Ongelukkig word babas na swangerskap en bevalling nie altyd gesond gebore nie, en soms ontwikkel 'n patologie wat hom nie by geboorte laat voel nie, in die eerste lewensjare. En een van die mees algemene siektes is serebrale gestremdheid. Wat is dit, word serebrale gestremdheid oorgeërf en hoe om 'n kind met hierdie siekte te help?
Geskiedenis
Vir die eerste keer was die Britse chirurg John Little besig met gedetailleerde oortredings in die skelet en senuweestelsel tydens bevalling aan die begin van die 19de eeu. En ter ere van hom word serebrale gestremdheid soms "Little's disease" genoem. Die term "serebrale gestremdheid" is deur die Kanadese geneesheer Sir Osler in sy gelyknamige boek, The cerebral palsies of children, bekendgestel. So, serebrale gestremdheid is vir etlike eeue bestudeer, en wetenskaplikes gaan voort om hul kennis op hierdie gebied te verbeter. Hulle ishulle probeer antwoorde kry oor die oorsake van hierdie patologie, of dit voorkom as gevolg van onsuksesvolle geboortes en of serebrale gestremdheid van ouers oorgedra kan word, of is hierdie siekte dalk 'n gevolg van abnormale intrauteriene ontwikkeling?
Reasons
Of serebrale gestremdheid oorgeërf word, sal ons 'n bietjie later vertel, maar nou sal ons uitvind wat die oorsake van hierdie patologie is. Die voorkoms van serebrale gestremdheid is ongeveer 2 per 1000 pasgeborenes. 'n Ernstige faktor in die ontwikkeling van patologie kan prematuriteit wees, wat in die helfte van die gevalle van hierdie diagnose voorkom.
Daar is eintlik 'n hele paar redes. Die belangrikste daarvan is skade aan sekere dele van die brein tydens ontwikkeling. Dit kan beide tydens swangerskap en bevalling en in die eerste jare van 'n baba se lewe gebeur.
Daar is verskeie faktore onder die invloed waarvan serebrale gestremdheid kan ontwikkel. Heel algemeen is die suurstofhonger van die brein, wat moontlik is as gevolg van plasentale abrupsie, moeilike geboorte, koordverstrengeling.
Gifse (rook, gifstowwe by die werk of by die huis, alkohol) en fisiese (X-straal of bestraling) effekte op die fetus kan ook 'n rol speel. Nageboortelike prestasie het ook 'n impak:
- meervoudige swangerskap;
- premature geboorte;
- te min of te veel gewig;
- chroniese moedersiekte.
Onder wetenskaplikes is daar 'n mening dat dit steeds moontlik is om serebrale gestremdheid te erf. Om hierdie hipotese te staaf,baie grootskaalse studies. Hul resultate is egter nogal omstrede. Dus, op die vraag of serebrale gestremdheid van die moeder geërf word, antwoord wetenskaplikes dat slegs 'n sekere aanleg vir serebrale gestremdheid oorgedra kan word. En dit kan soms die kanse verhoog om patologie by 'n kind te ontwikkel. Jy kan ook die vraag beantwoord of serebrale gestremdheid van die pa oorgeërf word.
Navorsing dui daarop dat dit nie 'n genetiese siekte is nie, dus kan dit nie spesifiek oorgedra word nie. Maar as een van die ouers byvoorbeeld serebraal gestremd was, sal die kind 'n geneigdheid tot sy ontwikkeling hê. Maar as jy weet wat die antwoord is op die vraag of serebrale gestremdheid oorgeërf word, moet jy nie vergeet van die massa ander faktore nie. Om die ware oorsaak van serebrale gestremdheid te identifiseer is nie maklik nie, maar hoe gouer dit gedoen kan word, hoe beter.
Simptome
Simptome van serebrale gestremdheid kan verskil, afhangende van ouderdom. Basies word oortredings met die muskuloskeletale stelsel geassosieer, so daar is 'n verdeling in drie stadiums:
- vroeg (tot 5 maande);
- aanvanklike oorblyfsel (van 6 maande tot 3 jaar);
- laat oorblyfsel (meer as 3 jaar).
Die eerste simptome wat in 'n vroeë stadium waargeneem kan word, is 'n vertraging in fisiese ontwikkeling (die kind hou nie sy kop nie, sit nie, kruip nie). Hy gebruik net een hand, wat tydens spel opmerklik is, en infantiele reflekse wat op 'n sekere ouderdom vervaag, gaan voort om die optrede van die baba te vergesel (byvoorbeeld 'n gryp- of traprefleks).
Maar meestal verskeie tekens van serebrale gestremdheidverskyn reeds in die aanvanklike residuele stadium by kinders. Dit sluit in skeletale misvorming, lae mobiliteit, algemene ontwikkelingsagterstand, probleme met spraak en koördinasie, asook met gang en sluk.
Vorms
Soos hierbo genoem, word die ontwikkeling van serebrale gestremdheid in drie ouderdomstadia verdeel. Maar daar is 'n ander klassifikasie wat serebrale gestremdheid skei volgens die vorm van oortreding:
- Een van die moeilikste vorme onder hulle is spastiese tetraplegie, wat gekenmerk word deur skade aan die areas van die brein wat vir motoriese funksies verantwoordelik is. Meestal vind dit plaas tydens fetale ontwikkeling tydens suurstofhonger. Hierdie tipe manifesteer in probleme met sluk, spraak, aandag, die kind ontwikkel stadiger, sigprobleme, strabismus verskyn.
- Die mees algemene vorm is spastiese diplegie, wat meestal tydens premature kraam voorkom. Dit gaan gepaard met skade aan die onderste ledemate, probleme met spraak, ontwikkelingsagterstand. Maar dikwels het kinders met hierdie vorm van serebrale gestremdheid goeie verstandelike vermoëns, studeer op 'n gelyke basis met almal anders op skool, hou goed by hul maats.
- Die hemiplegiese vorm word gekenmerk deur versteurings in die beweging van die boonste ledemate. Die oorsaak van die ontwikkeling daarvan is 'n bloeding in die brein of 'n hartaanval. Dit word van ander tipes serebrale gestremdheid onderskei deur simptome soos die traagheid van die kind en gereelde epileptiese aanvalle.
- Die diskinetiese vorm word as die maklikste beskou, aangesien probleme slegs met die muskuloskeletale stelsel ontstaan, en verstandelike vermoëns niely.
- Die ataksiese vorm kan voorkom met skade aan die lobbe van die brein en word gekenmerk deur verstandelike gestremdheid, bewing van die ledemate.
Daar is ook gemengde vorms wat die simptome van verskeie vorme kan kombineer.
Kenmerke
Kenners sê dat serebrale gestremdheid slegs tydens swangerskap en bevalling ontwikkel. Algemene simptome van patologie sluit in verskeie afwykings van motoriese funksies en koördinasie. Afhangende van die skade aan die strukture van die brein, kan die vorm en aard van spierafwykings verander, insluitend spierspanning en kontraksies, beperkte mobiliteit. Afwykings in geestelike en geestelike ontwikkeling word ook dikwels gemanifesteer.
Terselfdertyd vorder serebrale gestremdheid nie, want skade aan sekere lobbe van die brein is puntagtig en versprei nie.
Behandeling
Ongelukkig is hierdie siekte ongeneeslik. Alle aksies is daarop gemik om die manifestasie van verskeie simptome te verminder. Dus, dwelmbehandeling sluit gewoonlik antikonvulsiewe en ontspannende middels in. Die kind word dikwels bykomende prosedures voorgeskryf in die vorm van massering, fisioterapie-oefeninge, spraakterapieklasse.
As jy nie serebraal gestremdheid betyds behandel nie, kan 'n ortopediese probleem ontwikkel, wat ook later behandel sal moet word.
Infantiele serebrale gestremdheid is 'n ernstige diagnose, maar jy kan daarmee saamleef. En leef voluit, kry alles wat jy wil hê en bereik jou gekoesterde doelwitte. Om te weet of serebrale gestremdheid oorgedra word deuroorerwing en watter vorme en metodes van behandeling van hierdie siekte bestaan, sal jy 'n plan kan bou om die beskryfde siekte te bekamp en nie daarvoor te swig nie.
