Hierdie artikel sal so 'n konsep soos verglazing van embrio's bespreek. Dr. Masashige Kuwayama het hierdie metode in die jaar 2000 op kriotope uitgevind. Die eerste kind is in 2003 danksy vitrifikasie-embrio's gebore. Oösietoorlewing is met 98 persent verhoog.
Die helfte van vroue wat in vitro-bevrugting ondergaan, het steeds embrio's. Kryopreservering word vir hulle uitgevoer, wat geld vir pasiënte bespaar. Dit is immers baie makliker om die embrio's te ontdooi en oor te dra as om weer die in vitro-bevrugtingsprosedure uit te voer. Dit is ook 'n soort versekering ingeval 'n vrou nie swanger raak nie. Kriopreservering het 'n onmiskenbare voordeel - die dood van lewensvatbare embrio's wat oorbly nadat die protokol voorkom is.
Ontogeny
Die verloop van die subjektiewe ontwikkeling van 'n organisme, of ontogenese, ontstaan vanaf die oomblik van bevrugting en eindig met sy dood. Hierdie bewegingdeurlopend in tyd en het 'n onherstelbare karakter. En daar is geen manier waarop ons dit kan keer of die ontwikkeling daarvan kan vertraag nie. Maar in die natuur is daar uitsonderings. Dit is plante, ongewerwelde diere en selfs sommige elementêre gewerwelde diere, wat by lae temperature nie die eienskappe wat kenmerkend van lewende organismes vertoon nie.
Wat is opgeskorte animasie?
Verglazing van embrio's sal hieronder bespreek word. 'n Individuele tydperk van kalmte word opgeskorte animasie genoem. So, byvoorbeeld, oorleef baie Siberiese diere temperature wat -90 grade bereik en byna volledige dehidrasie. Wanneer hierdie tydperk van ontogenese in natuurlike toestande bestudeer word, ontstaan die vraag na die moontlike gebruik van lae temperature vir gedeeltelike en omkeerbare onderbreking van die funksionering van hoër gewerwelde wesens, insluitend mense.
Cryoconservation
Kryobewaring is 'n effektiewe metode om biologiese prosesse in selle op te skort deur blootstelling aan lae temperature. Terselfdertyd word die lewensbelangrike aktiwiteit van die selle tydens verhitting bewaar. In gewildheid is hierdie metode minderwaardig as die verglazing van embrio's. 1 kriotoop (gemerkte kriodraer) bevat van 1 tot 3 embrio's.
Byvoorbeeld, wanneer 'n prosedure soos IVF uitgevoer word, is die beste aksie om nie meer as twee embrio's in die baarmoederholte in te skuif nie. Die oorblywende kwaliteit embrio's kan gekriopreserveer word vir latere gebruik. Hulle kan ook gebruik word om IVF na 'n rukkie te herhaal, as die prosedure 'n negatiewe resultaat toon. Met sodoeleindes, word verglazing van embrio's op individuele draers uitgevoer.
In sommige gevalle word alle embrio's gevries. Vir vroue wat ovariale hiperstimulasiesindroom het op superovulasie-induksie, word dit die meeste gedoen. Wie anders word aanbeveel om te vries? Pasiënte wat aan onkologiese siektes ly, veral voor 'n chemoterapie- of radioterapieprosedure. Dan word hierdie embrio's na die baarmoederholte oorgeplaas. Bevriesing is aangedui vir almal wat om een of ander rede 'n verminderde kans op swangerskap het na IVF. Dit kan 'n endometriale poliep wees, onvoldoende dikte van die endometrium teen die tyd dat die oordrag beplan word, disfunksionele bloeding.
Vriesstappe
Embrio's word in verskillende stadiums gevries:
- bevrugte eier (sigoot);
- stadium van embrio-druk;
- blastosist.
Daar is tans twee maniere om embrio's te vries.
Stadig vries
Vitrifikasie van embrio's word uitgevoer met stadige vriesing. Hierdie metode is in die 70's voorgestel en is een van die eerste klassieke metodes om embrio's te vries. Dit is gebaseer op stadige afkoeling teen 'n konstante tempo. Nadat die embrio's in vloeibare stikstof gestoor is.
Maar daar moet kennis geneem word dat tydens stadige vriesing in die kriobeskermende oplossing mikroskopiese yskristalle gevorm word, wat die selle van die embrio negatief beïnvloed. Dit magveroorsaak gedeeltelike of volledige dood van die biomateriaal tydens verhitting. Die sukseskoers van embrio's wat tydens die stadige vries- en ontdooiproses oorgedra is, is ongeveer 70 persent.
Verglazing
Ná 2010 het 'n nuwe en meer effektiewe metode van kriopreservering begin gebruik word - verglazing. In vergelyking met die vorige metode, is dit 'n ultravinnige metode om biomateriaal te vries. Meestal word embrio's verglas na PGD (genetiese diagnose).
Wanneer hierdie prosedure gebruik word, vorm die kriobeskermende oplossing waar die embrio's geplaas word nie yskristalle wanneer dit gevries word nie. Dus word die waarskynlikheid van embrio-ontwrigting verminder. Die prioriteit van hierdie metode is nie net die metode van vries nie, maar ook die persentasie oorlewing van embrio's na ontdooiing. Volgens statistieke is die aantal oorlewendes na die proses van verglazing van embrio's minstens 95 persent.
Wat gebeur ná opwarming?
Na opwarming verskil die embrio's amper nie van gewone embrio's nie. Hulle skiet ook wortel en ontwikkel goed. By heropwarming ondergaan alle embrio's 'n geassisteerde uitbroeiproses. Wanneer hierdie aksie uitgevoer word, word die oppervlaklaag van die embrio deur 'n laserstraal in die gewenste en veilige hoek gedeel. Dit vergemaklik die uitgang van die embrio uit die dop en verhoog die moontlikheid van 'n suksesvolle oorplasing in die baarmoederholte.
Bevriesing maak dit moontlik om embrio's vir 'n lang tyd te stoor. Hierdie proses is ekonomies voordelig, aangesien die koste van bewaring, verhitting eninplanting van die embrio in die baarmoederholte is minder as die herhaalde proses van in vitro-bevrugting.
Verglazing word beskou as 'n gefaseerde oorgang, waar die koue oplossing onder die glasoorgangstemperatuur afgekoel word. Terselfdertyd bly dit amorf, verkry 'n glasstruktuur en 'n kwaliteit soortgelyk aan kristallyne vaste stowwe. So verander beide lewende selle en selfs die hele embrio in "glas". Die glasagtige struktuur van die vloeistof tydens verglazing word verkry as gevolg van die vinnige afkoeling daarvan, dit wil sê die entropie van die vloeistof neem af in 'n korter tydperk as die entropie van die vereiste kristalstruktuur.
In eenvoudige woorde, 'n vloeistof vries nie wanneer sy entropie die entropie van 'n kristal nader nie. Maar om 'n lewende organisme behoorlik te verglaas, is dit nodig om 'n temperatuurv altempo van ≈ 108 °C/min te bereik, en dit is in die praktyk onmoontlik, omdat die temperatuur van die kriogene vloeistof wat gebruik word onvoldoende hiervoor is, en dit is onmoontlik om die verglaasde oplossing in 'n kleiner volume as die volume oösiet te gebruik. Dit gaan alles oor die verglazing van embrio's. Wat dit is, nou het dit min of meer duidelik geword.
Wetenskaplikes kon bewys dat die byvoeging van kriobeskermingsmiddels by die vriesmedium dit moontlik maak om die vriestempo vinnig te verminder. Dit beteken dat teen 'n digtheid van 10% etileenglikol en propileenglikol, die tempo aansienlik verminder word, teen 40% digtheid is verglazing moontlik teen 'n afkoeltempo van 10 °C/min, en by 60% daal die tempo tot 50 °C/min. Maar met toenemende digtheidkriobeskermingsmiddels wat die omgewing binnedring, neem hul negatiewe effek op die vries van biomateriale toe. Stadige vriesing veroorsaak die ophoping van verkoelde water in die biologiese organisme en die intrasellulêre element. Hierdie toestand word waargeneem as gevolg van erge dehidrasie van die sel wanneer ekstrasellulêre ys verskyn.
Gevolglik, wanneer 'n glasagtige struktuur verkry word, stop die chemiese en fisiese prosesse van dehidrasie van die liggaam. Ten spyte van die feit dat embrioniese verglazing (wat dit is, hierbo in besonderhede beskryf is) 'n taamlik moeilike fisiese stelsel is, kan materiale van hierdie struktuur in ons daaglikse lewe gevind word (glas, silikoon, ens.).
Verglazing van embrio's: resensies
Hierdie metode versamel slegs positiewe terugvoer. Die vitrifikasieprosedure is uitvoerbaar. Maar dit het baie kenmerke in verskillende stadiums van ontwikkeling in IVF-laboratoriums. Verglazing is nie die nuutste metode van kriopreservering van lewende selle nie. Dit is die laaste stadium van stadige vries. Vandag het baie vroue die geleentheid om 'n baba te hê danksy wetenskaplike ontwikkelings.
Gevolgtrekkings
As gevolg van die werk van baie wetenskaplikes, kan verglazing uitgevoer word sonder die gebruik van 'n duur geprogrammeerde vrieskas, maar met eenvoudige toerusting wat deur 'n operateur beheer word. Sodoende word die metode vereenvoudig en die eindresultaat verbeter. Ten spyte van die groot prestasies in kriopreservering, die implementering van die korrekte bewaring van lewende organismes teen lae temperature vandagonmoontlik.
