Purpura is die proses om die pasiënt se vel of slymoppervlak te kleur as gevolg van die vrystelling van rooibloedselle uit vate of kapillêre. Hierdie siekte is van verskeie tipes. Dit kom voor as gevolg van verskeie uitlokkende faktore, vergesel van simptome, wat afhang van die tipe patologie. Gediagnoseer by beide kinders en volwassenes. Na 'n deeglike ondersoek word behandeling voorgeskryf, en volksmiddels kan gebruik word.
Oorsake van voorkoms
Purpura kom voor as gevolg van baie uitlokkende faktore. Om die oorsaak van die siekte vas te stel, is dit nodig om 'n deeglike ondersoek te ondergaan. Die vernaamste provocateurs van velpatologie sluit die volgende in:
- Verhoogde neiging van die pasiënt om te bloei, wat met 'n bloedingsversteuring geassosieer word.
- Aansteeklike siektes, insluitend MIV-infeksie.
- Neem van sekere groepe medikasie.
- Die gevolg van 'n allergiese reaksie van die liggaam.
- Oortreding van die stollingsprosesbloed wat veroorsaak is deur blootstelling aan enige giftige stowwe.
- Siektes en patologieë van vate wat inflammatories is.
- Kongestiewe prosesse in die bloed.
- Hiperverkoeling of oorverhitting.
- Chirurgiese ingryping.
- Beseer.
Purpura is 'n siekte wat kan voorkom as gevolg van bloedklonte in die are, swaar opheffing, erge hoes, tydens bevalling en om ander redes.
Klassifikasie
In moderne medisyne is daar verskeie soorte purpura. Hierdie patologie kan beide aangebore oorerflik en verworwe wees, dit wil sê dit kom voor as gevolg van infeksie of 'n vorige siekte. Die mees algemene tipes purpura is trombositopenies, rumatoïed, toksies, hemorragies, immuun en kompleks.
Die siekte word die eerste keer in die kinderjare gediagnoseer. In die ouer ouderdomskategorie word purpura in die meeste gevalle in die vroulike helfte van die bevolking waargeneem.
Trombositopeniese purpura is 'n algemene patologie wat van verskeie tipes kan wees, afhangende van die verloop en duur. Dit kan geklassifiseer word as akute, chroniese en herhalende vorm. Volgens kliniese tekens is hierdie afwyking droog en nat. In hierdie geval sal die pasiënt ernstige simptome hê. Die trombositopeniese tipe van die siekte sluit ook subspesies soos trombotiese, vaskulêre enidiopatiese purpura.
Trombositopeniese purpura in 'n kind
Hierdie tipe patologie is eerste onder hemorragiese patologieë. Meestal gediagnoseer by meisies onder die ouderdom van 13 jaar. As purpura van hierdie tipe by 'n kind onder die ouderdom van twee jaar voorkom, het dit 'n ernstige verloop, begin akuut en gaan nie gepaard met 'n aansteeklike siekte nie. Inentings, veral BCG, kan trombositopeniese purpura by 'n kind uitlok.
Idiopatiese tipe purpura by kinders gaan gepaard met uitgesproke simptome, daar is bloeding en bloeding, wat geleë is in die area van die slymoppervlak van die neus en tandvleisweefsel. Meisies kan oorvloedige baarmoederbloeding ervaar tydens puberteit.
Die idiopatiese subspesies van die siekte by kinders en adolessente kan ook hemorragiese sindroom uitlok, wat gevaarlik is met gereelde bloeding in die neusslymvlies, bloeding in die area van die artikulêre weefsel en vel, sowel as gastroïntestinale bloeding.
Simptomatiese in trombositopeniese vorm
Elke tipe siekte gaan gepaard met sekere tekens wat help met die diagnose. Hierdie patologie raak in die meeste gevalle die onderste ledemate, eers is die kleur van pers rooi, bordeaux, dan word dit meer uitgesproke. Na 7-10 dae kry die geaffekteerde areas 'n helder kleur met 'n geel tint.
In die geval van trombotiese trombositopeniese vorm by 'n pasiënt aan die beginstadium verskyn bloedplaatjie-mikrotrombie, wat deur klein vate deur die liggaam versprei word. Terselfdertyd kan skade aan die brein, niere, lewer waargeneem word, bloedvloei word versteur, selle en weefsels ly. Hierdie vorm het 'n akute aanvang en vorder vinnig. Gediagnoseer by jong pasiënte.
Trombositopeniese purpura gaan gepaard met simptome soos:
- Lae bloedplaatjies.
- Hemolitiese anemie.
- Neurologiese veranderinge.
- Gestremde nierfunksie.
- Koors.
Wanneer die eerste tekens van die siekte verskyn, moet jy dadelik gekwalifiseerde hulp soek.
Simptomatiese in ander vorme van die siekte
Allergiese purpura is 'n siekte wat die bloedsomloopstelsel by jonger pasiënte aantas. Spesialiste het nie spesifieke simptome van hierdie tipe patologie geïdentifiseer nie, maar dit is opmerklik dat die kind veranderinge in ESR sal ervaar, wat geneig is tot vaskulitis.
Pigmented chronic purpura het sulke tipiese simptome daarvoor:
- Erythema.
- Pigmentasie deur die liggaam en bloeding van verskillende grade, afhangende van die vlak van skade aan die wande van bloedvate.
- Juk.
Hierdie vorm het 'n herhalende karakter en elke keer neem dit meer en meer spasie op, en die uitslag word helderder.
Hemorragiese purpura word gekenmerk deur 'n uitslag wat met diatese-uitslag verwar kan word, maar verskil deurdat die kollegeleidelik saamsmelt in groot formasies. Donkerpers kan op die onderste ledemate opgemerk word, soms op die liggaam. Met hierdie tipe siekte word slegs 'n uitslag as die enigste teken beskou.
Diagnose
As die pasiënt nie die hooftekens van die siekte het nie, soos bloeding en bloeding, dan vind die spesialis dit moeilik om 'n diagnose te maak. In so 'n situasie kan die patologie verwar word met vaskulêre anomalieë van die vel.
Diagnose van purpura is gebaseer op kliniese en hematologiese bevindings. Eerstens moet die pasiënt noukeurig ondersoek word, en aandag word ook aan hardeware en laboratoriumondersoeke gegee.
Dit word aanbeveel om toetse te neem soos:
- Algemene kliniese en biochemiese bloedtoets.
- Ureumstudie.
- Algemene urine-ontleding.
Om akkuraat te diagnoseer, doen die spesialis ook differensiële diagnose. Vergelyk die pasiënt se simptome met tekens van patologieë soos hemolitiese-uremiese sindroom, hemolitiese purpura, mikroangiopatiese en hepatorenale sindroom. Op grond van die data wat uit die studie verkry is, word die pasiënt behandeling voorgeskryf, wat in die meeste gevalle 'n positiewe uitwerking het. Om presies te weet hoe pers lyk, kan foto's op gespesialiseerde mediese werwe en in ons artikel bekyk word.
Behandeling
Behandeling word uitsluitlik deur 'n spesialis voorgeskryf na 'n deeglike ondersoek. Moenie aan selfterapie deelneem nie, aangesien dit kan lei tottot negatiewe gevolge en verswakking van die algemene toestand. Terapie kan medies wees, indien nodig, chirurgiese ingryping word uitgevoer, alternatiewe resepte kan as hulpmiddels gebruik word.
Die volgende groepe medisyne word aan die pasiënt voorgeskryf:
- Glukokortikosteroïede.
- Immunoglobuins.
- Interferon alfa.
- Pienk maagdenpalm-alkaloïede.
Die dosis en tydperk van medikasie sal afhang van die verwaarlosing van die situasie.
Indien die pasiënt bloei, word dit aanbeveel om hemostatiese middels te gebruik, sowel as aminokapronsuur. Chirurgiese ingryping is gebaseer op die verwydering van die milt en word slegs voorgeskryf as konserwatiewe behandeling nie 'n positiewe resultaat opgelewer het nie. As vaskulêre purpura gediagnoseer is, moet die pasiënt 'n hipoallergene dieet volg.
Voorkomingsmaatreëls
Om probleme in die kinderjare en adolessensie te vermy, word dit aanbeveel om meer aandag aan gesondheid te gee, veral in die geval van ernstige aansteeklike siektes. In so 'n situasie moet jy voortdurend onder die toesig van 'n spesialis wees, veral die eerste paar jaar, en voorkomende ondersoeke doen.
Om herhaling van purpura te vermy, moet die klem daarop val om virale infeksies op te doen en bakteriële siektes te voorkom. Dit is ook nodig om so min as moontlik onder die invloed van direkte sonlig te wees, maar dit is beter om hulle heeltemal uit te sluit. Nie die moeite werd dikwels nievries oor.
Daarbenewens is die voorkoming van purpura die tydige uitskakeling van fokuspunte van infeksie, soos karies, mangelontsteking en ander. Indien die pasiënt die risiko loop om die siekte te ontwikkel, word dit aanbeveel om gereelde ondersoeke te ondergaan, alle toetse te neem en, by die eerste manifestasies van die siekte, onmiddellik gekwalifiseerde hulp te soek, moenie selfterapie aangaan nie.
