Tans kry neurologiese siektes 'n hoë voorkoms. Dit is as gevolg van swak ekologie, oorerflikheid, 'n groot aantal verskeie infeksies, ensovoorts. Onder hierdie defekte is Adie se sindroom (Holmes-Adie), wat die meeste voorkom by mense met skade aan die postganglioniese vesels van die oog, wat voorkom as gevolg van 'n bakteriële infeksie. In hierdie geval verloor die pupil van die oog gedeeltelik of heeltemal die vermoë om te vernou. Dit kry 'n ovaalvorm of word ongelyk, daar is 'n segmentale letsel van die iris.
Beskrywing
Holmes-Adie-sindroom – 'n neurologiese versteuring wat gekenmerk word deur konstante verwyding van die pupil, waarvan die reaksie op lig baie stadig is, maar 'n uitgesproke reaksie word waargeneem met 'n helder noue dissosiasie. Dus, wanneer die pupil nader kom, vernou die pupil nogal stadig of glad nie vernou nie, en keer selfs stadiger terug na sy oorspronklike grootte, soms binne drie minute. Wanneer die pasiënt vir 'n lang tyd in die donker blypupilverwyding word waargeneem. Adie se sindroom in neurologie word geassosieer met die feit dat 'n bakteriële infeksie bydra tot skade aan neurone in die ophoping van senuweeselle wat geleë is in die deel van die wentelbaan wat agter geleë is, en die vernouing van die oog beheer. Daarbenewens is daar by mense met hierdie siekte 'n skending van die outonome beheer van die liggaam, wat geassosieer word met skade aan senuweeselle in die rugmurg. 'n Persoon se enkel word ondersteun, sweet word versteur. Die siekte kom voor:
- Aangebore, wat gekenmerk word deur disfunksie van die Achilles-refleks, word gesiggestremdheid nie waargeneem wanneer 'n voorwerp van naby oorweeg word nie.
- Verkry, wat veroorsaak word deur verswakte visie by noukeurige ondersoek, wat reggestel word deur instillasie van miotiese middels. Kom voor na beserings, infeksies en vergiftiging.
Etiologie en epidemiologie
Adie se sindroom is nog nie volledig bestudeer nie, in sommige gevalle word dit beskou as die simptoom daarvan in die stadium van ontwikkeling van outonome mislukking. Meestal kom die siekte voor by die skoner geslag op die ouderdom van ongeveer twee-en-dertig jaar. Gevalle van familiesiekte is bekend. Nasionale en rasseienskappe speel geen rol hierin nie.
In die meeste gevalle manifesteer die siekte hom eensydig met mydriase. Hierdie siekte is redelik skaars, sommige bronne dui op een geval van patologie in twintigduisend mense. Dit is meestal enkelgevalle, maar soms kan 'n anomalie in hele gesinne waargeneem word. Kinders word selde siekhierdie siekte. 'n Groot aantal pasiënte soek hulp tussen die ouderdom van twintig en vyftig. Die oorsprong van die sindroom is onbekend, dit kom voor by mense wat geen oogpatologieë het nie. In seldsame gevalle kom die siekte voor met beserings van die wentelbaan, sowel as as gevolg van metastase van kankergewasse in die baan van die oog.
Redes
Adie se sindroom oorsake is tans onduidelik. Dit is net bekend dat die siliêre knoop, wat in die wentelbaan geleë is, aangetas is, dit veroorsaak 'n anomalie in die werk van die spiere wat verantwoordelik is vir die vermoë om voorwerpe op 'n afgeleë afstand duidelik te sien. Die vermoë om te sien keer soms terug, maar die pupil reageer nie op lig nie. Dokters beskou die hoofredes vir hierdie patologie as:
- avitaminose en aansteeklike siektes;
- kongenitale miotinie;
- oogherpes;
- okulêre spieratrofie wat vorder;
- ontsteking van die brein of sy membrane.
Simptome
Tekens van die siekte is drie kriteria:
- Patologies verwydde een pupil wat nie op lig reageer nie.
- Verlies van tendonreflekse
- Oortreding van sweet.
Ander simptome met so 'n kwaal soos Adie se sindroom kan hulself manifesteer in fotofobie, versiendheid, verminderde sig, hoofpyn, verminderde beenreflekse. Pupilgrootte kan deur die loop van die dag verander. Eers word een oog aangetas, maar na 'n paar jaar is dit moontliknederlaag en die tweede oog.
Die siekte manifesteer homself onmiddellik na 'n erge aanval van hoofpyn, dan begin mydriase ontwikkel, visie verswak, misvorming verskyn wanneer voorwerpe wat naby is bekyk word. In die meeste gevalle is daar 'n verlies aan tendonreflekse, hipertermie.
Adie-sindroom: diagnose
Diagnose is moontlik met 'n spleetlamp. 'N Toets word ook uitgevoer met behulp van "Pilocarpine", waarvan 'n oplossing in die oë gegooi word en die pupille word vir die volgende vyf-en-twintig minute waargeneem. Terselfdertyd toon die gesonde oog geen reaksie nie, die pupil vernou in die aangetaste oog. Dikwels word 'n MRI- en CT-skandering uitgevoer. Die siliêre senuwees kan ontsteek word in die teenwoordigheid van witseerkeel, veral in die derde week van die verloop van die siekte. Dan word die leerlinge herstel. Adie se sindroom is baie soortgelyk aan A. Robertson se sindroom, wat kenmerkend is van neurosifilis, so diagnostiese maatreëls word getref om 'n akkurate diagnose te maak.
As 'n pupilpatologie waargeneem word, en die oorsake is onbekend, word 'n ondersoek met 'n spleetlamp uitgevoer om meganiese beserings van die iris, die teenwoordigheid van 'n vreemde liggaam, besering, inflammasie, sowel as adhesies uit te sluit, gloukoom.
Behandeling
Gewoonlik, met so 'n kwaal soos Adie se sindroom, is daar geen genesing nie. Die terapie het nie die gewenste effek nie. Pasiënte kry 'n bril wat oortredings regstel. Pilokarpiendruppels word ook voorgeskryf om 'n oogdefek reg te stel. Sweetafwykings word behandel metmet behulp van torakale simpatektomie. Daar is geen geneesmiddel vir hierdie siekte nie.
Voorspelling en voorkoming
Alle patologiese veranderinge in 'n siekte soos Adie se sindroom is onomkeerbaar, so die prognose is ietwat ongunstig. Maar die siekte hou nie 'n bedreiging vir die lewe in nie en beïnvloed nie 'n persoon se vermoë om te werk nie. Maar in sommige gevalle kan die verdwyning van tendonreflekse mettertyd selfs meer ontwikkel. Dan word beide pupille aangetas, kry 'n klein grootte en reageer feitlik nie op lig nie. Behandeling met druppels "Pilocarpine" bring nie ooglopende resultate nie.
Voorkomende maatreëls is gemik op die tydige behandeling van aansteeklike siektes, wat dikwels komplikasies veroorsaak. Jy moet reg eet en die daaglikse roetine volg. 'n Gesonde leefstyl help om die risiko te verminder om verskeie patologiese toestande in die menslike liggaam te ontwikkel.
Dus, hierdie siekte is ongeneeslik, slegs 'n afname in die manifestasie van simptome is moontlik, met verloop van tyd kan die siekte vorder en lei tot bilaterale anomalieë van die oë. Maar die siekte is nie lewensgevaarlik nie, aangesien geen sterftes met hierdie siekte waargeneem is nie.
