Onder die siektes van 'n outo-immuun aard, verdien trombositopenie spesiale aandag. Vir hierdie siekte is 'n kenmerkende kenmerk 'n afname in die aantal bloedplaatjies - onontbeerlike elemente van bloedstolling. Om nie eers te weet wat dit is nie - outo-immuun trombositopenie, baie pasiënte ignoreer die eerste simptome van die siekte, en soos dit dikwels blyk, tevergeefs. In die gevorderde stadium is daar 'n risiko om komplikasies te ontwikkel wat tot die dood kan lei, en die kanse op 'n volle herstel is minimaal.
Wat is trombositopenie: 'n kort beskrywing
Die siekte word gekenmerk deur die onvermoë van die liggaam se immuunstelsel om sy eie bloedplaatjies te herken, wat tot hul verwerping lei. Die gevolg van die patologiese proses is die produksie van teenliggaampies in die milt, wat help om "vreemde" liggame teen 'n versnelde tempo uit te skakel. Dikwels manifesteer die siekte in die winter en lente. Met 'n lae vlak van bloedplaatjies in die bloed, praat hulle soms van 'n nie-immuun vorm van die siekte. In hierdie geval vind trombositopenie plaas in die geval van fisieseeffekte op bloedplaatjies.
Verwant aan die groep siektes van die bloedsomloopstelsel, word trombositopenie in verskeie aspekte geklassifiseer. Dikwels word die siekte volgens die duur van die kursus in twee variëteite verdeel - akuut en chronies. Die tweede tipe siekte is die gevaarlikste vir 'n persoon, aangesien dit 'n paar maande, en soms jare, kan neem om 'n normale aantal bloedplaatjies te herstel. Nog 'n klassifikasie van trombositopenie is ook moontlik, gebaseer op die sekondêre of primêre aard van die siekte - die siekte kan op sy eie manifesteer of teen die agtergrond van ander abnormaliteite in die liggaam voorkom.
Neiging tot patologie, risikogroepe
Dit is moeilik om 'n aparte kategorie pasiënte aan die risikogroep vir trombositopenie toe te wys. Maar die konstante veranderinge in die vlak van rooi selle in die liggaam by vroue stel ons in staat om die verteenwoordigers van die swakker geslag die vatbaarste vir patologie te noem.
Die rede hiervoor kan 'n verskeidenheid faktore wees wat direk of indirek hul afdruk op die hematopoietiese funksie laat (menstruasie, kraam, komplikasies na geboorte, menopouse, ens.). Dit is skaars by kinders.
Wat veroorsaak hierdie siekte?
Dit is met absolute sekerheid onmoontlik om die oorsaak van so 'n kwaal te noem. Maar ten spyte hiervan is kenners geneig om saam te stem oor outo-immuun trombositopenie purpura - genetiese oorerwing speel 'n beduidende rol in die aanvang van die siekte. Ander oorsake van outo-immuun trombositopenieverwys na:
- allergiese reaksies van die liggaam (veral kalmeermiddels, antibakteriese en alkaloïede middels kan 'n akute vorm van die siekte veroorsaak);
- immuungebrek, swak immuniteit;
- bloedoortapping, wanverhouding van geskenkte bloed;
- akute nierversaking;
- chroniese hepatitis;
- sklerodermie;
- lupus;
- leukemie;
- alkoholmisbruik.
Hoë waarskynlikheid om patologie te ontwikkel by mense wat met MIV-infeksie gebore is. Die oorsake van die manifestasie van die siekte kan ook toegeskryf word aan metastase in die liggaam in die teenwoordigheid van 'n kwaadaardige neoplasma. 'n Tekort aan foliensuur, vitamien B12, of 'n oormaat aan bestraling, ultraviolet bestraling lei tot 'n afname in bloedselle.
Die hooftekens van 'n outo-immuun verskeidenheid van die siekte
Die simptome van outo-immuun trombositopenie verskil van pasiënt tot pasiënt. Kenmerke van die verloop van die siekte word eerstens bepaal deur die oorsake van die ontwikkeling van patologie, die aard van die verloop van die siekte.
En tog is dit nie moeilik om die hooftekens uit te lig nie, waarvan die voorkoms so gou moontlik na die dokters behoort te gaan:
- Voorkoms van kneusplekke, bloeding op die vel. Anders as gewone kneusplekke, word pers kolle meestal opgemerk deur pasiënte op die onderste ledemate, bolyf, sowel as die gesig en lippe.
- Langdurige bloeding as gevolg van skending van weefselintegriteit (na tandekstraksie, metoppervlakkige wond, sny).
- Geswelde servikale limfknope, gepaardgaande met aanhoudende subfebriele koors.
- Waarneembare malaise, swakheid in die bene, duiseligheid.
Na watter simptome moet ek oplet?
Hoe gouer trombositopenie gediagnoseer word, hoe makliker sal dit wees om te behandel. Byvoorbeeld, pasiënte let selde op sulke simptome van die siekte soos bloeiende tandvleis, klein uitslag op die liggaam. Die rede om te dink en vir 'n ondersoek te gaan is absoluut pynlose hematome en groot swelling van weefsels wat met die geringste kneusplekke voorkom, asook die uitskeiding van ontlasting en urine met bloedklonte.
By kinders wat aan outo-immuun trombositopenie ly, kan neusbloeding 'n gereelde manifestasie genoem word, wat ongelukkig nie deur ouers ernstig opgeneem word nie. Dikwels is dit hierdie feit wat die tydige bepaling van die ware oorsaak van patologiese manifestasies verhoed.
Bloedplaatjie-tekort tydens swangerskap: hoofoorsake
Swangerskap en outo-immuun trombositopenie word deur dokters as teenstrydige mediese terme beskou. By vroue wat op aanvulling wag, verander die aantal bloedselle, selfs tydens normale verloop, met merkbare verskille, sodat die taak van die behandelende geneesheer 'n gedetailleerde gereelde monitering van die toestand van die bloed genoem kan word. Normaalweg, tydens swangerskap, verminder die aantal bloedplaatjies in 'n vrou om die perifere sirkulasie te aktiveer, maar sulke veranderinge is nie so beduidend nie,om ernstige steurnisse in die lewe van die liggaam te veroorsaak. Terloops, die oorsake van die siekte by verwagtende moeders word dikwels:
- verkeerde dieet en gebrek aan dieet;
- verskeie bloedverlies;
- ystertekort-anemie;
- gecompromitteerde immuniteit.
Hoe om 'n gesonde baba met trombositopenie te hê?
Al hierdie faktore lei tot 'n effense produksie van rooiselle deur die beenmurg. Daarbenewens word bloedplaatjies meestal met 'n onreëlmatige vorm geproduseer. Dwarsdeur swangerskap loop die fetus 'n groot risiko van inwendige bloeding.
Indien daar tekens is wat lei tot 'n komplikasie en agteruitgang van die toestand van die moeder en kind, kan dokters op 'n premature geboorte besluit. Outo-immuun trombositopenie verdien die grootste aandag van spesialiste in elke stadium van diagnose. Met tydige behandeling van die siekte, wat aansienlike bloedverlies tydens bevalling uitsluit, word die moontlikheid van natuurlike bevalling nie uitgesluit nie.
Diagnostiese studie: hoe om van ander siektes te onderskei?
Voordat outo-immuun trombositopenie bevestig word, is dit eerstens belangrik om die ware etiologie van bloedplaatjie-ontoereikendheid te onderskei, aangesien die simptome van die siekte meestal soortgelyk is aan ander ernstige afwykings in die liggaam:
- anemie;
- naby onkohematologiese siektes;
- metastasering in die beenmurg;
- variëteite van splenomegalie -patologie van die milt;
- endokriene siektes.
In die meeste gevalle veroorsaak die diagnose van outo-immuun trombositopenie nie probleme nie, aangesien verskeie kliniese en laboratoriumnavorsingsmetodes gebruik word om die siekte op te spoor. Meestal kan dokters die diagnose bevestig deur:
- CBC;
- bloedchemie;
- sitologiese ondersoek;
- beenmurghistologie.
Hoe om plaatjietekort te behandel?
In die meeste gevalle is die behandeling van outo-immuun trombositopenie hormonaal. Tydens die behandeling van die siekte word die pasiënt hormoonbevattende middels voorgeskryf, waarvan die algemeenste Prednisolon is, 'n glukokortikosteroïed, waarvan die ongemagtigde en onbeheerde gebruik dreig om newe-effekte te veroorsaak. Die geneesmiddel word deur die behandelende geneesheer voorgeskryf, hy bereken ook die dosis: gemiddeld word "Prednisolone" voorgeskryf op grond van die verhouding van 1 ml per 1 kg gewig. In die gevorderde stadiums van die siekte kan 'n spesialis besluit om die dosis ten minste twee keer te verhoog.
Glukokortikoïede het hulself bewys in die stryd teen outo-immuun trombositopenie, maar dwelmterapie het meestal 'n simptomatiese effek in die sekondêre vorm van patologie. In hierdie geval is chirurgie dikwels die enigste oplossing vir die probleem. Die mediese term vir die verwydering van die milt is 'n splenektomie. Operasie aan die ganglaparoskopiese metode. Voor die werklike ingryping word die dosis kunsmatige hormone drie keer verhoog, direk in die aar ingespuit. Na verwydering van die milt eindig die kursus van "Prednisolone" nie - die middel word tot twee jaar geneem.
Kenmerke van trombositopenieterapie
In die geval van komplikasies wat tydens die chirurgiese behandeling van outo-immuun trombositopenie ontstaan, word die pasiënt sitostatiese chemoterapie met immuunonderdrukkende funksie voorgeskryf. Die behandeling van 'n ernstige vorm van die siekte sluit ook maatreëls in om normale bloedvolume te herstel deur oortapping van skenkerbloed. Om 'n herhaling van die siekte te vermy, word die pasiënt geregistreer, wat periodieke ondersoeke aanbeveel vir voorkomende doeleindes.
In die aanvanklike stadiums word die siekte vinnig en doeltreffend behandel, verligting vind dikwels plaas nadat die middel vir etlike dae gebruik is. Die onttrekking van medisyne moet egter met die behandelende geneesheer ooreengekom word - die pasiënt moet as 'n reël dwelms gebruik tot die finale genesing.
Volksbehandeling en dieet
Jy kan ook outo-immuun trombositopenie hanteer met volksmiddels. In 'n gevorderde stadium van die siekte is hul doeltreffendheid laag, maar in kombinasie met die voorgeskrewe middels toon alternatiewe behandeling dikwels goeie resultate. Help om bloedtoestand te verbeter en bloedplaatjievlakke te verhoog:
- heuning;
- okkerneute;
- frambose;
- roosbottelaftreksel;
- brandnetelafkooksel;
- beet- en berksap.
Met trombositopenie moet die pasiënt ook die gewone dieet hersien. Ten spyte van die afwesigheid van spesifieke dieetaanbevelings, om die ontwikkeling van bloeding van interne organe te vermy, is dit belangrik om kos deeglik te kou, om nie te warm geregte te eet nie, om kos te weier wat die slymvliese van die spysverteringskanaal irriteer.
Is dit moontlik om patologie te genees: prognose vir herstel
Die prognose van outo-immuun trombositopenie word grootliks bepaal deur die vorm van patologie. Byvoorbeeld, 'n siekte wat in die akute fase is, is baie makliker om te behandel as 'n chroniese tipe siekte. In sommige gevalle vind die genesing plaas sonder die gebruik van medikasie. By chroniese trombositopenie is dit baie moeiliker om die finale herstel te voorspel. Terselfdertyd sal ernstige bedreigings vir die lewe van die pasiënt ook nie ontstaan as hy betyds gespesialiseerde hulp soek en behandeling begin sonder om tot inwendige bloeding te lei nie.
Die waarskynlikheid van 'n herhaalde afname in bloedplaatjievlakke in 'n chroniese outo-immuunvorm is redelik hoog, aangesien verskeie faktore dit kan uitlok - van 'n stresvolle situasie tot klimaatsverandering of die neem van medikasie. Terugvalle gaan dikwels met 'n ernstige verloop gepaard, en daarom benodig sulke pasiënte lewenslange monitering deur spesialiste. Dit is opmerklik dat die twyfelagtige prognose vir hierdie siekte van die bloedsomloopstelsel geregverdig word deur gepaardgaande siektes. Byvoorbeeld,die pasiënt se kanse op herstel van leukemie of beenmurgmetastases is minimaal.
