Op die oomblik raak die probleem van MIV baie mense. Die samelewing probeer homself beskerm teen besmetting deur die virus. Dit is bekend dat die gevolg van die ontwikkeling van die siekte wat deur MIV veroorsaak word, 'n dodelike uitkoms is. Van kleins af word mense eenvoudige beskermingsreëls geleer wat help om die kans om 'n virus op te doen, te verminder. In die artikel sal ons die gedetailleerde struktuur van die virus (MIV) uitvind, hoe dit die selle van die menslike liggaam aanval en daarmee in wisselwerking tree.
Wat is menslike immuniteitsgebrekvirus
MIV (menslike immuniteitsgebrekvirus) veroorsaak 'n stadige ontwikkeling van infeksie in 'n gesonde liggaam. Wanneer die virus die bloedstroom binnedring, begin dit geleidelik gesonde selle van die immuunstelsel vernietig. Gedurende die lewe van die virus neem die hoeveelheid daarvan in die liggaam toe, en die aantal limfosiete neem geleidelik af. Van die aanvang van infeksie tot die dood, onderskei dokters 5 stadiums waardeur 'n organisme wat met 'n virus besmet is, gaan. Die laaste stadium is VIGSverworwe immuniteitsgebrek).
Jy kan met die virus besmet raak deur direkte kontak met 'n besmette persoon. Dit vind gewoonlik plaas wanneer daar interaksie is met slymafskeidings of deur die vel te beskadig. Die volgende liggaamsvloeistowwe is gevaarlik:
- bloed;
- semen;
- vaginale afskeiding;
- ma se borsmelk.
Wanneer daar kontak met besmette materiaal is, gaan die virus die liggaam binne en skuil vir 'n rukkie (inkubasietydperk). Daarna begin dit aktief optree, en die eerste simptome van infeksie verskyn.
Hierdie virus behoort aan die retrovirale familie, 'n subklas van lentivirusse. Die naam van die subklas kom van die Latynse woord lente - "stadig", wat direk verband hou met die gedrag van die patogeen. Sodra dit in die menslike liggaam is, ontwikkel dit stadig, maar die eienskappe en struktuur van die virus (MIV) is sodanig dat dit in elke liggaam anders optree en teen verskillende tempo's vermeerder.
Virus onder die loep
By nadere ondersoek lyk die patogeen soos 'n bol, langs die rande waarvan daar spykers is. Die grootte van die virus bereik 150 nanometer, wat groter is as baie ander aansteeklike middels. Die buitenste laag van die sfeer is verantwoordelik vir die kontak van die virus met die selle van die liggaam. Dit bestaan uit proteïene en vertikale groeisels.
In voorkoms lyk die aartjies soos sampioene - hulle het 'n dun stingel met 'n doppie. Danksy die groeisels kan die virus met ander selle in aanraking kom. Glikoproteïene (GP120) is bo-op die doppie en die stam geleëbestaan uit transmembraanglikoproteïene (GP41).
In die hoof (interne) deel van die virus is die genoom van 2 molekules, bestaande uit 9 gene. Dit is in hulle dat die oorerflike geheue van die virus, opgehoop tydens sy bestaan, gelê word. Dit bevat inligting oor die struktuur, die skema van infeksie en die beginsel van voortplanting van die virus. Die geen self is in 'n dop van matriks- en kapsiedproteïene (P17 en P24) ingesluit. Jy kan deur die hele artikel na die foto van die struktuur van die virus (MIV) kyk.
Wetenskaplikes het 4 immuniteitsgebrekvirusse geïdentifiseer:
- MIV-1 word as die mees algemene tipe beskou. Die hoofverspreidingsgebied is Noord- en Suid-Amerika, Eurasië en Asië. Hierdie spesie word beskou as die hoofoorsaak van MIV-infeksie.
- MIV-2 is minder algemeen, maar is 'n direkte verwant van MIV-1. Veroorsaak menslike verworwe immuniteitsgebreksindroom. Die verspreiding het in Wes-Afrika begin.
- MIV-3, MIV-4 is die skaarsste vorm van die virus.
Die struktuur van die virus
Om die liggaam te besmet en immuunselle te vernietig is die hooffunksies van die virus. Die struktuur van MIV het die volgende:
- Nukleokapsied is die kern van die virus. Die samestelling sluit 2 molekules in en die ensieme revertase, protease en integrase. Al hierdie komponente is ingesluit in 'n pakkie kapsiedproteïene (P7, P9, P24), en bo-op is 2 000 molekules P17 (matriksproteïen). Hulle is tussen die buitenste dop en die kapsied geleë.
- Die membraan is die buitenste dop van die virus. Dit bestaan uit 'n laag fosfolipiede, membraanselle en glikoproteïene (bv.hulle help om die regte molekules van die menslike liggaam te kies vir die daaropvolgende aanval).
Virusproteïene
Die samestelling van die virus (MIV) sluit die volgende proteïene in:
- Superkapsied. Die struktuur van die virus (MIV) sluit noodwendig hierdie komponente in sy samestelling in, aangesien hulle help om ankerfunksies uit te voer (met behulp van 'n superkapsied heg die virus aan die sel) en adres (soek na teikens) funksies. Hulle behoort aan komplekse glikoproteïene.
- Struktuurproteïene help om die buitenste dop van die virus en sy kapsied te vorm.
- Nie-strukturele proteïene is verantwoordelik vir die POL-gene. Danksy hierdie tipe proteïen vind die voortplantingsfunksies van die virus plaas.
- Kapsiedproteïene vorm 'n nis vir nukleïensuur en help ook om ensieme te skep en is teenwoordig in die virusgenoom.
Watter selle besmet MIV
Wanneer die virus die menslike bloed binnedring, val dit selle aan wat die CD4-geen bevat (monosiete, makrofage, T-limfosiete en alle verwante selle). As gevolg van die struktuur van die menslike immuniteitsgebrekvirus (naamlik deel van 'n glikoproteïen), val dit selle met hierdie geen aan. Liggings wat deur die virus geraak word:
- alle limfoïede weefsels;
- mikrogliale selle (senuweestelsel);
- selle van die derm-epiteel.
Die proses van interaksie tussen MIV en die teikensel
Die belangrikste verdedigers van die liggaam is T-limfosiete, hulle word gestuur om die virus te beveg. Limfosiete bevat die CD4-geen, waarop die MIV-virus reageer. Hy sluit aanT-limfosiet deur die gespesifiseerde geen. Soos reeds genoem, vind hierdie proses plaas as gevolg van die glikoproteïene (GP120) wat op die spykers van die virus geleë is. Daarna begin die patogeen aktief in die limfosiet penetreer - transmembraanproteïene (GP41) help om dit te doen.
Die virus, vasgevang in die T-limfosiet, gaan 'n gunstige omgewing vir voortplanting binne. 'n Rukkie na aktiewe replikasie raak die aansteeklike middel in die dop vol, en dit bars. Hierdie proses word voortdurend herhaal en al hoe meer selle van die immuunstelsel sterf.
Wanneer bloed vir ontleding geneem word, het 'n gesonde pasiënt 'n CD4-telling van 4 tot 12 eenhede. En in 'n persoon met MIV-infeksie neem hul getal af en wissel van 0 tot 3 eenhede.
As gevolg van sy struktuur, vries die MIV-virus, wat in 'n gesonde liggaam inkom, vir 'n sekere tyd. Hy benodig 'n tydperk vir aanpassing - basies duur hierdie tydperk ongeveer 7 dae. Daarna begin die sterker virus optree.
As gevolg van die ligging van die virus binne die selle, versteek dit suksesvol vir enige dwelms, en die immuunstelsel hou op om behoorlik daarop te reageer.
Die stadiums van MIV-ontwikkeling
Die spesiale struktuur van die MIV-virus dui op die geleidelike ontwikkeling daarvan in die liggaam. 'N Toename in sy aantal laat jou toe om aktiewe aanvalle op die liggaam te produseer. Daar is verskeie stadiums van MIV-ontwikkeling (vir elke persoon gaan hulle anders voort, afhangende van die toestand van die liggaam ten tye van infeksie):
- Inkubasietydperkduur van 2 weke tot ses maande. Die duur hang af van die aantal virusse wat die liggaam binnegedring het. As 'n klein getal tref, sal hulle meer tyd nodig hê om in getalle toe te neem. Die stadium verloop sonder simptome, maar die persoon word reeds as 'n draer van die virus beskou.
- Akute infeksie. In die tweede stadium groei die aantal virusse, en die aantal T-limfosiete begin afneem. Die eerste simptome van die siekte verskyn: limfknope neem toe, die temperatuur styg of 'n uitslag verskyn.
- Die latente stadium is die langste stadium in tyd, dit neem ongeveer 6-7 jaar. Daar is feitlik geen eksterne manifestasies van die siekte nie. Die proses vind binne die liggaam plaas, virusse is aktief betrokke by die vernietiging van T-limfosiete. As jy bykomende, ondersteunende middels neem, kan die kalmte tydperk tot 10 jaar verleng word.
- Stadium van sekondêre siektes. Hierdie tydperk begin na die vernietiging van die meeste van die immuunstelsel. Enige katarresiekte gaan voort met ernstige komplikasies en die voorkoms van bykomende kwale.
- VIGS. Op die laaste stadium word die hele immuunstelsel in die pasiënt se liggaam vernietig. Sulke pasiënte bly in die hospitaal onder toesig rondom die klok. Nie in staat om te veg nie, begin die liggaam homself heeltemal uitput, die organe hou op om behoorlik te werk, trane en etterige wonde verskyn op die vel. Behandeling kan net die pasiënt se toestand verlig en die onvermydelike uitkoms vertraag.
Om nie met die virus besmet te word nie, moet jy die reëls van persoonlike veiligheid volg en onthou dat die patogeen indie menslike liggaam deur kontak met liggaamsvloeistowwe.
Kennis van die struktuur van die virus (MIV) help wetenskaplikes om hierdie siekte te beveg en die ontwikkeling daarvan te beperk. Beskryf aan die dokter die simptome wat na 'n moontlike infeksie ontstaan het - dit sal help om die nodige behandeling te kies.
