Kinderorgaan wat immuunfunksie verrig en hematopoieties - timus. Hoekom word dit kinderagtig genoem? Wat gebeur met hom op oudag? En wat is die kliniese betekenis daarvan? Jy sal antwoorde op hierdie en baie ander vrae in hierdie artikel vind.
Die rol van die timus in die menslike liggaam
Timus verrig 'n hematopoietiese funksie. Wat beteken dit? Hy handel oor die differensiasie en opleiding (immunologies) van T-limfosiete. Dit is ook belangrik dat die "geheue" van limfosiete baie lank is, en daarom sal 'n kind wat aan dieselfde waterpokkies siek was, in 99% van die gevalle nie weer siek word nie. Dit word permanente immuniteit genoem. Benewens die proliferasie en differensiasie van T-limfosiete, is die timus betrokke by die kloning van immuunselle. Terloops, ek wil daarop let dat die afname in immuniteit teen die timus direk verband hou. 'n Afname in T-limfosiete behels 'n hele kaskade van reaksies wat immuniteit verlaag. En dit verklaar baie in pediatrie, wanneer, byvoorbeeld, teen die agtergrond van een of ander banale siekte, 'n sekondêre infeksie of sekondêre siekte voorkom.
Behalwe hierdie timusproduseer 'n verskeidenheid hormone. Dit sluit in: timus humorale faktor, timalien, timosien en timopoïetien. Hierdie hormone verrig ook 'n immuunfunksie.
Timus: histologie, struktuur, funksies
Timus is 'n tipiese parenchiem orgaan (stroma en parenchiem is daarin geïsoleer). As jy kyk na die voorkoms van die histologiese struktuur van die timus, kan opgemerk word dat die orgaan gelobuleer is.
Elke lobule het 'n donker en 'n ligte sone. In wetenskaplike terme is dit die korteks en medulla. Soos reeds genoem, verrig die timus 'n immuunfunksie. Daarom kan dit met reg 'n vesting van die kinders se immuunstelsel genoem word. Sodat hierdie vesting nie val van die eerste vreemde proteïen-antigeen wat teëkom nie, moet jy 'n soort beskermende funksie daarvoor skep. En die natuur het hierdie beskermende funksie geskep en dit die bloed-thymus-versperring genoem.
Opsomming van die histologie van die timusversperring
Hierdie versperring word verteenwoordig deur 'n netwerk van sinusvormige kapillêre en subkapsulêre epiteel. Hierdie versperring sluit kapillêre epiteelselle in. Dit wil sê, die antigene wat deur patogene organismes geproduseer word, betree dadelik die bloedstroom, van daar af versprei hulle deur die menslike liggaam. Die timus is geen uitsondering nie, waar hierdie antigene kan beland. Hoe sal hulle daar kom? Hulle kan daar kom deur die mikrovaskulatuur, dit wil sê deur die kapillêre. Die foto hieronder toon die histologie van die voorbereiding vanaf die timus, die vate in die stroma is duidelik sigbaar.
Binne die kapillêre is uitgevoer met endoteelselle. Hulle word bedek deur die keldermembraan van die kapillêre. Tussen hierdie basismembraan en die buitenste een is die perivaskulêre ruimte. Makrofage is in hierdie ruimte teenwoordig, wat in staat is om patogene mikroörganismes, antigene, ensovoorts te fagositiseer (absorbeer). Agter die buitenste membraan is honderde limfosiete en retikuloepiteelselle wat die timus-mikrovaskulatuur teen antigene en patogene beskerm.
Tthymus-korteks
Die kortikale stof bestaan uit 'n aantal strukture, byvoorbeeld, dit is selle van die limfoïede reeks, makrofaag, epiteel, ondersteunend, "Nanny", stervormig. Kom ons kyk nou van nader na hierdie selle.
- Stellaatselle - skei timiese peptiedhormone af - timosien of timopoïetien, reguleer die proses van groei, rypwording en differensiasie van T-selle.
- Limfoïede selle - dit sluit daardie T-limfosiete in wat nog nie volwasse is nie.
- Ondersteuningselle - nodig om 'n soort raam te skep. Die meeste ondersteunende selle is betrokke by die instandhouding van die bloed-thymus-versperring.
- Nanka se selle - het depressies (invaginasies) in hul struktuur, waarin T-limfosiete ontwikkel.
- Epiteelselle is die grootste deel van die selle van die timuskorteks.
- Selle van die makrofage-reeks is tipiese makrofage wat die funksie van fagositose het. Hulle is ook deelnemers aan die bloed-thymus-versperring.
Ontwikkeling van T-limfosiete op 'n histologiese voorbereiding
Ifkyk na die voorbereiding van die periferie, dan kan jy hier T-limfoblaste vind wat besig is om te verdeel. Hulle is direk onder die timuskapsule self geleë. As jy van die kapsule in die rigting van die medulla gaan, kan jy reeds volwasse, sowel as ten volle volwasse T-limfosiete sien. Die hele ontwikkelingsiklus van T-limfosiete duur ongeveer 20 dae. Soos hulle ontwikkel, ontwikkel hulle 'n T-selreseptor.
Nadat die limfosiete volwasse is, tree hulle in wisselwerking met die epiteelselle. Hier is 'n keuse volgens die beginsel: geskik of ongeskik. Verdere differensiasie van limfosiete vind plaas. Sommige sal T-helpers word, terwyl ander T-moordenaars sal word.
Waarvoor is dit? Elke T-limfosiet is in wisselwerking met verskillende antigene.
By die medulla nader, word reeds volwasse T-limfosiete wat differensiasie ondergaan het volgens die gevaarbeginsel nagegaan. Wat beteken dit? Kan hierdie limfosiet die menslike liggaam beskadig? As hierdie limfosiet gevaarlik is, vind apoptose daarmee plaas. Dit wil sê, die vernietiging van die limfosiet. In die medulla is daar reeds volwasse of rypwordende T-limfosiete. Hierdie T-selle gaan dan die bloedstroom binne, waar hulle deur die liggaam versprei.
Die medulla van die timusklier word verteenwoordig deur beskermende selle, makrofage en epiteelstrukture. Daarbenewens is daar limfvate, bloedvate en Hassall se liggaamsdele.
Ontwikkeling
Die histologie van timusontwikkeling is baie interessant. Albei divertikula kom van die 3de kieuboog af. En albei hierdie stringe groei in die mediastinum, meestal die anterior. Seldedie timusstroma word gevorm deur bykomende stringe van 4 pare kieuboë. Uit bloedstamselle word limfosiete gevorm, wat later van die lewer na die bloedstroom sal migreer, en dan na die fetale timus. Hierdie proses vind vroeg in fetale ontwikkeling plaas.
Analise van 'n histologiese monster
'n Kort histologie van die timus is soos volg: aangesien dit 'n klassieke parenchiem orgaan is, ondersoek die laboratoriumassistent eers die stroma (orgaanraam), en dan die parenchiem. Inspeksie van die voorbereiding word eers by 'n hoë vergroting gedoen om die orgaan te ondersoek en te oriënteer. Dan skakel hulle oor na 'n groot verhoging om die weefsels te ondersoek. Die preparaat word meestal met hematoksilien-eosien gekleur.
Thymus stroma
Buite die orgaan is 'n bindweefselkapsule. Dit bedek die liggaam van alle kante en gee vorm. Bindweefselafskortings gaan binne die orgaan vanaf die bindweefselkapsule, hulle word ook septa genoem, wat die orgaan in lobules verdeel. Dit is opmerklik dat beide die bindweefselkapsule en die bindweefselsepta uit digte, gevormde bindweefsel bestaan.
Die invloei of uitvloei van bloed na die orgaan word deur die vate uitgevoer. Hierdie vate gaan ook deur die elemente van die stroma. Dit is baie maklik om 'n slagaar van 'n aar te onderskei. Eerstens is die maklikste manier om dit volgens die dikte van die spierlaag te doen. 'n Arterie het 'n baie dikker laag spierweefsel as 'n aar. Tweedens, die choroïed van 'n aar is baie dunner as dié van 'n slagaar. Onder op die foto kan die histologie van die timus op die voorbereiding gesien word.
Om die elemente van die stroma binne die lobule te sien, moet jy oorskakel na 'n groot vergroting. Die laboratoriumassistent kan dus retikulêre epiteliosiete sien. Uit hul aard is hierdie selle epiteel, het prosesse wat met mekaar kommunikeer. Dus hou die selle die timusraam van binne af, aangesien hulle styf aan die elemente van die parenchiem verbind is.
Die laboratoriumassistent sien meestal nie self die selle van die retikuloepitheelweefsel nie, aangesien hulle deur talle lae parenchiem versteek word. Timosiete is so styf langs mekaar dat hulle die selle van die stroma oorvleuel. Maar in 'n enkele volgorde, kan 'n mens steeds oksifiel-gekleurde selle tussen timosiete in die liggapings sien. Hierdie selle het groot kerne wat op 'n chaotiese manier gerangskik is.
Tthymus-parenchiem
Timus-parenchiem moet in 'n enkele sny oorweeg word. Daarom, na die ondersoek van die stroma, keer die laboratoriumassistent terug na 'n klein toename. Toe die laboratoriumassistent na sy oorspronklike posisie teruggekeer het, sien hy 'n skerp kontras. Hierdie kontras dui aan dat elke lobule uit 'n korteks en 'n medulla saamgestel is.
Cortex
Dit is opmerklik dat die timus-parenchiem deur limfosiete voorgestel word. In die korteks, wat pers vlek op die preparaat (basofiele vlek), is limfosiete nou gespasieer relatief tot mekaar. Benewens die elemente van die stroma en limfosiete, sal die laboratoriumassistent niks anders in die kortikale stof sien nie.
Marrow
Oksifiele kleur heers in die medulla, ennie basofiel soos in kortikale nie. Dit word verklaar deur die feit dat die aantal limfosiete skerp afneem, en hulle is minder dikwels relatief tot mekaar geleë. Onder die limfosiete in die medulla kan timiese liggame gesien word. Daar word dikwels in handboeke na hierdie strukture verwys as Hassall-liggame.
Hassal se liggaamsdele op die voorbereiding word deur gedraaide strukture gevorm. Trouens, dit is gewone dooie, keratiniserende fragmente van die stroma - dieselfde epithelioretikulosiete. Gassall se liggaamsdele is oksifiel-gekleurde elemente van die timusmedulla.
Baie dikwels onderskei studente timusvoorbereiding in histologie deur Hassal se liggame. Hulle is 'n kenmerkende kenmerk van die dwelm, wat altyd uitsluitlik in die medulla geleë is. Die foto hieronder wys hierdie timusliggame.
As daar geen kolkende rooi strukture in die liggame is nie, lyk Hassall se liggame net soos wit kolle. Soms word dit vergelyk met leemtes (artefakte) van die dwelm, wat dikwels tydens die voorbereiding daarvan gevorm word. Benewens hul ooreenkoms met artefakte, is timiese liggame soortgelyk aan vate. In hierdie geval kyk die laboratoriumassistent na die teenwoordigheid van die spierlaag en die teenwoordigheid van rooibloedselle (as laasgenoemde afwesig is, dan is dit die timusliggaam).
Timus-involusie
Soos aan die begin van die artikel genoem, is die timus 'n kind se klier. Dit is natuurlik nie heeltemal waar nie, maar die teenwoordigheid van 'n orgaan beteken nie altyd dat dit funksioneer nie.
Wanneer 'n kind die ouderdom van een bereik, dan kom daar op hierdie oomblik 'n hoogtepunt in die produksie van limfosiete, onderskeidelik, en die werk van die klier. Na geleidelik timusvervang deur vetweefsel. Teen die ouderdom van twintig bestaan die helfte van die timus uit vet- en limfoïede weefsel. En teen die ouderdom van vyftig word byna die hele orgaan deur vetweefsel voorgestel. Hierdie involusie is te wyte aan die feit dat T-limfosiete 'n lewenslange geheue het wat die menslike liggaam deur sy lewe vergesel. Aangesien daar genoeg T-limfosiete in die bloed is, bly die timus eenvoudig die orgaan wat die konstantheid van T-limfosiete in die bloed "handhaaf".
Timus histologie involusie kan baie vinniger plaasvind as gevolg van presipiterende faktore. Hierdie faktore kan akute aansteeklike siektes, chroniese siektes, bestraling, ens. As gevolg van hierdie faktore neem die vlak van kortisoon en hormone van 'n steroïed aard aansienlik toe in die bloed, hulle vernietig onvolwasse T-limfosiete, en vernietig daardeur die timosiete self, vervang hulle met vetweefsel.
