Van die oomblik van bevrugting ondergaan die liggaam baie veranderinge. Dit ontwikkel uit net een sel wat die oorerflike materiaal van die ouers bevat, en groei as gevolg van die voortplanting en differensiasie van selle. Dit is 'n konstante proses om die lewe van 'n meersellige organisme in stand te hou, wat gebaseer is op baie intersellulêre interaksies. In elke stadium van die lewe verander die spesialisasie van selle en word dit al hoe meer.
Selle en weefsels
'n Groep selle met dieselfde morfofisiologiese kenmerke, wat op dieselfde plek geleë is en dieselfde take oplos, word 'n weefsel genoem. Organe bestaan uit weefsels, en organismes bestaan uit orgaanstelsels. Maar om van die kiemsel na die organisme te gaan, is dit nodig om baie stadiums van seldifferensiasie te oorkom. Hierdie proses is die voorbereiding van selle om die funksies te verrig wat aan hulle opgedra is, as gevolg waarvan, op hoë vlakke,ontwikkeling, verloor hulle die vermoë om te deel.
Regeneration
Die behoefte aan langtermyn-differensiasie verklaar die onmoontlikheid van ware regenerasie van hoogs spesifieke weefsels en organe, waarvan die selle in 'n hoë graad van hul ontwikkeling is. In hierdie organe word meganiese skade herstel deur samesmelting van leefareas met bindweefsel. Dit wil sê, 'n volledige herstel van selle wat voorheen op hierdie plek was, as hulle hoogs gedifferensieer was, sal nooit gebeur nie.
As 'n voorbeeld is dit gepas om die vorming van littekens te noem wanneer spiere beskadig word, insluitend in die hart. Ook, as gevolg van skade aan die brein of senuwees, is daar geen herstel van neurone nie. Na skade aan 'n hoogs gedifferensieerde weefsel, word die liggaam gedwing om die verlies van sy funksies te verdra. En slegs die gebruik van stamselle wat nog nie die transformasiestadium onder die invloed van plaaslike sitokiene en verblyftoestande geslaag het nie, laat hoop vir ware wedergeboorte. Maar vir eers is dit die tegnologie van die toekoms.
Groei van die liggaam
Differensiasie van selle in die liggaam vind in fases plaas, afhangende van die bemiddelaars en die seine wat hulle van die reguleerder ontvang. Sonder 'n eksterne faktor is transformasie onmoontlik in die rigting waarin dit vir ontwikkeling vereis word. En wanneer dit ontvang word, het die proses 'n gerigte streng getipeerde karakter, waar daar in elke stadium 'n stelsel is om mislukte sitologiese populasies te moniteer en uit te sift.
Want die proses van groei van embrio tot volwasseorganisme is 'n geprogrammeerde in 'n streng volgorde van seldifferensiasie. Hierdie volgorde moet streng nagekom word, en totdat een belangrike stadium plaasgevind het, moet 'n ander stadium van skeiding en sitologiese spesifikasie nie plaasvind nie. Andersins sal ontwikkeling en groei aanvanklik met 'n fout plaasvind, wat lei tot die vorming van misvormings of ontwikkelingsafwykings.
Evolusie van veelselligheid
In 'n volwasse organisme lê hierdie meganisme onder die vorming van tumorselle. Dit is moeilik om te dink hoe 'n groot aantal stadiums mekaar in die strengste volgorde moet vervang vir die korrekte differensiasie van selle en weefsels. Dit is 'n ongelooflike meganisme waardeur 'n veelsellige organisme funksioneer. Dit is ook 'n duidelike demonstrasie van die tesis dat ontogenie 'n kort herhaling van filogenie is. Dit beteken dat seldifferensiasie plaasvind in die volgorde waarin evolusie beweeg het.
Hematopoïetiese differensiasie
Differensiasie van bloedselle is 'n duidelike voorbeeld van die stadiëring van hierdie proses in 'n hoogs ontwikkelde organisme. By mense kom dit van 'n algemene voorloper wat die hematopoietiese stamsel genoem word. Dit is pluripotent, dit wil sê enige bloedsel kan daaruit gevorm word onder die invloed van verskillende tipes sitokiene. Belangriker nog, dit is ook die produk van 'n lang ontwikkeling en voorbereiding om die voorloper van hematopoiese te word. Sy het deur die stadium van stamseldifferensiasie gegaan, net voorberei vireen doelwit - om die begin van hematopoietiese kieme te word. Geen ander weefsel sal daarvan gemaak word nie, wat dit van ongedifferensieerde stamselle onderskei.
Aanvanklike hematopoiese
In die eerste stadium ontwikkel twee populasies uit 'n stamsel onder die invloed van twee fundamenteel verskillende faktore. Onder die invloed van trombopoëtien en kolonie-stimulerende faktor (CSF) word 'n groot sellulêre groep myelopoïese voorlopers gevorm. Alle monosiete, korrelleukosiete, bloedplaatjies en eritrosiete sal uit hierdie groep ontwikkel. Net die vorming van 'n primitiewe voorlopersel is die beginstadium van die verdeling van hematopoiese in twee strome. Die eerste stroom is myelopoiese en die tweede stroom is leukopoiese.
Gedurende dit, uit dieselfde pluripotente voorlopersel, maar reeds onder die invloed van interleukien, word 'n selpopulasie van leukopoiese gevorm. Dit sal T- en B-limfosiete met natuurlike doderselle ontwikkel. Om in twee strome te verdeel is 'n voorbeeld van aanvanklike seldifferensiasie. Dit beteken dat voor die vorming van funksionerende bloedselle verskeie stadiums sal verbygaan, by elkeen waarvan die fenotipe en reseptorstel sal verander. Baie sal van ligging verander, waar skeiding en sitologiese spesifikasie deur sitokiene en antigene met teenliggaampies beïnvloed sal word.
mielopoiese
Die hoofverdelende sel wat aanleiding gee tot alle myelosiete is die myeloïede kiem. Die ontwikkeling daarvan volg twee strome: die eerste is die vorming van 'n voorloper wat algemeen voorkom by bloedplaatjies en eritrosiete, en die tweede isdie vorming van 'n protoleukosiet, waaruit die monosiet en granulosiet sal ontstaan. Die eerste stroom van seldifferensiasie is die proses van hul ontwikkeling onder die invloed van kolonie-stimulerende faktor, trombopoëtien en interleukien tipe 3.
Voorlopers van leukosiete en monosiete word gevorm onder die werking van die hematopoietiese kolonie-stimulerende faktor. Van die algemene voorloper van bloedplaatjies en eritrosiete, onder die werking van trombopoëtien en eritropoïetien, onderskeidelik, ontwikkel tussenvorme van selle. Hiervan sal volwasse selle van eritrosiete en bloedplaatjies deur die sogenaamde veroudering en bykomende ontwikkeling gevorm word.
Dit is opmerklik dat bloedplaatjies eerder fragmente is van die sel wat hulle voorafgegaan het, aangesien hulle in die stadium van differensiasie onnodige organelle en die kern verloor het. By eritrosiete is die kern ook uitgeskakel, en die sitoplasma is gevul met hemoglobien. Leukosiete, as selle wat in die tweede stroom van myelopoïese ontwikkel, het 'n kern, hoewel hul graad van differensiasie ook baie hoog is.
Leukopoiesis
Limfositiese seldifferensiasie is die proses van vorming van limfosiete en natuurlike doderselle vanaf 'n algemene voorloper van limfopoiese. Dit word hoofsaaklik onder die invloed van interleukiene uitgevoer en word ook aanvanklik in twee strome verdeel - B-limfopoiese en T-limfopoiese. Hierdie stadium van beheerde ontwikkeling gee aanleiding tot twee populasies van unipotente selle, wat slegs bestem is om 'n tussenvorm te word vir die vorming van een limfositiese geslag.
Die voorloper van T-doders en T-limfosiete word uit die T-groeisone gevorm, en vanaf die B-selvoorloper vorm die invloed van interleukien-4 die B-limfosietkiemsone. T-doders word gevorm onder die invloed van interleukien-15, 'n uitdrukkingsfaktor van die ooreenstemmende reseptore - groepe van differensiasie (CD). Op grond daarvan sal die hele populasie limfosiete in groepe verdeel word, afhangende van die tipe CD-antigeen. Gevolglik sal die immuunselle verskillende funksies verrig.
