologie
Daar is geen aparte begrip van displasie in die mediese wetenskap nie. Patologie is die naam van die orgaan of stelsel van die menslike liggaam waarin dit gemanifesteer het. Sommige spesialiste hanteer byvoorbeeld displasie van die epiteel of serviks, en ander hanteer ektodermale displasie.
Daar is ook displasie van kraakbeen, beenweefsel en gewrigte. Daar is selfs fibromuskulêre displasie. Dit is duidelik dat verskillende spesialiste elke tipe siekte hanteer.
Boonop verskil displasie in plek en tyd van manifestasie. Byvoorbeeld, aangebore patologie word perinataal genoem, en later ontwikkel - verkry. Gevolglik verskil die simptome van displasie opvallend na gelang van die tipe patologie.
Servikale displasie
Servikale displasie - wat is hierdie siekte? Hierdie toestand word deur menslike papillomavirus veroorsaak, en dit is gevaarlik, want as die siekte sonder tydige behandeling gelaat word, kan dit in kanker verander. Daarom moet elke vrou ten minste 'n algemene begrip hê van servikale displasie, wat dit is en hoe dit manifesteer.
Die gevaar van hierdie toestand lê ook daarin dat dit vir baie jare nie kan manifesteer nie, aangesiendie immuunstelsel hanteer die groei van die virus in die bloed suksesvol. Maar sodra 'n vrou aan enige ernstige siekte ly wat haar immuunstelsel verswak, kry servikale displasie 'n kans om te ontwikkel. Daar word opgemerk dat pasiënte wat rook en alkohol drink, tekens van servikale displasie 4 keer meer dikwels as gesonde vroue het. Dit is te wyte aan die feit dat slegte gewoontes 'n persoon se immuniteit aansienlik verswak.
As sodanig het hierdie tipe patologie geen simptome nie. Soms verander die kleur en konsekwentheid van die afskeiding net effens, maar dit is slegs as daar 'n inflammatoriese proses in die baarmoeder is. In seldsame gevalle veroorsaak groeisels op die serviks ongemak en veroorsaak pyn tydens omgang. In die algemeen word servikale displasie toevallig tydens 'n roetine ginekologiese ondersoek gediagnoseer.
Erns van servikale displasie
Simptome van servikale displasie word bepaal deur die erns, dit wil sê die diepte van infiltrasie van geaffekteerde selle in die epiteellaag.
By die eerste graad is die penetrasiediepte van die geaffekteerde selle klein - ongeveer 'n derde van die hele dikte van die servikale wand.
Die tweede graad word gekenmerk deur die penetrasie van selle in die dikte van die epiteel met ongeveer die helfte. Maar op hierdie stadium van die ontwikkeling van die siekte is dit onmoontlik om die eerste graad van die tweede te onderskei, weens die swak instrumentele en laboratoriumbasis.
Dit neem gewoonlik ongeveer 5 jaar om van graad 1 na graad 2 te gaan, soms meer.
In die derde graad is daar 'n volledige nederlaag van alle lae van die epiteel. En asdie geaffekteerde selle die onderste, basale laag binnegedring het, word die ontwikkeling van 'n onkologiese siekte verwag.
terapie vir servikale displasie van die serviks
Die keuse van behandeling vir hierdie patologie hang af van die simptome van servikale endometriale displasie en die omvang van die geaffekteerde area.
Daarbenewens die ouderdom van die pasiënt, haar algemene toestand, en die belangrikste, of sy in die toekoms gaan kraam of nie.
Die doel van mediese prosedures is dieselfde - die verwydering van die aangetaste weefsel, maar daar is verskeie metodes om hierdie resultaat te bereik:
- Brand af geaffekteerde selle met hoëfrekwensie-elektrisiteit.
- Vernietiging van selle deur te vries by uiters lae temperature. Dit word bereik met vloeibare stikstof.
- Verwydering van geaffekteerde selle met 'n laserstraal.
- Vernietiging van die struktuur van siek selle deur radiogolwe van 'n sekere frekwensie.
- Sny die geaffekteerde area af deur die chirurgiese metode.
- Volledige verwydering van die geaffekteerde orgaan.
Ná die operasie ondergaan die vrou 'n behandelingskursus wat daarop gemik is om die immuunstelsel te versterk om die moontlikheid van 'n terugval te vermy, aangesien HPV steeds as ongeneeslik beskou word. Maar met behoorlike terapie en 'n gesonde leefstyl manifesteer dit op geen manier tot aan die einde van 'n mens se lewe nie.
Bindweefseldysplasie
Bindweefselselle is teenwoordig in alle organe van die menslike liggaam. Dit is die enigste sel wat die leemtes in die intersellulêre ruimte met taai vulstof.
Simptome van sagteweefseldisplasie by kinders verskyn selfs in die kinderjare, en is so uiteenlopend dat dokters dikwels nie die wortel van die probleem vir baie jare van 'n baba se ontwikkeling kan verstaan nie. Byvoorbeeld, 'n ortopeed sien probleme in die ontwikkeling van die onderste ledemate, en die terapeut merk algemene swakheid en gereelde verkoues op. Ander spesialiste vind ook afwykings en probeer dit na die beste van hul vermoë behandel.
Maar die probleem lê baie dieper - displasie het die bindweefsel aangeraak selfs in die tydperk van intra-uteriene ontwikkeling. Daarom is die simptome van hierdie tipe siekte beter in verskeidenheid van alle ander tipes patologie.
Simptome van bindweefseldysplasie
Simptome verskyn in byna die hele stelsel van die kind se liggaam:
- In die eerste plek moet jy aandag gee aan die skeletstelsel van die kind. Die ribbes van die baba gee die bors 'n gekiele of tregtervorm. Die ruggraat is gebuig, die heupgewrigte is swak ontwikkel, die bene is broos en bros. Terselfdertyd verkry die gewrigte van die ledemate abnormale mobiliteit, die kind draai maklik sy arms en bene amper 180 grade. Meestal verskyn die simptome van hierdie tipe displasie in die bene van die kind - kromming van die knieë, plat voete, klompvoet, ensovoorts.
- Daar is uitgesproke swakheid in die spierstelsel van die liggaam, wat gepaard gaan met gereelde breuke en verstuitings van die ligamente. Moegheid neem toe, slaap word versteur, 'n persoon ly aan gereelde duiseligheid, daar is erge pyne agter die borsbeen, in die hartstreek. Pyn inledemate en rug byna die hele tyd is ook een van die simptome van bindweefsel displasie. Daarbenewens het 'n persoon voortdurend lae bloeddruk.
- Die organe van visie ondergaan onomkeerbare veranderinge, soos miopie, degenerasie van die oogfundus. Verskeie anomalieë verskyn in die sklera en kornea, in seldsame gevalle word subluksasie van die lens aangeteken.
- Anomalieë soos 'n verkorte linguale frenulum, ongelyke swak tande, tandvleissiekte en selfs misvorming van die onderkaak kom in die kakebeen en gesigsarea voor.
- In die kardiovaskulêre stelsel is daar sulke gevaarlike toestande soos 'n toename in die deursnee van die aorta in sy boonste deel, vervorming van die mitrale klep, aneurismes in die interatriale septum, aritmie, tagikardie en ander hartprobleme. Dit alles gaan gepaard met 'n persoon se gereelde verlies van bewussyn teen die agtergrond van suurstofhonger.
- Divertikels, breuke, swak beweeglikheid van die mure van die maag kom voor in die organe van die spysverteringskanaal. Soms sink die maag of pankreas onder sy natuurlike plek. Dit alles lei tot konstante belking en oortapping van maagsap in die slukderm. Die gevolg van sulke toestande is gastritis en peptiese ulkussiekte.
- Simptome van brongopulmonêre displasie is die teenwoordigheid van veelvuldige siste in die weefsels van die longe, hiperventilasie en 'n ineenstorting van die long kan enige tyd voorkom. 'n Persoon met hierdie manifestasies is geneig tot gereelde brongitis of longontsteking.
- In die genitourinêre stelsel, die vorming van veelvuldige siste in die parenchiem van die nier, prolapsniere, seuns het spatare in die spermatiese koord.
Eksterne ondersoek toon veelvuldige rekmerke en hematome op die vel. Die vel is poreus en droog. 'n Persoon met displasie het dikwels 'n kort gewig en lengte.
Behandeling van bindweefseldysplasie
Behandeling van bindweefseldisplasie begin met 'n gedetailleerde diagnose. Die dokter moet uitvind watter simptome van displasie onlangs waargeneem is. Daarom word 'n gedetailleerde geskiedenis en ondersoek van die pasiënt uitgevoer. Om die diagnose te verduidelik, word instrumentele diagnostiek gebruik deur EKG, ultraklank, X-straal van bene en magnetiese resonansiebeelding te gebruik.
Terapie van hierdie siekte word verdeel in medikasie en fisioterapie.
Die gebruik van verskeie middels, wat ontwerp is om die pasiënt se toestand te normaliseer en netwerk-agtige metabolisme te herstel, heers in die mediese metode. Die pasiënt neem fosfor-kalsiumpreparate, middels om die vorming van halogeen, glukosamien, chondroitin en ander chondroprotectors te stimuleer.
Daar moet kennis geneem word dat alle middels uitsluitlik individueel deur 'n spesialis voorgeskryf word. Wanneer hy 'n dosis voorskryf en kies, word hy gelei deur die algemene toestand van die pasiënt, sy ouderdom en baie ander parameters.
Die fisioterapeutiese verloop van behandeling sluit oefenterapie, massering, matige fisieke aktiwiteit in, en stelle oefeninge word individueel voorgeskryf.
Die regte dieet het 'n groot invloed op die pasiënt se toestand, so dit neem dikwelsdeelname van 'n voedingkundige. Hy maak seker dat die pasiënt 'n groter hoeveelheid proteïene en vet inneem en verminder gevolglik die verbruik van vinnig verteerbare koolhidrate.
Maak seker dat jy kosse wat vitamiene B en C bevat, sowel as silikon, selenium, kalium, kalsium, koper, mangaan, yster en ander minerale en spoorelemente by die dieet insluit.
Dit is raadsaam vir kinders met hierdie diagnose om hul vakansies in sanatorium-oordkomplekse deur te bring. Daar sal hulle nie net fisioterapie-behandeling ontvang nie, maar ook leer om volgens die korrekte daaglikse roetine te leef, volgens die voorgeskrewe dieet te eet, vars vrugte en groente te ontvang, en lekkers en koolhidrate sal tot die minimum beperk word. Boonop sal hulle gereeld daar oefen.
Vir 'n volle herstel word volwassenes aangeraai om hul emosionele agtergrond te monitor, minder senuweeagtig te wees en hulself te stres. As dit weens professionele aktiwiteite nie moontlik is nie, is dit raadsaam om van werk te verander.
Chirurgiese behandeling word uitgevoer in seldsame gevalle en in toestande waar ander behandeling nie meer effektief is nie. Siste word byvoorbeeld chirurgies uit die niere of longe verwyder. Maar terselfdertyd moet die pasiënt beide geneesmiddel- en nie-geneesmiddelbehandeling ondergaan, anders kan siste weer vorm.
Gesamentlike displasie by volwassenes
As 'n klein kind nie betyds met heupdysplasie gediagnoseer word nie, sal abnormale afwykings van die norm noodwendig met sy grootwordjare voorkom. Dit is byvoorbeeld die sogenaamde gewoonte-ontwrigting van die heupgewrig. Gesamentlike displasie by volwassenes gaan gepaard met swak ligamente wat nie die gewrig in plek kan hou nie, wat in werklikheid tot ontwrigtings lei. In die afwesigheid van voldoende behandeling, versamel lipiede in die gewrigsak, wat verhoed dat die gewrig in plek val. Vandaar erge mankheid of algehele verlies van die vermoë om te loop.
Simptome van heupdysplasie by volwassenes is swak beweeglikheid, die onvermoë om die been 90 grade op of na die kant te lig, die teenwoordigheid van gewone ontwrigting.
terapie vir gewrigsdisplasie
Terapie is onmoontlik sonder die korrekte diagnose van displasie, en selfs op 'n vroeë ouderdom. En as die baba nog 'n kans het met die regte terapie, naamlik massering, oefenterapie, die dra van spalke, om die nodige beweeglikheid na die gewrigte terug te bring, dan is daar by volwassenes net een metode van behandeling - 'n chirurgiese operasie.
Met 'n ligte vorm van displasie is dit genoeg om die struktuur van die artikulêre sak chirurgies te verander. In ernstige gevalle kan die gewrig met 'n kunsmatige prostese vervang word. Gewoonlik kom so 'n ernstige vorm teen die ouderdom van 45-50 voor.
Gevolgtrekking
Displasie kan byna alle stelsels in die menslike liggaam affekteer, so die behandeling van hierdie patologie is lank, insluitend 'n verskeidenheid metodes en middels. Om die waarskynlikheid van displasie by 'n pasgebore baba te verminder, moet die verwagtende moeder haar swangerskap ernstiger opneem, selfs in die stadium van intrauteriene ontwikkeling. Dit is nodig om gereeld 'n ondersoek deur 'n dokter te ondergaan met behulp van moderne diagnostiese tegnologie. Eet 'n gevarieerde en gebalanseerde dieet, laat vaar slegte gewoontes soos rook en drink alkohol. Jy kan nie daarna streef om jou gewig te beheer en proteïen- en hoë-kalorie kosse te weier nie. Benodig meer buitemuurse aktiwiteite. Slegs onder sulke toestande sal 'n baba sonder enige fisiese of geestelike gestremdheid gebore word, selfs al is sy ouers een keer met een of ander tipe displasie gediagnoseer.
