Sinaps is 'n sekere kontaksone tussen die prosesse van senuweeselle en ander nie-opwekbare en prikkelbare selle wat die oordrag van 'n inligtingsein verskaf. Die sinaps word morfologies gevorm deur membrane van 2 selle in aanraking te bring. Die membraan wat verband hou met die proses van senuweeselle word die presinaptiese membraan van die sel genoem waarin die sein ingaan, sy tweede naam is postsinapties. Saam met die behoort aan die postsinaptiese membraan, kan die sinaps internuronaal, neuromuskulêr en neurosekretories wees. Die woord sinaps is in 1897 deur Charles Sherrington (Engelse fisioloog) bekendgestel.
Wat is 'n sinaps?
'n Sinaps is 'n spesiale struktuur wat die oordrag van 'n senuwee-impuls van 'n senuweevesel na 'n ander senuweevesel of senuweesel verseker, en sodat die senuweevesel van die reseptorsel (die area waar senuwee) aangetas kan word selle en 'n ander senuweevesel met mekaar in aanraking kom), benodig twee senuweeselle.
'n Sinaps is 'n klein gedeelte aan die einde van 'n neuron. Dit help om inligting oor te dravan die eerste neuron na die tweede. Die sinaps is geleë in drie areas van senuweeselle. Sinapse is ook geleë op die plek waar die senuweesel in aanraking kom met verskeie kliere of spiere van die liggaam.
Waarvan is die sinaps gemaak
Die struktuur van die sinaps het 'n eenvoudige skema. Dit word gevorm uit 3 dele, in elkeen waarvan sekere funksies tydens die oordrag van inligting uitgevoer word. So 'n struktuur van die sinaps kan dus geskik genoem word vir die oordrag van 'n senuwee-impuls. Twee hoofselle beïnvloed die proses van inligtingoordrag direk: die waarneming en oordrag. Aan die einde van die akson van die oordraende sel is die presinaptiese einde (die aanvanklike deel van die sinaps). Dit kan die bekendstelling van neuro-oordragstowwe in die sel beïnvloed (hierdie woord het verskeie betekenisse: bemiddelaars, bemiddelaars of neuro-oordragstowwe) - sekere chemikalieë met behulp waarvan 'n elektriese sein tussen 2 neurone oorgedra word.
Die sinaptiese spleet is die middelste deel van die sinaps - dit is die gaping tussen 2 interaksie senuweeselle. Deur hierdie gaping kom 'n elektriese impuls van die oordraende sel. Die einddeel van die sinaps is die reseptiewe deel van die sel, wat die postsinaptiese einde is (die kontakselfragment met verskillende sensitiewe reseptore in sy struktuur).
Synapse-bemiddelaars
Bemiddelaar (van die Latynse Media - sender, tussenganger of middel). Sulke sinapsbemiddelaars is baie belangrik in die proses van senuwee-impulsoordrag.
Die morfologiese verskil tussen inhiberende en opwindende sinapse is dat hulle nie 'n bemiddelaarvrystellingsmeganisme het nie. Die bemiddelaar in die inhiberende sinapse, motorneuron en ander inhiberende sinapse word beskou as die aminosuur glisien. Maar die inhiberende of opwindende aard van die sinaps word nie deur hul bemiddelaars bepaal nie, maar deur die eienskap van die postsinaptiese membraan. Asetielcholien gee byvoorbeeld 'n opwindende effek in die neuromuskulêre sinaps van die terminale (vagus senuwees in die miokardium).
Asetielcholien dien as 'n opwindende bemiddelaar in cholinergiese sinapse (die einde van die rugmurg van 'n motorneuron speel die presinaptiese membraan daarin), in 'n sinaps op Ranshaw-selle, in die presinaptiese terminaal van die sweetkliere, die byniermedulla, in die intestinale sinaps en in die ganglia van die simpatiese senuweestelsel. Asetielcholienesterase en asetielcholien is ook in fraksies van verskillende dele van die brein gevind, soms in groot hoeveelhede, maar afgesien van die cholinergiese sinaps op Ranshaw-selle, kon hulle nog nie ander cholinergiese sinapse identifiseer nie. Volgens wetenskaplikes is die bemiddelaar opwekkingsfunksie van asetielcholien in die sentrale senuweestelsel baie waarskynlik.
Catelchomines (dopamien, norepinefrien en epinefrien) word beskou as adrenerge neurotransmitters. Adrenalien en norepinefrien word gesintetiseer aan die einde van die simpatiese senuwee, in die sel van die kopstof van die bynier, rugmurg en brein. Aminosure (tirosien en L-fenielalanien) word as die beginmateriaal beskou, en adrenalien is die finale produk van die sintese. Die intermediêre stof, wat norepinefrien en dopamien insluit, presteer ookdie funksie van neuro-oordragstowwe in die sinaps wat by die eindes van simpatiese senuwees geskep word. Hierdie funksie kan óf inhiberend wees (dermsekretoriese kliere, verskeie sfinkters en gladdespiere van die brongi en ingewande) óf opwindend (gladde spiere van sekere sfinkters en bloedvate, in die miokardiale sinaps - norepinefrien, in die subkutane kerne van die brein - dopamien).
Wanneer die neurotransmitters van die sinaps hul funksie voltooi, word katekolamien deur die presinaptiese senuwee-eindpunt geabsorbeer, en transmembraanvervoer word aangeskakel. Tydens die absorpsie van neurotransmitters word die sinapse beskerm teen voortydige uitputting van die voorraad tydens 'n lang en ritmiese werk.
Synapse: hooftipes en funksies
Langley het in 1892 voorgestel dat sinaptiese oordrag in die vegetatiewe ganglion van soogdiere nie elektries van aard is nie, maar chemies. Na 10 jaar het Eliott uitgevind dat adrenalien uit die byniere verkry word uit dieselfde effek as stimulasie van die simpatiese senuwees.
Daarna is voorgestel dat adrenalien deur neurone afgeskei kan word en, wanneer dit opgewonde is, deur die senuwee-eindpunt vrygestel kan word. Maar in 1921 het Levy 'n eksperiment gemaak waarin hy die chemiese aard van oordrag in die outonome sinaps tussen die hart- en vagussenuwees vasgestel het. Hy het die padda se hartvate met sout gevul en die vagus-senuwee gestimuleer, wat 'n stadige hartklop geskep het. Wanneer die vloeistof van die geïnhibeerde pas van die hart na die ongestimuleerde hart oorgedra is, klop dit stadiger. Dit is duidelik dat stimulasie van die vagus senuwee veroorsaakvrystelling in die oplossing van die inhiberende stof. Asetielcholien het die effek van hierdie stof volledig weergegee. In 1930 is die rol in die sinaptiese oordrag van asetielcholien in die ganglion van die outonome senuweestelsel uiteindelik deur Feldberg en sy medewerkers vasgestel.
Synapse-chemikalie
Die chemiese sinaps verskil fundamenteel in die oordrag van irritasie met behulp van 'n bemiddelaar van die presinaps na die postsinaps. Daarom word verskille in die morfologie van die chemiese sinaps gevorm. Die chemiese sinaps is meer algemeen in die vertebrale SSS. Dit is nou bekend dat 'n neuron in staat is om 'n paar bemiddelaars (naasbestaande bemiddelaars) vry te stel en te sintetiseer. Neurone het ook neurotransmitterplastisiteit – die vermoë om die hoofneurotransmitter tydens ontwikkeling te verander.
Neuromuskulêre aansluiting
Hierdie sinaps voer die oordrag van opwekking uit, maar hierdie verbinding kan deur verskeie faktore vernietig word. Die oordrag eindig tydens die blokkade van die uitwerping van asetielcholien in die sinaptiese spleet, sowel as tydens die oormaat van die inhoud daarvan in die sone van postsinaptiese membrane. Baie gifstowwe en dwelms beïnvloed die vang, uitset, wat geassosieer word met die cholinergiese reseptore van die postsinaptiese membraan, dan blokkeer die spiersinaps die oordrag van opwinding. Die liggaam sterf tydens versmoring en stop die sametrekking van die respiratoriese spiere.
Botulinus is 'n mikrobiese toksien in die sinaps, dit blokkeer die oordrag van opwekking deur die sintaksienproteïen in die presinaptiese terminaal te vernietig, wat beheer word deur die vrystelling van asetielcholien in die sinaptiese spleet. Sommigegiftige gevegsstowwe, farmakologiese middels (neostigmien en prozerien), sowel as insekdoders blokkeer die geleiding van opwekking na die neuromuskulêre sinaps deur asetielcholienesterase, 'n ensiem wat asetielcholien vernietig, te inaktiveer. Daarom versamel asetielcholien in die sone van die postsinaptiese membraan, die sensitiwiteit vir die mediator neem af, die postsinaptiese membrane word vrygestel en die reseptorblok word in die sitosol gedompel. Die asetielcholien sal ondoeltreffend wees en die sinaps sal geblokkeer word.
Senuweesinaps: kenmerke en komponente
'n Sinaps is 'n verbinding tussen 'n kontakpunt tussen twee selle. Boonop is elkeen van hulle in sy eie elektrogene membraan ingesluit. Die sinaps bestaan uit drie hoofkomponente: die postsinaptiese membraan, die sinaptiese spleet en die presinaptiese membraan. Die postsinaptiese membraan is 'n senuwee-eindpunt wat na die spier beweeg en in die spierweefsel afsak. In die presinaptiese gebied is daar vesikels - dit is geslote holtes wat 'n neurotransmitter het. Hulle is altyd aan die beweeg.
Nader die membraan van senuwee-eindpunte, smelt die vesikels daarmee saam, en die neurotransmitter gaan die sinaptiese spleet binne. Een vesikel bevat 'n kwantum van 'n bemiddelaar en mitochondria (dit is nodig vir die sintese van 'n bemiddelaar - die hoofbron van energie), dan word asetielcholien uit cholien gesintetiseer en, onder die invloed van die ensiem asetielcholientransferase, verwerk tot asetiel-CoA).
Sinaptiese spleet tussen post- en presinaptiese membrane
In verskillende sinapse is die grootte van die gaping verskillend. Hierdie spasiegevul met intersellulêre vloeistof, wat 'n neurotransmitter bevat. Die postsinaptiese membraan bedek die kontakplek van die senuweepunt met die geïnnerveerde sel in die myoneurale sinaps. In sekere sinapse skep die postsinaptiese membraan 'n vou, wat die kontakarea vergroot.
Bykomende stowwe waaruit die postsinaptiese membraan bestaan
Die volgende stowwe is teenwoordig in die sone van die postsinaptiese membraan:
- Reseptor (cholinergiese reseptor in myoneurale sinaps).
- Lipoproteïen (baie soortgelyk aan asetielcholien). Hierdie proteïen het 'n elektrofiele einde en 'n ioniese kop. Die kop gaan die sinaptiese spleet binne en tree in wisselwerking met die kationiese kop van asetielcholien. As gevolg van hierdie interaksie verander die postsinaptiese membraan, dan vind depolarisasie plaas, en potensieel afhanklike Na-kanale gaan oop. Membraandepolarisasie word nie as 'n selfversterkende proses beskou nie;
- Geleidelik, sy potensiaal op die postsinaptiese membraan hang af van die aantal mediators, dit wil sê, die potensiaal word gekenmerk deur die eienskap van plaaslike opwekkings.
- Cholinesterase - word beskou as 'n proteïen wat 'n ensiematiese funksie het. In struktuur is dit soortgelyk aan die cholinergiese reseptor en het soortgelyke eienskappe as asetielcholien. Cholinesterase vernietig asetielcholien, aanvanklik die een wat met die cholinergiese reseptor geassosieer word. Onder die werking van cholinesterase verwyder die cholinergiese reseptor asetielcholien, repolarisasie van die postsinaptiese membraan word gevorm. Asetielcholien breek af tot asynsuur en cholien, wat nodig is vir die trofisme van spierweefsel.
Met die hulp van die bestaande vervoer word cholien op die presinaptiese membraan vertoon, dit word gebruik om 'n nuwe bemiddelaar te sintetiseer. Onder die invloed van die mediator verander die deurlaatbaarheid in die postsinaptiese membraan, en onder cholinesterase keer die sensitiwiteit en deurlaatbaarheid terug na die aanvanklike waarde. Chemoreseptore is in staat om met nuwe bemiddelaars in wisselwerking te tree.
